Dongtoniki - ihmiset, joilla on oma väri. Se ei tarkoita, että he näkevät hyvin, he vain näkevät hieman erilaisen kuin loput.
Sisältö
Hankittu daltonismi voi esiintyä vain silmällä, jossa verkkokalvon tai optinen hermo on hämmästynyt. Sillä on progressiivinen heikkeneminen ajan myötä ja vaikeuksia erottaa sinisiä ja keltaisia värejä.
Vähemmän daltonism on yleisempi, iski molemmat silmät ja ei heikkene ajan myötä. Tämä daltonismin valikoima vaihtelevissa vakavuudessa on läsnä 8 prosentissa miehistä ja 0.4% naisista.
Vähemmän daltonismin liittyy X-kromosomiin ja lähes aina lähetetään äidistä - geenin kantajalle pojalle.
Keskusosassa verkkokalvon, kukkaherkkä hermosolut sijaitsevat, joita kutsutaan «Sarakkeet». Ne sisältävät kolme erilaista kukkaherkkiä pigmenttejä proteiinin alkuperää.
Yksi pigmentti on herkkä punaiselle, toiselle - vihreään, kolmas - siniseen. Tarkemmin sanottuna ne ovat herkkiä aallonpituudelle, jotka vastaavat punaisia, vihreitä ja sinisiä värejä ymmärryksessänne.
Näiden pigmenttien päivittäisen herkkyyden huippu (silmän maksimaalinen spektriherkkyys) tilit 555 nm punaiselle, 530 nm: lle vihreää ja 426 nm sinistä.
Näkemys kaikista maailman väreistä annetaan «Taitettava» Nämä kolme väriä aivoissamme.
Ihmisillä, joilla on normaali väri visio, on kaikki kolme pigmenttiä (punainen, vihreä ja sininen) ja niitä kutsutaan trikromatiksi (sanasta «kromos» - Väri).
Jos erotat vain kaksi väriä, sinua kutsutaan DICHROIT. Tämä tarkoittaa, että yksi pigmenteistä ei ole verkkokalvossa.
Miehet, joilla ei ole punaista pigmenttejä, ovat prototooppisia dikromaatteja, ja ne, joilla on vihreä pigmentti - Rettosopic Dikromates (se on tavanomaista soittaa punaiseksi «Protos» (Krech. - ensimmäinen) ja vihreä väri nimeltä «deuteros» (Krech. - toinen), liittämällä nämä värejä sanan kanssa «anquia» (Vision puuttuminen), muodostetut sanat «Protanadopia» ja «Dateranopia» Sillä väritaso punaisilla ja vihreillä väreillä).
On myös ihmisiä, joilla on kaikki kolme pigmenttiä sarakkeissa varastossa, mutta yhden pigmenttien toiminta vähenee. Nämä ihmiset - epänormaalit trichromaatt.
Kolodskokin punainen pigmenttivirhe on useimmiten. Tilastojen mukaan 8% valkoisista miehistä ja 0,4% valkoisesta naisesta on punainen vihreä vika värinäkymä, kolme neljäsosaa niistä - epänormaalit trichromas.
Kolzkovin sinisen pigmentin vika ovat erittäin harvinaisia, samoin kuin ihmiset, joilla on täysin poissa värinäkymä, t.E. Kun henkilö näkee hyvin kaikki kolme väriä.
Värin poikkeamat per henkilö eivät anna heille sanottavaa, että mies ei ole terve. Voidaan vain väittää, että tällä henkilöllä on oma väri käsitystään maailmasta, eroaa muiden ihmisten värilukoista.
Historia opetti meille monta kertaa, että kaikki nerokas ihmiset havaitsivat ympäröivän maailman, luonto ja ilmiö eivät ole. Se on ne, että olemme velkaa uusia löytöjä ja keksintöjä.
Väri-muotoinen yhdelle värille ja ihmisille, joilla on vähentynyt värinäkymä, havaitsevat niiden ympärillä olevat maalit eri tavalla kuin me, mutta usein eivät huomaa eroja muista. Älä huomaa häntä joskus ja ympäröivä. Loppujen lopuksi nämä ihmiset lapsuuden jälkeen oppivat kutsumaan tavallisten erien värejä yleisesti hyväksyttyjen nimien kanssa. He kuulevat ja muistavat, että ruoho on vihreä, taivas on sininen, veri on punainen. Lisäksi ne säilyttävät kyvyn erottaa värejä kevyesti.
Täysi värisokeus ilmenee perheen taipumuksena perintötyypin kanssa ja tapahtuu yhdestä miljoonasta henkilöstä. Mutta joissakin osissa maailmaa perinnöllisten sairauksien esiintymistiheys voi olla enemmän. Esimerkiksi pienellä tanskalaisella saarella, josta pitkä aika johti suljetulla elämäntapalla, 1600 asukasta rekisteröitiin 23 potilasta, joilla oli täysi värin sokeus - seurauksena mutanttigeenin ja usein liittyvien avioliittojen seurauksena.
Punainen ja vihreä väri on peritty. Koska syy tähän tai tällainen väriplaneen tyyppi on molekyylivikoja kukkaherkkä pigmenttien synteesistä vastaavissa geeneissä. Tällä hetkellä tunnistetaan kaikki geenit, joissa pigmentit koodataan vastuussa jokaisesta väristä.
Saada vastaus kysymykseen, voiko pojat periä daltonismia, naisen pitäisi ottaa yhteyttä geneettiseen neuvontaan. Siellä hänet tarjotaan läpäisemään testausta.
On monia menetelmiä geneettisestä testauksesta: perheen historian tutkiminen, väripisteen tutkiminen mutanttigeenin suunnitellulla väliaineella tarkkojen laitteiden ja muiden avulla. Moderni - geneettisen testauksen menetelmiä, joiden avulla analysoida DNA: ta paljastaa mutanttigeeni ja selventää proteiinimolekyylin vikojen luonnetta, joka on silmätaudin syy.
Jos nainen on kukkulokeron genan kantaja ja päättää olla synnyttämättä poikaa, se pystyy tekemään ultraääniä tai geneettistä testausta lapsen sukupuolen määrittämiseksi intrauteriinikaudella.
Ja vain tapauksissa, joissa perinnöllinen tauti uhkaa potilaan elämää ja perinnöllinen vika liittyy vain yhteen genomiin, se voi turvautua viallisen proteiinin korvaamiseen geenissä. Tämä täydellisin tapa kohdennettujen värien havaintovirheiden kohdennettua käsittelyä käytetään edelleen vain tietyissä sairauksissa.
