Miten ja miksi maculodystrofia kehittyy

Sisältö


Maculodystrofian kehityksen syyt

Makula käänsi latinalaisista keinoista «paikalla», Ja kreikan dystrofia kääntää «Ravitsemus». Silmän rakennetta koskevasta osasta opimme, että keltainen paikka on keskeinen osa verkkokalvon, eli silmän sisäinen, valoherkkä kuori. Valo, refraating silmän optisessa järjestelmässä keskittyy keltaiseen paikkaan, niin sanottuun keskustelmiin, jossa miljoonat kolumit kääntävät sen hermostuneisiin signaaleihin, jotka menevät aivoihin. Keski Fossa on herkin paikka keltaisen paikan, ja keskeisten kaivojen hauta tarjoavat visuaalisen terävyyden. Se on keltainen paikka ja hermoja kaivoksissa tarjoavat meille kaikkein akuutin keski-visio, jonka lukeminen, kirje on mahdollista, sanalla, työ, joka vaatii pienten osien erottelua.

Maculyodistrialle (sitä kutsutaan myös sclerotic maculodystrofiksi), on ominaista dystrofiset muutokset keltaisella paikalla, minkä vuoksi hermosolut tuhoutuvat, mikä näkee valon. Tämän seurauksena on vähitellen menettää keskeinen visio, mutta melko vapaasti suuntautunut avaruuteen, koska sivusuuntainen visio maculodystrofiassa säilytetään.

Täysi sokeus tässä taudissa tapahtuu harvoin, mutta Maculodystrofia johtaa vaikeuksiin lukemisessa ja kirjoittamisessa, henkilö ei voi ajaa autoa tai suorittaa muuta työtä, joka vaatii täysimittaisen keskeisen näkökulman.

Syy makudistropia - hermostunut solu ravitsemus keltaisessa tahraa verkkokalvon. Tämä johtuu pääasiassa alusten ja arterioskleroottisten muutosten skleroosista sekä verenkierron häiriöt verkkokalvojen kapillaareissa keltaisten pisteiden alalla. Siksi ikä liittyvä maculodystrofia on nimeltään sclerotic. Tämä tauti ilmenee tahtomassa, ja se on yleisin syy illuusion yli 60-vuotiaiden keskuudessa.

Yksi taudin tärkeimmistä syistä voidaan kutsua alusten geneettisesti määritetyn skleroosin. Jos sinua on diagnosoitu «Makootura», Sitten huolehdi lapsesi ja lastenlasten estämiseksi. Loppujen lopuksi he olisivat voineet periä kehosi ominaisuudet, keltaisen tahran rakenteen ominaisuudet, mikä lisää taudin riskiä.

Joskus tietenkin maculodystrofia löytyy keski-ikäisille ihmisiltä, ​​mutta kuitenkin kuin henkilö vanhempi, todennäköisesti tämän taudin syntyminen. Tilastotiedot sanovat seuraavat: 50 vuoden iässä vain 2% ihmisistä on mahdollisuus saada maculodystrofiaa. Tämä luku on jopa 30% heti, kun henkilö astuu 75 vuoden ikärajan yli.
Sen pitäisi myös olla tietoinen siitä, että naisilla on riski maculodystrofia enemmän kuin miehillä.

Haitalliset tottumukset (erityisesti tupakointi) ja virheellinen ravitsemus voi aiheuttaa maculodistrofian kehityksen. Kiinnitä huomiota tilastoihin: Tupakointi lisää maculodistrofhy-matkan riskiä. Myös tämän taudin kehittäminen on enemmän ihmisiä, joilla on korkea veren kolesteroli.

Mekanismi Maculodistropian kehitykselle

Verenkierron häiriön vuoksi Retina vilkkuu. Taudin lopullisessa vaiheessa potilas alkaa häiritä tummaa tahraa silmän edessä, mikä ostaa näkemystä siitä, mitä ulkoasua. Tumma paikka ajan myötä tulee enemmän koko ja tummempi, täysin epäselvä keskeinen näkö.

Tämä johtuu siitä, että verkkokalvon keskusvyöhykkeen valoherkän hermosolut pysähtyivät normaalisti. Vision pahenee, koska uudet verisuonet alkavat verkkokalvon takana keltaisen pisteen suuntaan. Näillä äskettäin muodostetuilla aluksella on epäilemättä, viallinen läpäisevä seinä, joka kykenee välittämään veren ja silmänsisäisen nesteen keltaiseen tahraan. Hermostuneita soluja vaikuttaa, ja keskeinen visio pahenee hyvin nopeasti.


Tärkeä

Miten ja miksi maculodystrofia kehittyyMacouting on kaksi tyyppiä: kuivaa ja märkä. Jos sinulla on diagnosoitu kuiva maklodystrofia, lääkäri on tutkittava vähintään kerran vuodessa.


Märkä maculodistrophy on vaarallisempi. Lähes kaikki tapaukset, jotka ovat huolestuneita visiota (90%) tilille tämän taudin muoto, vaikka se on vain 10 prosenttia sairauden kokonaismäärästä.
On tärkeää lykätä laserleikkausta, jos lääkäri suosittelee häntä. Laserkirurgian jälkeen on tarpeen tarkkailla lääkäriä huomaakseen toistuvan virtauksen alusten seinämiin.

Leave a reply