Ataxia ei voi olla vain loukkaantumisen tai sairauden seurauksena vaan myös peritty. Yleensä se sisältyy perinnöllisen taudin oireiden monimutkaiseen ja vähitellen etenee. Lue lisää eri perinnöllisistä attokekes Lue artikkeli.
Sisältö
Ataxia voi kehittyä eräillä perinnöllisillä sairauksilla, esimerkiksi Fraudreyh Family Ataxia, perinnölliset aivohyökkäykset Pierre Marie, Louis Barin oireyhtymä ja muut sairaudet.
Family Attaxia Friedreic - krooninen progressiivinen perinnöllinen tauti, jolle on ominaista liikkeiden yhteensovittamisen rikkominen, jolla on herkkä ja cerebellar ataksia. Kasvoton miespuolinen kasvot. Tauti alkaa lasten tai nuoresta iästä (useimmissa tapauksissa 6-15 vuotta). Liikkeiden koordinoinnin rikkominen ilmaistaan: ne nieltynä, terävä, henkilö ei voi saada kättä määrätyssä vaiheessa, kädet ovat vapina, varsinkin kun lähestyt tavoitetta. Kun kävele henkilö korosti jalkansa taivutettuaan hänen polvensa, jyrkästi asettaa sen maahan (leimaamalla kävelyä). Kun suljettiin Ataxian ilmentymisen silmä. Käytännössä juhlii jatkuvasti. Joillakin potilailla on väheneminen kuulemisessa. Usein paljasti älykkyyden vähenemisen. Yhdessä Ataxian kanssa jalan rakenteessa on muutos, selkärangan kaarevuus, heikentynyt sydän.
Ataxian Freedrayan hoito suoritetaan 2-3 kertaa vuodessa, sisältää vuorausaineen; Dibatsoli, valmisteet, jotka parantavat aivojen ja lihasten työtä; Lääketieteellinen liikuntakasvatus, mukaan lukien erityiset koordinointiharjoitukset, hieronta; Ortopedinen hoito.
Perinnöllinen cerebeller Ataxia Pierre Marie
Perinnöllinen Cerebellar Ataxia Pierre Marie on krooninen progressiivinen perinnöllinen sairaus. Se alkaa 20 ja 45-vuotiaiden välillä. Ominaisuudet ovat staattisia ja dynaamisia aivohalvaus ataksia. Henkilö menettää mahdollisuuden pitää kantaa, liikkeiden yhteensovittaminen häiritsee. Liikkeet nieltynä, terävät, epätarkka. Kädet vapisevat kohdennettua liikettä. Lisäksi raajojen lihaksissa vähennetään voimakkaammin, useammin, melko usein huomautti visuaalisen tarkkuuden väheneminen. Äly vähenee yleensä. Taudin hoito on sama kuin kun Ataxia Fridray.
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar (Louis Barin oireyhtymä) - sairaus, jossa Ataxian yhdistelmä havaitaan, koskemattomuushäiriöt, tarttuvien sairauksien lisääntyminen. Tauti ilmenee 5 ja 3-vuotiaiden aikojen välillä, tasaisesti progressiivinen cerebellar hyökkäys. Liikkeiden yhteensovittamisen rikkomukset samanaikaisesti ovat samat kuin muut perinnölliset hyökkäykset. Sitten muut tunnistettavat vauriot hermostoon on kiinnitetty: kasvojen laajennuksen ehtyminen, sormenpäiden tahattomat liikkeet, puhe-monotonisuus. Usein henkisessä kehityksessä ja kasvussa on viive. Ominaiset symmetriset verisuonten tähdet silmän ja ihon limakalvolla. Tartuntatautien, pääasiassa ylemmän hengitysteiden ja keuhkojen herkkyyttä. Immaniteetin heikkenemisen edellytysten mukaan pahanlaatuisten kasvainten riski kasvaa.
Tyypillisten tapausten diagnoosi ei aiheuta vaikeuksia. Se vahvistetaan verentutkimuksen ja selkäydinen tulokset. Hoidossa erityistä huomiota olisi lähetettävä kaiken tartuntataudin intensiiviseen kohteluun. Valmisteet, jotka lisäävät koskemattomuutta, parantavat aivojen ja lihasten työtä.