Intrakranial hypertension oireyhtymä

Mikä on intrakranial hypertension oireyhtymä? Miten se ilmenee ja miten hoitaa sairaita? Lue tässä artikkelissa.

Sisältö

Intrakranial hypertension oireyhtymä

Intrakranial hypertension oireyhtymä — Yksi yleisimmistä aivovaurioista klinikasta johtuu selkärangan (neste) ylimääräisestä kertymisestä aivojen kammioissa ja niiden kuoret, jotka johtuvat ulosvirtauksen, tarpeettoman kasvatuksen ja alkoholin käänteisen imeytymisen esteestä. Jotta voitaisiin paremmin ymmärtää tämän prosessin ydin, asuu aivojen anatomian (rakenne) ja nestemäisen ulostulon mekanismeista siitä. Ihmisen aivoilla on useita kammioita (suuria 4), ne ovat toisiinsa yhteydessä ja täytetään erityisellä nesteellä (lipeä), joka tuotetaan erikoisrakenteilla — Verisuonipekkeet verestä, joka virtaa valtimoissa. Sitten Lycvore imeytyy laskimoastioihin, korvaamalla uusi. Aivot, kun otetaan huomioon korkean hapen tarve, tarvitsee parantaa verenkiertoa, joten veri virtaa siihen neljässä suuressa valtimossa, ja se saavuttaa suonit. Aivojen moitteettomalle toiminnalle vaaditaan seremonia Lycvorein hyvä liike ja aivojen kuoret, hyvän imeytyminen laskimoverkossa ja veren ulosvirtaus aivoista suonissa.

Rikkoutuessaan minkä tahansa liitetyn liiallisen liiallisen liiallisen nesteen ulosvirtausta haittaa, se kerää aivojen kammioihin, laajentaa niitä kuorien välillä. Vihturit ovat hukkua verta, ja ensimmäisen elämänvuoden lapsi kasvaa paitsi aivokammioiden koko, vaan myös pään koko. Suuri kevät kasvaa kooltaan, tyhjät, pulssit, Siggital-saumat poikkeavat, mutta juuri se auttaa lapsen pitkään kompensoimaan liiallista nesteen kertymistä.

Vesipää — Tämä "vesipöhö" Aivot, ylimääräinen neste. Hypertensio — Tämä lisää paineella, joka johtuu aivojen aineen nestepaineesta. Molemmat osat liittyvät läheisesti toisiinsa ja niillä on yhteinen nimi — "Hypertensional-hydrocepain-oireyhtymä".

Tapahtumat

On huomattava, että tämä oireyhtymä voi tapahtua orgaanisen aivovaurion vuoksi ("Mekaaninen" nestemäisen ulosvirtauskasvaimen tai hematooman tukkeutuminen) ja epäorgaaniset vauriot, jotka liittyvät verisuonten sävyn vähenemiseen, erityisesti laskimoon, joka johtaa vaikeuksiin ylimääräisen nesteen ulosvirtauksen ja aivojen kammioiden ylivuotoa.

Intrakranial-hypertension oireyhtymän ilmenemismuodot

Kliinisesti hypertensiivinen hydrokefalinen oireyhtymä ilmenee seuraavilla merkkeillä: Ensimmäisen elämänvuoden lapset ovat hitaita, heikko, imee hyvin ja nopeasti väsynyt; Usein oksentaa "suihkulähde"; Shrill itku, enemmän samanlainen kuin Moan; jännitys, itävät jouset; kraniaalisten saumojen ristiriita; lihasäänen lisääntyminen raajoissa, erityisesti jaloissa; kouristukset; Optisten hermojen atrofia. Vuoden vanhempia lapsia (suljetulla keväällä), merkkejä intrakranial hypertensio voi kehittyä hyvin nopeasti, ne ilmentävät voimakkaita, parotid-päänsärkyä, useammin aamulla, oksentelu, joka ei tuota helpotusta. Lapsien käyttäytyminen muuttuu aluksi he ovat levoton, kaikki ulkoiset ärsykkeet ovat ärsyttäviä (kirkas valo, kova ääni ja niin edelleen), niin lapset tulevat hitaiksi, suuremmat. Joskus pään kiinteä asento, kärsivä kasvojen ilme. Silmäpäivänä on pysähtyneitä ilmiöitä, väheneminen visuaalisen tarkkuuden.

On huomattava, että kaiken ikäisillä lapsilla voi olla niin sanottuja ohimeneviä (ohimenevää), vaihtelut Likvornin paine. Päänsärky, pahoinvointi, huimaus ja muut oireet voivat olla sekä aivojen toiminnallisen vajaatoiminnan ja erilaisten kasvainten (sekä hyvänlaatuisen että pahanlaatuisen), paiseiden, hematomien, tarttuvien ja muiden sairauksien. Riippuen hypertensiivisen hydrocefalisen oireyhtymän esiintymisen syistä, on erilainen ja hoito — Lääkkeestä, jonka tarkoituksena on parantaa nesteen ulosvirtausta kirurgiseen, eliminoimalla okkluusiota (tukkeutuminen) viinin ulosvirtauksesta.

Hypertensiivisen hydrocefalisen oireyhtymän todellisen syyn määrittämiseksi on tarpeen lapselle kattava kliininen tutkimus.

Ensimmäisen elämänvuoden lapset, pään pään kuukausittainen kasvu (alkupuoliskolla ensimmäisellä puoliskolla, keskimäärin 2 cm kuukaudessa, vuoden toisella puoliskolla — 1 cm kuukaudessa). Vertailun vuoksi annan muutaman numeron: pään normaali ympyrä päättyneellä terveellä lapsilla on 34-36 cm syntymässä (yleensä pojat ovat 1-2 cm enemmän kuin tytöt), 3 kuukaudessa — 38-42 cm, 6 kuukaudessa —42-46 cm, 12 kuukaudessa — 46-48 cm vuodessa ja puoli — 46-50 cm, 2 vuotta— 48-52 cm.

Täällä on tarpeen astua erikseen lasten ryhmässä, jolla on hieman ympärysmitta ylittää keskimääräiset ikäryhmät ja puuttuessa aivojen vaurioista, et voi huolehtia. Lapset, jotka ovat kärsineet ensimmäisen vuoden rickets, samoin kuin lapset, joiden vanhemmilla on tällainen perustuslaki — Niin sanottu perinnöllinen makro — On välttämätöntä suorittaa erilainen diagnoosi hypertensiivisen hydrokefalisen oireyhtymän kanssa ja ilman kammion laajentamista, hoitoa ei tarvita.

Lisätutkimus

Taudin syiden selvittämiseksi on tarpeen suorittaa seuraava laitteistotarkastus:

Tällaiset asiantuntijat ovat tarkastuksia silmälääkärinä, neuropatologi, psykiatri (pitkän aikavälin hypertensiivinen hydrotefalinen oireyhtymä voi johtaa aivokuoren atrofiaan ja sen jälkeen henkiseen, henkiseen kehitykseen), neuroosurgeen.

Hoito

Riippuen taudin aiheuttamista syistä voi olla lääke (dehydratointerapia diaklab, yhdessä porsaanreikkojen, hieronnan ja fysioterapian kanssa) ja kirurgisen (koulutuksen poistaminen, joka häiritsee nesteen ulosvirtauksia tai, jos on mahdotonta suorittaa tällaista toimintaa, Brain-kammioiden huutaminen — Shunt on asetettu — Erityinen putki), jonka avulla Lycvore-syvennykset aivojen kammioista suoraan selkärangan alaosaan.

Hypertensional-hydrocefalista oireyhtymää harvoin eristetään ja usein yhdistetään sorron oireyhtymän tai koomaistilaan, harkitse niiden ilmenemismuotoja.

Syndromin estäminen

Suunnittelun oireyhtymä ilmenee letargialla, hypodynaamiineilla, spontaanin aktiivisuuden vähenemisestä, lihashypotensiosta, vastasyntyneiden sorrosta, vähentää imevää ja nielemistä refleksejä. Tämä oireyhtymä luonnehtii akuutin aikana perinataalisen enkefalopatian ja ensimmäisen elämän ensimmäisen kuukauden loppuun mennessä katoaa. Mutta se voi olla aivopöhön edelläkävijä ja Comatose-oireyhtymän kehittäminen.

Comatous oireyhtymä

Comatous oireyhtymä on vastasyntyneen äärimmäisen raskasta tilaa (APGAR-asteikolla tällaisilla lapsilla on 1-4 pistettä). Kliinisessä kuvassa, letargia, adamope, lihasäänen väheneminen atonylle, luontaisia ​​refleksejä ei havaita, oppilaat kaventuvat, reaktio valolle on pieni tai poissaoleva, "Kelluva"Silmämunien liikkeet, ei ole reaktiota kivun ärsykkeille. Hengitys rytmittinen, usein apnea (pysäytys), bradykardia (syke lempeä), sydämen sävyt kuuro, pulssi rytmihäiriö, verenpaine matala, ei imee ja nielemis refleksit.

Tämä vastasyntyneen tila vaatii kiireellistä hoitoa ja on äärimmäisen epävarma lapsen kehityksen ja terveyden kannalta.