Näkymät, diagnoosi ja käsittely lateraalisen amiotrofic skleroosin, hermoston sairaudet (neurologia), sivusuuntainen amiotrofinen skleroosi

Tästä artikkelista opit sivusuuntaisen amyotrofisen skleroosin tyypistä, diagnoosista ja hoidosta.

Sisältö

Sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi ja sen tyypit

Laterisalyotrofisen skleroosin diagnoosi ja hoito

Sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi ja sen tyypit

Puoli
Side amiotrofinen skleroosi on klassinen liikkumasairaus. Motonameron sairaudet ovat progressiivisia kroonisia hermosairauksia, jotka kulkevat selkäydintä ja stimuloivat lihaksia. Tämä stimulaatio on välttämätön kehon eri osien liikkumiseen.

Sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi on progressiivinen kuolemaan johtava tauti. Montoneuronien sairauksien sairauksien taudin taudin taudin taudin taudin tavanomaiset syyt eivät saa olla taudin suhteen, vaan ne voivat johtua muista sairauksista, jotka näkyvät koskemattomuuden vähentämisestä (yleensä infektiot).

Sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi näyttää useimmiten 50-70-vuotiailla aikuisilla. Sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi tuntematon.

Sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi on kolme:

Klassinen satunnainen;
perinnöllinen;
Marianan saarten muoto.

Klassinen sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi diagnosoidaan 90-95% potilaista. Tämä muoto «Satunnainen», Koska häntä ei voi periä. Harvinainen perinnöllinen muoto voi olla geneettinen tai perinnöllinen. Tämä lomake hämmästyttää 47-vuotiaita potilaita. Marianan saarten muoto on harvinainen lateraalisen amyotrofisen skleroosin muoto.

Laterisalyotrofisen skleroosin diagnoosi ja hoito

Laji, diagnoosi ja käsittely sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi Kaikki sivusuuntaisen amyotrofisen skleroosin muodot aiheuttavat vakavaa heikkoutta lihaksissa ja kachexiassa. Monet potilaat näyttävät pieniltä paikallisilta alueilta lihasten nykimistä alueita, joita kutsutaan firecaseiksi. Potilaat voivat tuntea bezkiculation alueen lihaskrampit. Cachexia (atrofasia) ja heikkous noudattavat yleensä käsien heikkoutta ja olkapäät. Muscle-kouristukset voivat näkyä.

Potilailla voi olla myös muita lihasten sairauksia. Verikokeita, lihastutkimuksia, yhdessä sähkömoogeen ja hermojohtamisen kanssa, voidaan käyttää diagnoosin määrittämiseen.

Hoito avohoidossa on suoritettava jatkuvasti. Taudin alkuvaiheessa tarvitaan helppoa hieronta. Lämpömenetelmät ovat vasta-aiheisia. Pitkästä aikaa (kuukausia ja jopa vuosia), RetAbolil on määrätty, E-vitamiini, nootrooppiset lääkkeet, lihasten relaxantit, voimakkaat tulipalot - pienet finlepsinan annokset. Kolme tai neljä kertaa vuodessa kirouksia käsitellään ryhmän ja biostimulanttien vitamiinilla.

Lisääntynyttä syljen lisäämistä käytetään atropiinia sisältäviä valmisteita käytetään, käytetään autohemoterapiaa. Useimmissa tapauksissa systemaattinen hoito, potilaat säilyttävät moottorin aktiivisuuden, joka kuitenkin vähenee vähitellen. Vaikeiden nielemishäiriöiden ja hengityselinten häiriöiden kehittäminen edellyttää sairaalan potilaiden suuntaa. Potilaat tarvitsevat huolta, sängyn kehityksen ehkäisemistä, pyrkimystä pneumonia.

Ennuste, jossa on sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi - epäsuotuisa. Taudin kesto on erilainen eri muodoissa ja vaihtelee kahdesta seitsemään vuoteen.