Viimeisten 20-25 vuoden aikana saavutetaan merkittäviä menestyksiä lymfoganululetoosin hoidossa. Diagnoosin parantamisen vuoksi uusien hoitojen syntyminen ja niiden jatkuva parantaminen, jopa 95 prosenttia lääkärille, jotka harjoittavat lääkäriä sairauden alkuvaiheessa, voivat parantaa.
Sisältö
Lymfogranulomatoosi – Megapolis-tauti?
Lymfogranulomatoosi tai Hodgkinin tauti (Hodgkinin lymfooma) on yksi lapsuuden yleisimmistä sairauksista. Tämä pahanlaatuisen kasvaimen muoto vie viidenneksi kaikkien lasten neoplasmien keskuudessa, jolloin saadaan ainoastaan akuutti leukemia, lymfosarcomas (ei-Hodgkinsky-lymfoomat), aivokasvaimia ja neuroblastomea, samalla kun se on yli seitsemän prosenttia oncolicin rakenteessa.
Kolmen vuoden iässä tauti on harvinaista ja merkittävästi useammin nuoruus ja nuorekas ikä. Kaksi sairastuvuutta merkittiin: ensimmäinen neljästä kuuteen vuoteen ja toiseen - 12 - 14 vuotta. Samanaikaisesti, jos pojat ovat seitsemän vuoden iässä kolme kertaa useammin kuin tytöt, sitten 15-16 vuotta, tämä suhde on linjassa. On osoitettu, että teollistuneissa maissa, joilla on korkea elintaso, lymfogranulomatoosi ilmenee enemmän.
Lymfogranulumin tärkein ilmentymä on imusolmukkeiden kasvu (usein näkyvissä silmään). Sääntönä imusolmukkeet kasvavat kaulassa (useammin vasemmalla, kuin oikealla) ja testi-alue. Imusolmukkeet kasvavat vähitellen, voivat saavuttaa suurikokoja, muodostaen kasvainrekylä. Monglomeraatti solmut eivät nauraa ympäröivillä kudoksilla, ei ole paikallisia merkkejä tulehduksesta (ihon punoitus kasvaimen, kipu).
Lymfogranulomatoosi: Jätä aikaisemmin ikuisesti
Taudin alussa, kun imusolmukkeiden rajoitettu vaurio on, sairas lapsen hyvinvointi ei kärsi merkittävästi. Mutta koska sairaus etenee, kasvaimen lisääntyminen kehossa, lapsen terveys heikkenee, heikkous, ihon kuorma, ruokahaluttomuus, potilas laihtuu, näyttävät verikokeiden muutokset.
Viimeisten 20 - 25 vuoden aikana saavutetaan merkittäviä menestyksiä tämän taudin hoidossa. Diagnoosin parantamisen vuoksi uusien hoitojen syntyminen ja niiden jatkuva parantaminen, jopa 95 prosenttia lääkärille, jotka harjoittavat lääkäriä sairauden alkuvaiheessa, voivat parantaa.
Taudin paikallisten sairauksien lupaavimmat ja tehokkaimmat hoitomenetelmät yhdistyvät kemiallinen säteilyterapia, joka mahdollistaa pitkäaikaisen, 10-20 vuoden pääpaikat yli 90 prosenttia potilaista, mikä on yhtä suuri kuin täydellinen hoito.
Kuitenkin on mahdollista saada tällaiset hyvät tulokset riippumatta siitä, kuinka korkeataso ja lääkärit ja koko lääketieteelliset henkilöt voivat tarjota vain, jos lääkärit, vanhemmat ja läheiset potilaat ovat kumppaneita, yhden tiimin jäsenet taistelussa Potilaan parannuskeino.
Yleensä suurin osa potilaista, joilla oli lymfogranulomatoosi, aloittavat ensimmäisen sairaalan hoidon ensimmäisen hoidon, ja sen jälkeen, kun huumeiden hyvä toleranssi, jatka hoitoa avohoidossa, ei pysäytä opiskelua tai työtä.
Nykyään määräajat ovat edelleen selkeästi määritelty, minkä jälkeen tunnistamaton (t.E. Ilman pahentaa) Lymfogranulosezan virtaus voidaan pitää todellisena talteenoton. Siksi huolellinen ja säännöllinen havainto ja täysimittainen tutkiminen potilaille koko terapeuttisen ohjelman päätyttyä, jonka päätavoite ei ole menettänyt palautusta ja potilaan terveyttä ja elämää.
Lasten ja nuorekas ikään, joka sopeutua vastaanottavan tai on jo suorittanut nuoren yhteiskunnan ja ympäristön hoidon. Toisin kuin aikuiset nuorten potilailla, joilla on paljon elämää ja elämän suunnitelmia: Hanki koulutusta ja ammattia, saada perhe, synnyttää ja nostaa lapsia, toisin sanoen täysimittainen henkilö.
Teini-ikäiset ovat erittäin tuskallisia, joskus vahvempia kuin pienet lapset ja aikuiset liittyvät kaikkiin hoitoon liittyviin vikoihin: kaljuuntumiseen, erilaisiin postoperatiivisiin arpiin, liialliseen liikalihavuuteen, esiintyy steroidihoito, hormonaaliset muutokset, heikentynyt kuukautiskierros ja t.Ns. Nämä ilmiöt voivat johtaa merkittäviin muutoksiin psyykeessä, aiheuttaa masennusta ja rikkomuksia sekä emotionaalisessa että fysiologisessa kentässä. Erityisen tuskalliset teini-ikäiset kokevat gonad-toiminnon rikkomisen, joka on yksi kemoterapian ja säteilytyksen yleisimmistä sivuvaikutuksista. Kirjallisten tietojen mukaan Amenorrhea löytyy yli 50 prosenttia tyttöjen ja nuorten naisten jälkeen neljän kuuden kurssin polychimoterapian kurssin jälkeen Morro-järjestelmän mukaan.
Tärkein elpymisen indikaattori
Monet talteeneet lapset kasvavat, kysy lääkäriltä mahdollisuudesta saada lapsia tulevaisuudessa, ja jos on, miten heijastaa tautia ja hoitoa lapsen tulevaisuudessa ja t.D.
Monien onkologien, hematologien ja lastenlääkäreiden mukaan yksi merkittävimmistä elpymisen ja elämänlaadun indikaattorin merkittävimmistä kriteereistä on juuri lapsen toiminnan palauttaminen.
Venäjän oncological Scientific Centerissä. N.Blochene yli 30 vuoden ajanjaksolle havaittiin yli 2 300 potilasta, joilla oli lymfogranulomatoosi, mukaan lukien yli 600 alle 15 vuotta. Näiden potilaiden joukossa 292 (142 naista ja 150 miestä) oli juuret muotokuvassa, joista 103 lasta oli syntynyt, ja 8 naista synnytti kahdesti. Erityisesti on korostettava, että kaikki lapset syntyivät terveinä ja koko elämänsä ajan (lasten ikä vuoden 1999 alussa 8 kuukaudesta. Jopa 16 vuotta) ovat lääkäreiden erityisvalvonnassa.
Naisten absoluuttinen enemmistö on raskaus eteni sujuvasti ilman komplikaatioita. Raskauteen liittyvän lymfogranululetoosin toistuminen kehittyi vain neljässä naisessa, joka tuli raskaaksi alle kolmen vuoden kuluttua erityisen käsittelyn päättymisestä. Siksi suosittelemme kaikkia nuoria naisia, jotka ovat aiemmin käsitelleet lymfogranulosezasta, eivät ole raskaana kolmen ensimmäisen vuoden aikana koko terapeuttisen ohjelman loppuun saattamisen jälkeen, ja niiden on tehtävä perusteellinen valvontatarkastus ennen yhden vastuullisimman ratkaisun hyväksymistä elämä.
