Mitkä ovat luun ja rustokasvaimien tyypit? Miksi ne syntyvät? Mitkä tekijät vaikuttavat luun ja rustokasvaimien kehittämiseen? Lue tässä artikkelissa.
Sisältö
Tyypit luun ja rustokasvaimista
Erottaa ensisijainen ja metastaattinen (toissijainen) luu ja rustokasvaimet.
Ensisijaiset kasvaimet syntyvät suoraan luusta tai rustosta, ja metastaattiset leesiot havaitaan, kun muiden kasvainten jakautuminen (esimerkiksi keuhkosyöpä, rinta, eturauhasen jne.) Luun.
Basy ja Cartilaginous kudoskasvut ovat: osteoma, osteoid-osteoma, osteoblastoma, osteochondrome, hemangioma ja chondromixoid fibroma.
Nämä kasvaimet eivät välitä ja pääsääntöisesti ole vaarallisia potilaan elämään. Operatiivinen kasvaimen poisto on ainoa hoitomenetelmä, jonka seurauksena potilaat ovat täysin talteen.
Osteosarcoma (Osteogeeninen SARCOMA) on yleisin ensisijainen pahanlaatuinen noppaa kasvain (35%). Useimmiten osteosarcoma paljastuu 10 ja 30-vuotiaiden välillä, kuitenkin 10 prosentissa tapauksista, kasvain diagnosoidaan 60-70 vuoden iässä. Keski-ikäinen osteosarkooma esiintyy hyvin harvoin. Miehet sairastuvat enemmän kuin naiset. Osteosarcoma vaikuttaa useammin ylempiin ja alaraajoihin sekä lantion luut.
Chondrosarkooma kehittyy rustoisoluista ja sijoittuu toiseksi pahanlaatuisten tuumoreiden keskuudessa luu- ja rustokudoksista (26%). Se havaitaan harvoin alle 20-vuotiaina. 20 vuoden jälkeen Chondrosarkooman riski nousee jopa 75 vuoteen. Kasvain esiintyy samalla tasolla miehiä ja naisia. Chondrosarkooma on yleensä paikallistettu ylä- ja alaosassa ja lantiossa, mutta voi myös istua kylkiluut ja muut luut. Joskus Chondrosarkooma kehittyy hyvänlaatuisen kasvaimen ostechochronroman pahanlaatuisesta uudestisyntymisestä.
Sarcoma Jinga Nimetty lääkärin kunniaksi kuvaili häntä vuonna 1921. Useimmiten kasvain tapahtuu luussa, mutta 10 prosentissa tapauksista YINGA: n sarkooma löytyy muista kudoksista ja elimistä. Se on kolmas taajuus pahanlaatuisten luun kasvainten välillä. Useimmiten hämmästyneet pitkät putkimaiset luut ylä- ja alaraajojen, vähemmän – Luut lantio ja muut luut. Sarkom Jingaa diagnosoidaan useimmiten lapsille ja nuorille ja harvoin – Yli 30-vuotiaat ihmiset.
Fibrosarkooma ja pahanlaatuinen kuitukiosyytti (6%) kehittyy niin sanotuista pehmeistä kudoksista, joihin sideaineet, jänteet, rasvakudos ja lihakset.
Yleensä nämä kasvaimet havaitaan keskellä ja vanhanaikaisesti. Ylä- ja alaraajat ja leuka – Fibrosarkooman ja pahanlaatuisen kuituisosten yleisimmin lokalisointi.
Giant Cattoben kasvain Voi olla sekä hyvänlaatuinen että pahanlaatuinen. Useimmiten löysi hyvänlaatuisen version kasvaimesta. 10% jättiläisistä luiden kasvaimista tapahtuu pahanlaatuista, joka ilmaistaan metastasisissa muissa kehon osissa sekä usein paikallisen toistumisen jälkeen operatiivisen poistamisen jälkeen. Yleensä syntyy nuorten aikuisten ja keski-ikäisten ihmisten ylä- ja alaikäisissä raajoissa.
Chordoma tapahtuu kallon tai nikamien perusteella. Kirurginen väliintulo ja sädehoidon soveltaminen ovat monimutkaisia selkäydin ja elintärkeiden hermojen läheisen sijainnin vuoksi. Hoidon jälkeen potilaiden on oltava perusteellinen havainnointi, koska kasvaimen toistuva kasvu (relapsi) on monien vuosien jälkeen.
Nephodgkinsky lymfoomat (Lymfosarcomes) yleensä kehittyy imusolmukkeissa, mutta joskus he voivat ensisijaisesti lyödä luu.
Useita myeloomaa syntyy luuytimen plasman soluista eikä sitä koske primäärien luun kasvaimia. Joskus prosessi on lokalisoitu vain yhdellä luussa, mutta moninkertainen luun vaurio havaitaan yleensä.
Pahanlaatuisen luun ja ruston kasvainten esiintyminen
Luun ja rustokudoksen ensisijaiset pahanlaatuiset kasvaimet ovat alle 0,2% kaikista syöpämuodoista. Suurin esiintyvyysaste on rekisteröity 75-79-vuotiaiden ikäryhmään. Luun ja rustokudoksen pahanlaatuisten kasvainten riski elämän aikana on 0,12%.
Luu- ja rustokudosten pahanlaatuisten kasvainten riskitekijät
Erilaisilla syöpämuotoilla voi olla niiden riskitekijä. Yhden tai useamman riskitekijän läsnäolo ei tarkoita kasvaimen pakollista kehitystä. Joten useimmissa potilailla, joilla on luita ja rustokasvaimia, ei ole ilmeisiä riskitekijöitä.
Alla on erilliset tekijät, jotka lisäävät luun ja rustokudoksen pahanlaatuisten kasvainten kehitystä.
Perinnölliset geenit. Joissakin osteosarkoomilla potilailla kasvaimen esiintyminen voidaan selittää perinnöllisten tekijöiden läsnäololla. Lie Fraumeny-oireyhtymä altistaa erilaisten kasvainten kehittämiseen, mukaan lukien rintasyöpä, aivokasvaimet, osteosarkooma ja muut sarkoomat.
Retinoblastooma on harvinainen silmäkasvari lapsilla. 6-10% retinoblastista perinnöllisten tekijöiden vuoksi. Lapsilla, joilla on perinnöllinen kasvain, osteosarkooman kehitysriski. Suoritettu sädehoito Retinoblastooma lisää myös kallon osteosarcoma-luiden riskiä.
Pedgeyn tauti voi vaikuttaa yhteen tai useampaan luihin, ja sitä pidetään valmiiksi. Tämä tauti esiintyy useimmiten yli 50 vuoden aikana. Taudin aikana noppaa on paksuuntunut, mutta siitä tulee hauras, mikä voi johtaa murtumiin. 5-10 prosenttia vakavan jalan taudin taustasta, luun sarkoomakehityksestä (yleensä osteosarcomas).
Useita exososia (Luun laajentaminen) lisää osteosarkooman riskiä.
Useita Osteochondromeja Muodostuneet luun ja rustokudokset.
Jotkut ihmiset perivät useiden osteochondrin lisääntyneen kehityksen taajuuden, mikä lisää osteosarkooman riskiä.
Useat enchondromit kehittyvät rustokudoksesta ja altistavat hosdrosarkokoulutuksen riskin lisääntymiseen, vaikka tämä riski ja merkityksetön.
Säteily voi johtaa lisääntyvään luun kasvaimiin. Tällöin tavallinen röntgentutkimus ei aiheuta vaaraa ihmisille. Toisaalta suuret säteilytysnnokset muiden kasvainten hoidossa voivat lisätä pahanlaatuisten luun kasvainten riskiä. Niinpä, säteilythoito nuoressa iässä sekä yli 60 arvosanan annos lisää luun kasvaimia. Radioaktiivisten aineiden (radium ja strontium) vaikutukset lisäävät myös luunkasvaimien riskiä, kun ne kerääntyvät luun kudokseen. Ei-ionisoiva säteily mikroaaltouuni- ja sähkömagneettisten kenttien muodossa, jotka johtuvat voimajohtoista, matkaviestimistä (solujen) puhelimista ja kodinkoneista, eivät liity luun kasvaimiin.
