Lääke oli ensimmäinen lääketiede 7 vuotta, jotka Euroopan komissio hyväksyi tämän taudin hoitoon
Sisältö
Yhtiö (Sveitsi), 29. huhtikuuta 2014. — Yritys Seldzhen Interneshnl SARL. (Sveitsi) mukaan Euroopan komissio hyväksyi Nablitaxel (paklitakselinanopartikkeleita albumiiniin) kuin ensimmäinen rivi hoidon metastasoituneen haiman adenokarsinooma — sairaus, jossa ei ole tehokasta hoitoa. Nablitaxel tuli ensimmäiseksi lääkkeeksi, joka oli 7 vuotta rekisteröitynyt tähän osoitteeseen. Lääke sisältää ainutlaatuisen molekyylin, joka koostuu nablo Paklitakselin nanopartikkelista. Tutkimuksen tulokset osoittivat, että nablitakselin käyttö yhdistelmänä hemsitabiinin kanssa vähentää kuoleman riskiä 28%. Tällaisen hoitojärjestelmän tehokkuus on osoittautunut iiifaasin avoimen satunnaistetun kliinisen tutkimuksen aikana, jossa 861 potilasta ja 151 tutkimuskeskusta 11 maassa.
Tällä hetkellä vain Euroopassa yli 100 000 ihmistä kärsii haiman syöpä. Tämä on seitsemäs yleisyys-näkemys onkologisista sairauksista ja neljäs kuolleisuus. Haiman syöpä rauhallinen harvinainen sairaus, koska esiintyvyys ei ylitä 10±4 henkilöä 100 000 väestöä kohden. Debyytissä tauti etenee epäspesifisten oireiden kanssa, joten useimmissa tapauksissa diagnoosi on myöhässä. Keskimääräinen elinajanodote diagnoosin jälkeen ei ylitä 6 kuukautta, 5 vuoden eloonjäämistä havaitaan vain 6 prosentissa potilaista.
Tähän mennessä ainoa hoitomenetelmä, jonka annettiin lisätä eloonjäämistä, pysyi kasvaimen kirurgisen poistamisen. Etsitään tehokkaita kemoterapeuttisia aineita viimeisten 4 vuosikymmenen aikana, yli 30 kliinistä tutkimusta III-vaiheesta suoritettiin, mutta ne päättyivät epäonnistuneesti. Edistymisessä kasvain jatkaa oireenmukaista hoitoa, jolla pyritään helpottamaan kärsimystä ja tarjoamaan palliatiivisen hoidon.
«Ottaen huomioon tämän taudin ominaisuuden alhainen taso, tilanne, jossa potilaat ja heidän perheet ovat hyvin itkuja. Mutta nyt tarkkailee, että nablitaxelin lisääminen tavallisille gemsitabiinipohjaisille järjestelmille edistää merkittävästi yleistä eloonjäämistä, kun taas sivuvaikutuksia ohjataan, — Joseph Tabernero, lääketieteen laitoksen päällikkö onkologian instituutti Val d’Ebron ja yliopistollinen sairaala Barcelonassa, Espanjassa. — Uskon, että Nablitaxelin hyväksyntä mahdollistaa paradigman muuttamisen haiman syövän hoitoon, on osoitettu, että lääke on uusi tehokas ja turvallinen menetelmä sen terapia».
