Miten fibroosi ensimmäisen elämän vuoden aikana? Kuten lapsi kehittyy? Lue tässä artikkelissa.
Sisältö
Fibroosin ilmenemismuodot ensimmäisen vuoden aikana
Syntymähetkellä 20% lapsista, fibroosi ilmenee suoliston tukkeutumisen merkkejä. Tätä ehtoa kutsutaan mekonialilta. Se kehittyy natriumin imun, kloorin ja veden heikkenemisen seurauksena ohutsuolessa. Tämän seurauksena ruoansulatusmenetelmä häiritsee ja tulos on pienen suoliston suurennus tiheällä ja viskoosilla meconium (alkuperäinen lokas). Harvinaisille poikkeuksille Mekoniaalisen ileuksen läsnäolo osoittaa fibroosin.
Pitkä keltaisuus syntymän jälkeen havaitaan 50%: lla Mekonial Iila. Hän voi kuitenkin itsenäisesti olla sairauden ensimmäinen merkki. Keltaisuus kehittyy sakeutumisen vuoksi, koska hänen sappirakon ulosvirtaus on vaikeaa.
Ensimmäisessä elämässä rintojen lapsi, potilas fibroosilla, kestävä kuiva yskä juhlitaan. Limakalvon rauhaset, hengitysteiden vuori, tuottavat suuren määrän viskoosia limaa, mikä, joka kertyy pronchiin, sulkeutuu niiden puhdistumisen ja estää normaalin hengityksen. Koska limaa on täytetty, se alkaa moninkertaistaa mikro-organismien patogeenit, mikä aiheuttaa märehellisen tulehduksen. Siksi tällaiset lapset ovat usein keuhkoputket ja keuhkokuume. Jos hengityselinten rikkominen vallitsee fibroosin ilmentymien joukossa, he puhuvat taudin keuhkomuodosta.
Fyysinen kehitys
Lapsilla on usein viive fyysisessä kehityksessä — Lapsi ei saa painoa, hänellä on erittäin heikosti kehittynyt ihonalainen rasvakuitu, joka on merkittävä kasvu verrattuna vertaisryhmiin.
Samanaikaisesti taudin pysyvä ilmentymä on erittäin usein, runsaasti, slicer, öljyinen tuoli, joka sisältää kauhistuttavia jäännöksiä. Hard massoja on vaikea pestä pois vaipat, voi olla selvästi havaittavissa epäpuhtauksia. Tällaiset ilmenemismuodot kehittyvät haiman mehun pitoisuuden vuoksi: Bunchesin tukkeutuvat kanavat. Tämän seurauksena haiman entsyymit, jotka vaikuttavat aktiivisesti ruoansulatuksen prosesseihin, eivät pääse suolistoihin — Ruoansulatuksen häiriöt ja metabolian hidastuminen, pääasiassa rasvat ja proteiinit.
Koska asianmukaista kohtelua ei ole, se johtaa väistämättä lapsen viivästymiseen fyysisessä kehityksessä. Haiman entsyymit, jotka eivät kuulu suolistoihin, hajota itse haima, kerääntyvät siihen. Siksi usein ensimmäisen elämän kuukauden aikana haiman kangas korvataan sidekudos (siten taudin toinen nimi — Kistofibroosi).
Jos taudin aikana loukkaavat ruoansulatuskanavan loukkaukset, he puhuvat fibroosin suoliston muodossa.
Useimmiten taudin sekoitusmuoto on, kun on loukkauksia ja hengityselimistä ja ruoansulatusjärjestelmästä.
Potin koostumus
Fibroosin erittäin tärkeä ominaisuus on muutos koostumuksessa.
Hikifluidissa, natrium- ja kloori. Joskus, kun suutelee, vanhemmat huomaa lapsen ihon suolainen maku, sitä usein näet kiteisen suolan ihon.
5%: lla potilaista, joilla oli lasten fibroosia, voidaan havaita peräsuolen repulsion (defecation limakalvojen aikana «Lähtö» Takakuljetuksesta, johon liittyy lapsen huolenaihe). Tällaisten oireiden läsnä ollessa sinun on kuultava lääkäri, myös fibroosin poistaminen.
