Albinos ihmiset yllättäen houkuttelevat huomiota muihin. He eivät ole kuin kaikki muut. Eikä vain ulkoisesti. He ovat paljon vaikeampia sopeutumaan elämään kuin tavallinen henkilö. Lue lisää Albinosin ihmisten ongelmista tässä julkaisussa.
Sisältö
Albinismi ja sen tyypit
Albinismi on synnynnäinen rikkomus, jolle on ominaista riittämätön väritys iho, hiukset, silmät. Tämä tauti on olemassa syntymän jälkeen, ja syynä on pigmentin haitta tai puuttuminen (väritys). Albinismi on harvinainen ilmiö, joka esiintyy yhdessä 10 000 vastasyntyneestä maailmassa. Tämä rikkomus juhlitaan eri kansojen eri puolilla maailmaa.
Syyt ja merkkejä albinismista
Albinismi ilmenee vain, jos molemmat vanhemmat ovat resessiivisiä viallisia geenejä, antavat lapselleen. Jos pari samantyyppinen albinismi syntyy lapsilla, heillä kaikilla on samanlainen albinismi.
Albinismi liittyy läheisiin avioliittoihin; Tutkimukset ovat osoittautuneet suuren taajuuden yleisten esi-isien läsnäolosta albinismin vanhemmilta. Kuitenkin pari erilaisilla albinismilla on mahdollisuus syntyä terveellistä lapselle. Kaikki lapset, jotka perivät kaksi viallinen geenejä, on pienempi tai täydellinen tyrosineaasin puuttuminen (vaadittu entsyymi, joka vaaditaan normaalille ihonvärille, hiukset, silmät).
Ihon värin, hiusten, silmien jo mainittujen ominaisuuksien lisäksi jotkut albinismi ovat alhaiset. Silmän koko albinismi on lisännyt herkkyyttä valolle, valo on ärsyttävää, silmän liikkuminen on nopea. Usein merkitään usein astigmatismi (vision rikkominen, jossa lapsi, jolla on vaikeuksia keskittyy näön horisontaalisiin ja pystysuuntaisiin esineisiin samanaikaisesti).
Albinon vaikeudet: Miten käsitellä niitä
Albinismi diagnoosina tehdään tarkastuksen perusteella, jos lapsella on tyypillinen ihon väri, hiukset, silmät. Diagnoosia voidaan täydentää laboratoriotutkimuksilla, jotka vahvistavat tyrosinaasin puuttumisen. Albinismi ei voi havaita ennen synnytystä, kun hedelmäkupla on äidillä.
Albinismi johtaa usein rikkomuksen loukkauksiin johtuen herkkyyden vuoksi. Jos ihon vaurioituminen auringonvalolle Normaali tai korkea voimakkuus, raskaat palovammot ja ihosyöpä voivat ilmetä. Albinismin uhrit kärsivät yleensä hedelmättömyydestä ja kuolemaan ennen terveellistä.
Albinismin hoito ei ole olemassa. Kuitenkin, että albinismi voidaan mahdollistaa maksimaalisesti elämässä, jos seuraavia varotoimenpiteitä havaitaan: on erittäin tärkeää, että albinismi on suojattu eniten auringonvalon vaikutuksista. Ulkona, heidän on käytettävä vaatteita, täysin sulkemista kehon, käyttää aurinkovoidetta tai voitoja jopa pilven sää. Jos iho paljastaa kosteuden, aurinkovoidetta on vaihdettava.
Ennen koulua tulisi näyttää lapselle, jolla on albinismi, tulisi näyttää silmälääkärille, jotta hän voi valita suojaavia (tummat) lasit tai, tai visio, korjaavat lasit tai piilolinssejä.
