Systeemisen Vasculitovin tyypit

Sisältö

  • Cryoglobulineminen vasculitis
  • Purpur shenlein-genoch (hemorrhagic vaskuliitti)
  • Granulomatoosi Vegener
  • Granulomatous angiitti
  • Mikroskooppinen polyangiit



  • Cryoglobulineminen vasculitis

    Esetentiaalinen kryoglobulululmistinen vaskuliitti on sairaus, jossa vaurioittaa pieniä aluksia, joissa on kryoglobulinemiset kompleksit ihon ja munuaisten glomeerien vaurioilla. Kryoglobuliinit ovat immunoglobuliineja tai immunoglobuliinia sisältäviä komplekseja, jotka alhaisissa lämpötiloissa spontaanisti putoavat sakka, muodostaen geelin; Kun lämpötila nostetaan, ne liukenevat uudelleen.

    Cryoglobulinemisen vaskuliitin syy voi olla pitkä päällystys, hepatiitti B -virukset ja.

    Root cryoglobulinemic vaskuliitti pääasiassa naiset yli 50 vuotta. Johtava merkki on ihottuma (palpable violetti) Shinsin iholle ja pysähtyy, mukana kutinaa tai polttamista. Ihon muutokset voivat johtua kylmästä altistumisesta, paine ihon tai pitkä seisoo. Ihottuman ulkonäön mukana on kipu lihaksissa ja nivelissä. Ihon violetin sijasta on mahdollista kehittää nekroosi ja troofiset haavaumat (erityisesti jalat). Kyky tappaa munuaiset glomerulonefriitin ja keuhkojen mukaan hengenahdistusta ja hemoprodista.

    Diagnoosi vahvistetaan salauskryoglobuliinin veren seerumin havaitsemiseksi.



    Purpur shenlein-genoch (hemorrhagic vaskuliitti)

    Systeemisen Vasculitovin tyypitHemorraginen vaskuliitti (Shenlein-Genochin tauti) - systeeminen verisuonisairaus, jossa edullisesti voittaa kapillaarit, arteriolit ja suonet, pääasiassa iho, nivelet, vatsaontelo ja munuaiset.

    Tautia esiintyy yleensä lapsilla ja nuorilla, harvemmin molempien sukupuolten aikuisilla, kärsimään infektiota (streptokokki anginaali tai tonsillitis, nielutulehdus), rokotteiden ja seeruman käyttöönoton sekä lääkkeen intoleranssin yhteydessä, jäähdytys.

    Taudin autoimmuunisairaudella on todennäköisin. T.E. Vaskulaariset solut alkavat vilkasta ulkomaalaisena organismi-aineena ja hyökkäävät kehon omat suojalasolut.

    Tauti ilmenee triad-merkkeinä: Hemorrhagiset karat iholla (violetti), kipu nivelissä (nivelet (tai) liitosten (niveltulehdus), pääasiassa suuret liitokset ja vatsan oireyhtymä, joka on merkitty 70% potilaiden. Viimeiset kaksi merkkiä ovat yleensä kuumetta. Useimmiten iho (yksinkertainen) -vaihtoehto, jolle on ominaista ihon ihottuma, jossa on symmetrinen ihottuma raajoilla, pakarat, harvemmin kehossa. Kun painat ihottumaa, eivät katoa. Nivel-versio syntyy yhdessä ihon tai muutaman päivän kuluttua sen jälkeen ja se ilmenee kipua suurissa liitoksissa. Muutaman päivän aikana kipu kulkee, mutta uusi aalto voi tapahtua uudelleen. Vatsan oireyhtymälle on tunnusomaista hemorraginen ihottuma ruoansulatuskanavan, mesenteryn, peritoneumin limakalvossa, joka johtaa joissakin tapauksissa haavautuu ja reikittää peritoniitin kehittymisen. Kliinisesti ilmenee äkillisiä kipuja suoliston kolic, oksentelu ja ripuli veren kanssa, muistuttavat toisen luonteen vatsan patologiaa (haavainen sairaus, haavainen paksusuoliitti, dysentery). Vatsan oireyhtymä kulkee yleensä 2-3 päivän kuluessa. Usein havaitaan vatsan muodon yhdistelmä munuaisvaurioilla, joka ilmenee proteiinin ja veren ulkonäkö virtsassa. Vaarallisin on salama. Lightning-muodon äärimmäinen vakavuus johtuu ihottuman yleistyneestä luonteesta, joka johtaa usein kuolemaan johtavan verenvuotoista aivoissa ja hänen kuorensa.

    Diagnostiikka perustuu tyypillisen triadin läsnäoloon tai vain hemorragisen ihon ihottuma.



    Granulomatoosi Vegener

    Vegeber Granulomatoosi on alusten tulehduksellinen sairaus, jolla on vallitseva vaurio valtimoiden ja keskimmäisen ja pienen kaliipin suonista sekä hengitysteiden, keuhkojen ja munuaisten mikro-.

    GRV-venerin, mikrobien tai virustekijän granulomatoosin mahdollisista syistä on todennäköisempää. Tautia esiintyy usein arvi, hypotermia, rokotus, antibioottihoito, mutta voi kehittää terveitä lapsia.

    Tauti alkaa missä tahansa iässä, mutta useammin 40-45 vuotta. Ylempi hengitysteiden vaikutus vaikuttaa - haavauma, nekroosi esiintyy; Kevyt - tunkeutuu hajoamisella; Munuainen - Glomerulonefriitti. Kaksi vihannesten granulomosin muotoa - paikallisia ja yleistettyjä.

    Vegenerin granulomatoosissa olevat ensimmäiset valitukset ovat päänsärky valitukset, korvat kipu ja suu, nenän verenvuoto, hemoptysis, vuosisadan turvotus, nenä. ENT-elimien tappion aikana on työntörubber, jossa on veren puhdistettu, kuva hymyksestä, Necromezes nenän aivohalvausten limakalvo, pehmeä taivas, mantelit. Sitten nenän osion tuhoutuminen, kuoret pehmeän ja massiivisen taivaan rei'itys. Keuhkojen radiografian aikana kaksipuolinen pyöristetty tunkeutuu romahtamiseen ja ontelon muodostumiseen.

    Vegerin granulomatoosin yleisen muodon kanssa muutamassa viikossa tai kuukausina progressiivisen nekroottisen prosessin taustalla, ihon oireyhtymä näkyy ensisijaisessa tarkennuksessa - erilaisilla, nodad-, hemorragisilla ja pektiikka-nekroottisissa elementeissä, jotkut potilaat kehittävät myocarditis, Perikardiitti, keuhkoputkentulehdus.

    Kuitenkin kauheimmat prognostiset ehdot ovat glomerulonefriitti, joka liittyy tähän vaiheeseen. Se etenee ilman valtimon hypertensiota, jolla on nopea kehitys munuaisten vajaatoimintaa.



    Granulomatous angiitti

    Sodan aivohalvauksen allerginen vaskuliitti tai granulomatous angiitti on pienten ja keskisuurten astioiden tulehduksellinen sairaus, pääasiassa iho, perifeeriset hermot ja keuhkot. Ihmiset ovat sairaita 30-40 vuoden iässä.

    Taudille on ominaista kliininen kuva keuhkoputken astmasta ja veren veren eosinofiilien lisääntyminen veressä. Alkuvaiheessa potilailla on havaittavissa erilaisia ​​allergisia ilmentymiä, mukaan lukien nenä, pollinaosi ja keuhkoputken astma.

    Oireyhtymä laulaja-rafter oletetaan, jos henkilö, jolla on historia allergia- tai keuhkoisen astman oireista, paljastuu lisäävän eosinofiilien määrää veressä yhdessä systeemisen sairauden kanssa, jossa infiltraatteja keuhkoissa havaitaan (70%) tai tappio useista elimistä. Diagnoosi vahvistetaan biopsian vaurioituneiden kudosten sairaalan tuloksissa.



    Mikroskooppinen polyangiit

    Mikroskooppinen polyangiitti (polyarteriitti) on astioiden tulehduksellinen sairaus, jossa kärsimään kapillaareja, henuleja ja valon, munuaisten ja nahan arteriolit vaikuttavat.

    Mikroskooppinen polyangiitti havaitaan pääasiassa keski-ikäisillä miehillä. Kuumion ulkonäkö, vastustuskyky antibioottihoitoon, heikkous, laihtuminen, nivelet. Iholla voi olla ihottuma haavainen muutos. Keuhkojen kehittäminen, jossa on hengenahdistus, hemlooking ja mahdollinen raskas keuhkoverenvuoto. Sitä vastoin keuhkoissa syntynyt vihanneksen granulomatoosi, ilman hajoamista löytyy keuhkoissa. On mahdollista kehittää hemorragista tai nopeasti liikkuvaa fibroinisoivaa alveoliittia. Munuaisten glomeerien vaurio ilmenee proteiinin ja veren epäpuhtauksien ulkonäöltään virtsassa, on mahdollista kehittää nefroottinen oireyhtymä. Kun kyseessä on nopeasti ylittävä glomerulonefriitti 3-6 kuukauden aikana, munuaisten vajaatoiminnasta kehitetään kuva.

    Leave a reply