Cardiomyopatia on sydämen lihasten sairaus (myokardium), johon liittyy erilainen sydämellinen vajaatoiminta. Dilataation kardiomyopatialla, pumpputoiminnon rikkominen.
Sisältö
Dilataation kardiomyopatian määrittäminen
Dilatficification (Stagnant) Cardiomyopatia (DCMP) - sydämen lihasten sairaus, jossa sydämen pumppufunktion rikkominen tulee etualalle kroonisen sydämen vajaatoiminnan kehittymisen kanssa. Tämä on yksi yleisimmistä kardiomyopatioista. Taudin tyypillisin piirre on dilataatio (latinalaisesta sanasta Dilatatio - laajennus, venytys) sydämen kammiot, lähinnä sen vasemman kammion. DKMP: tä kutsutaan myös pysähtyneeksi sydämen kyvyttömyyden vuoksi tietyn taudin kanssa, jotta tämä veri «Myymälä» organismielimissä ja kudoksissa.
Taudin syyt
Ensisijainen laajennus Cardiomyopatia on harvinaista. Toissijaisen laajentumisen kardiomyopatian kehittämistä voidaan helpottaa:
- Perinnölliset tekijät (siirto perinnöllä, jotka ovat alttiita toksiinien ja sydänliha-infektioiden vaikutuksiin)
- Tarttuva vauriot sydämen lihas (virukset, bakteerit jne.)
- Myrkylliset vaikutukset (alkoholi, kokaiini, myrkytys joidenkin metallien kanssa sekä kemoterapian onkologialla käytettävät lääkkeet)
- Vitamiinivirhe (pääasiassa vitamiiniryhmä B)
- Endokriinisten rauhasten sairaudet (kilpirauhasen, aivolisäkkeet, lisämunuaiset
- Tietyt raskauden tapaukset (laajentumisen kardiomyopatian esiintyminen viimeisen raskauden aikana tai 5 kuukauden kuluessa toimituksesta)
- Niin sanotut sidekudoksen systeemiset sairaudet (Järjestelmä punainen lupus, skleroderma, polyarteriitti jne.)
- Sydämen rytmin kestäviä rikkomuksia, joilla on suuri syke, joka kykenee kutsumaan niin sanottua takykardiomeopatiaa
Tosiasia on, että sydämen lyhenteiden korkea taajuus häiritsee sydänkammioiden normaalia veren virtausta, vähentäen sen pumppaustoimintoa ja johdon lihasolujen energiavarantojen ehtymistä. Takykardiomyopatian puuttuessa ne edistävät sydämen vajaatoiminnan esiintymistä, mutta niiden ilmentymät poistetaan lyhyessä ajassa normaalin sydämen rytmin palauttamisen jälkeen.
Mekanismit laajentumisen kardiomyopatian kehittämiseen
Tauti on yksittäisten solujen kuolema eri osissa sydämen lihaksen. Joissakin tapauksissa tätä kuolemaa edeltää sydämen lihasten tulehdus (myokardiitti), useimmiten viruksen luonteesta. Virus, jota virus vaikuttaa ulkomaalaisille keholle, potilaan immuunijärjestelmä alkaa tuhota ne. Asteittain kuolleet lihasolut korvataan niin sanotulla sidekudoksella, jolla ei ole laajennettavuuden ominaisuuksia ja supistumista, joka on luontainen myokardium. Samankaltaiset muutokset sydämen lihaksessa aiheuttavat pumpun toiminnon vähenemisen. Jos haluat korvata pumpputoiminnon vähenemisen, sydänkammiot laajentuvat (t.E. niiden laajentuminen tapahtuu), ja jäljelle jäänyt myokardia paksua ja tiivistetty (t.E. Se kehittää hypertrofiaansa). Yksittäisten sydänkameroiden mitat voivat lisätä useita kertoja. Samalla sydämen rytmi (sinus takycardia) lisääntyy jatkuvasti, mikä edistää kehon elimiä ja kudosten hapen toimituksen kasvua.
Jonkin ajan kuluttua sydämen pumpun toiminta paranee. Dilataation ja sydänlihasten hypertrofian mahdollisuudet rajoittuvat kuitenkin elinkelpoisen sydänristön määrään, joten ne ovat yksilöitä jokaiselle taudin erityispaikalle. Kun korvaava sykemäärä kuivataan, pumppaustoiminnon hajottaminen (korvauksen menetys) liittyy kroonisen sydämen vajaatoiminnan kehittämiseen. Tässä vaiheessa toinen korvaava mekanismi tulee voimaan: kehon kudos alkaa imeä suurempi määrä happea verestä kuin terveessä kehossa. Mutta valitettavasti sydämen pumppaustoiminnon väheneminen merkitsee vähenemistä maahantulon oireisiin, jotka ovat välttämättömiä normaalille elämälleen, ja niiden hiilidioksidin määrä kasvaa. Taudin kulku heikentää mitron- ja tricuspid-sydämen venttiilien puutetta johtuen venttiilirenkaan (analloractaction) abstraktin vuoksi sydänkammioiden laajenemisen taustalla.
Dilataation kardiomyopatian myöhemmissä vaiheissa voi syntyä monimutkaisia pahanlaatuisia rytmihäiriöitä, jotka voivat johtaa äkilliseen kuolemaan. Sydämen pumppausfunktion vähentämisen sekä sydänkammioiden vähentämisen epätasaisuuden seurauksena on mahdollista muodostaa trombi. Tromboosin vaara on verihyytymien fragmenttien potentiaalisessa jakautumisessa verenkierrossa (tromboembolismi), joka voi edistää sisäelimien sisäelimiä ja suurien alusten tukkeutumista.
Taudin oireet
Taudin ilmenemismuodot riippuvat suurelta osin, josta sydänosasto on mukana patologissa prosessissa. Ehkä sydämen yhden tai useamman kameran tappio. Useimmissa tapauksissa taudin ennuste määräytyy sydämen vasemman kammion vaurioon. Se on vasen kammio, eikä sydän kokonaisuutena, ja se on siis «Pumppu» Yleisesti ymmärrys. Ennen Dilataation sydämen vajaatoiminnan puhkeamista etenee OSYMPTOMATIC. Tulevan sydämen vajaatoiminnan ominaispiirteet ovat hengenahdistus ja nopea väsymys. Aluksi hengenahdistus havaitaan liikunnan aikana (juokseminen, nopea kävely ja t.D.), kun taudin etenee, se syntyy yksin. Valitusten ulkonäkö johtuu sydämen pumppufunktion vähenemisestä ja vastaavasti happipitoisuuden puutteesta kehossa. Potilaan kehon lyhyt ikään kuin yrität korvata tätä alijäämää. Ominaisista valituksista i huomata myös nopean sydämenlyöntiä, joka kuluu, kuten edellä mainittiin, suojaava (kompensointi) luonne. Tulevaisuudessa taudin tapauksissa ns. Worldwood sydämen vajaatoiminnan oireet on yhdistetty: jalkojen turvotus, maksan nestemäisen osan pysähtymisen kasvu (hepatomegaly) ja vatsan (ascites). Yleensä voidaan huomata, että valitusten tulolla olisi oltava merkki dilataation kardiomyopatian ja sydämen vajaatoiminnan käsitteiden välisestä tasa-arvosta.
