Ensimmäistä kertaa taudin ominaisuudet pienemmillä veljillemme. Bernard vuonna 1852 ja sairauden erityispiirteet ihmisillä tutkittu f. Gorner vuonna 1869. Tältä osin joitakin lääketieteellisiä lähteitä puhuvat sairaudesta, jossa kutsutaan häntä muuten Bernard-Gorn-oireyhtymänä.
Syyt of Oireyhtymä
Lääkärit luottavaisesti kutsuvat useita tekijöitä, jotka ovat edellytyksiä häiriöiden ulkonäköä hermosolujen ja pulssien tiukassa järjestelmässä, jotka ne lähetetään koko kehossa. Näiden syyt melko paljon - MPSOVTSOV ehdottaa tutustua tärkeimmille:
- Sympaattisen hermoston rinnassa ja / tai kohdunkaulan ketjuja. Taudin merkit näkyvät useimmiten sivulla, jossa voittaa.
- Aivojen rakenteiden tuhoutuminen solukkotason tasolla, jonka syynä oli alihervinnän ytimen tappio.
- Klusteri päänsärky. Häiriö ilmaisee vahvin päänsärkyä, jotka säteilytetään kallon laatikon seinillä. Se tapahtui, että ihmiset päättivät itsemurhan elämän vain päästä eroon itsestään kärsimyksestä.
- Vahinkoa vahvan kaulan perusvamman vuoksi.
- Operatiivisen intervention seurauksena.
- Erilaiset kasvaimet (erityisesti pancost kasvain).
- Aneurysm Aorti. Suuri prosenttiosuus sarven oireyhtymästä tapahtuu tämän patologian taustalla.
- Tulehdus korvan keskellä.
- Kasvain, sijainti lokalisoinnin, jonka on tullut kilpirauhaseksi.
- Aneurysmin hylkääminen.
- Autoimmuunisairaudet (esimerkiksi skleroosi).
- Jännite, joka kattaa tähti-muotoisen hermon, koska ylimääräisen kohdunkaulan rinnakkain.
- Hermoston blocade.
- Perinnöllinen patologia, joka herättää kasvainten kehityksen koko kehon - Neurofibromatoosi ensimmäisen tyypin.
- Serous meningiitti.
Taudin luokittelu
Potilaan visuaalinen tutkimus epäilee Gorner-oireyhtymää, joka avaa luettelon diagnostisia menetelmiä, joiden tauti tunnistaa taudin. Yksityiskohtaisen lääketieteellisen historian laatimiseksi lääkärit noudattavat seuraavaa toimintajärjestelmää:
- Ratkaisun asentaminen m-cholinoblocattorien ryhmästä. Huumeiden avulla määrittää oppilaan kyky laajentaa ja kapea. Liuos stimuloi oppilaa laajenemiseen. Jos odotettu vastaus puuttuu, se tarkoittaa, että Silmä todennäköisesti iskee Horner-oireyhtymä tai muu patologia. Joka tapauksessa diagnostinen tutkimus ei pääty.
- Reaktion viiveajan asettaminen. Kuten jo todettiin, oppilas riistetään kyvystä vastata ajoissa ajoissa ajoissa. Luonnollisen sopeutumisen väliaikaisen kehyksen tunteminen lääkärit voivat verrata niitä potilaan silmävasteen nopeudella.
- Magneettinen resonanssin tomografia. MRI: n avulla diagnostiikka määrittää, onko muodostuminen (esimerkiksi kasvain), joka voisi aiheuttaa Gorner-oireyhtymän kehittämisen.
Taudin hoito
Huolimatta useista olennaisista kosmeettisia vikoja, Gorner-oireyhtymää voidaan pitää melko vaarattomana sairaudena. Totta, tämä lausunto on oikeudenmukainen vain siinä tapauksessa, kun patologia on ideopoottinen, eli se, joka ilmestyi itsessään. Jäljellä olevissa tapauksissa melko tiettyjä ja riittävän vakavia raskaita häiriöitä voidaan piilottaa oireyhtymän ulkoiseen kliiniseen kuvaan.
Potilaan tilan parantamiseksi moderni lääke käyttää seuraavia menetelmiä:
- Neurostimulaatio. Tietyille lihaksille tai koko alueille, joiden alueella patologian vaikutukset ovat paikallisia, elektrodit on kiinnitetty ja vaikuttavat kankaat stimuloidaan lyhyillä sähköpulsseilla. Tämän menettelyn seurauksena verenkiertoa parannetaan, silmien ja kasvojen toiminnot ovat täydellinen tai osittainen restaurointi.
- Plastiikkakirurgia. Kirurginen scalpel, jonka ulkoiset puutteet korjataan, on joskus ainoa ratkaisu ongelmaan (edellyttäen, jos näkymän laatua ei vähennetä).
- Lääketieteellinen hoitokurssi. Kasvojen vaurioituneiden kankaiden elintärkeä toiminta stimuloidaan erikoisvalmisteilla. Lääkkeiden valinta suoritetaan tiukasti yksilöllisesti.
- Kinesoterapia - terapeuttinen fyysinen rasitus. Menetelmä perustuu vaikutuksiin vaikuttavien alueiden herkkyyteen ja toiminnallisuuteen suoran taktiilisen kontaktin avulla - hieronta.
- Taustalla olevan taudin hoito, jonka perusteella sympaattisen hermoston sairaus on peräisin.
Patologian ehkäiseminen
Gorner-oireyhtymä on huomattava siitä, että sillä ei ole erityisiä kohtelu- ja ehkäisytoimenpiteitä, koska muut sairaudet voivat syntyä - lukuisat systeemiset rikkomukset, jotka itse edellyttävät asiantuntijoiden erityistä huomiota. On osoittautunut, että tarve diagnosoida tämä oireyhtymä on havaita ja vahvistaa vakavampi sairaus, joka voi uhata potilaan elämää. Samanaikaisesti Gorner-oireyhtymää ei voida kutsua tavalliseksi patologiaksi: valtio on luontainen erityisissä oireissa, mikä edellyttää tiettyjä diagnoosia ja hoitoa koskevia toimenpiteitä.
On tärkeää huolehtia potilasta, että on mahdotonta ennakoida ja estää patologian kehittämistä. Mikä henkilö voi ottaa oman terveyden nimen? Vastaus on yksinkertainen: kun epäilyttävät ja häiritsevät metamorfosit näkyvät, mikä heijastuu ulkonäköön, sinun on välittömästi valittava asiantuntijoille. Muista, että useimmissa tapauksissa Horner-oireyhtymällä on SHIMMA-rooli, joka piilottaa vakavampia sairauksia.
