Tätä vaivoja on ominaista miehen läsnäolo ylimääräisen naisen seksuaalisen X-kromosomin kehossa. Samanaikaisesti testosteronin pitoisuus pienenee kehossa, sukupuolielementtien toiminta heikkenee, sukupuolielinten elimen rakenne muuttuu erityisesti, erityisesti kivekset ovat epämiellyttäviä.
Klinfelter-oireyhtymä on synnynnäinen, mutta sitä ei ole peritty. Loppujen lopuksi useimmat näistä potilaista ovat vain hedelmättömiä. Tällöin sukuelinten kromosoma-poikkeamaa on ominaista läsnäolo yhden tai useamman ylimääräisen naisten X-kromosomien DNA: ssa urospuolisessa karyotyypissä xy. Esimerkiksi samanaikaisesti kehossa on joukko kromosomeja, jotka näyttävät xxy, xxxy tai xxxxy. Vaikka terveellä keholla tämän sarjan pitäisi näyttää xy.
Huolimatta siitä, että tauti on synnynnäinen, sitä ei voida paljastaa ilman geneettisiä testejä ennen murrosikeskuksen alkamista. Siksi monet tietävät tästä ongelmasta noin 12-14-vuotiaana. Kunnes tämä ikä, pojan kehitys ei anna vanhemmille huolenaiheesta. Yksi Klinfelterin oireyhtymän ensimmäisistä merkkeistä on vähentynyt normaalisti kehittyneiden kivekset. Samaan aikaan teini-ikäisen kehossa laskee solujen lukumäärää, jotka tuottavat miesten sukupuolihormoneja tarvittaviin määriin.
On huomionarvoista, että tämä tauti esiintyy niin harvoin. Keskimäärin tilastojen mukaan patologian esiintymisen taajuus on yksi tapaus 500 urospuolisesti. On myös huomattava, että tämä oireyhtymä on kolmas miesten yhteisten hormonaalisten sairauksien luettelossa. Löytyy useammin vain diabetes ja kilpirauhanen hyperfunction.
Tällainen geneettinen rikkomus kehittyy silloin, kun spermatozo- ja munasolujen muodostumisen alkuvaiheessa kromosomin poikkeama tapahtuu. Yleensä tutkimuksen mukaan tämä oireyhtymä on tähän mennessä tavallisin syy synnynnäinen rikkomus miehen. Monet miehet eivät edes epäile sairauden läsnäoloa, ennen kuin he näyttävät näkevän lääkärin ja tarvittava tutkimus ei läpäise. Useimmiten he tulevat sairaalaan valitusten kanssa hedelmättömyys ja erektion rikkominen.
Oireet
Hormonaalinen hoito on yleensä osoitettu potilaille, joilla on tietoja testosteronin käyttöönotosta. Hormonin vastaanottimen avulla voidaan saavuttaa, että seksuaaliset merkit alkavat näkyä ajoissa. Hormonin vastaanotto on toivottavaa alkaa 13-14-vuotiaista, mikä suurelta osin auttaa normaalia älykkyyden. Siksi aiemmin tämä patologia paljastui, sitä tehokkaampi se olisi. On toivottavaa, että riittävä hoito aloitetaan ennen murrosiän päättymistä. Tällaisen korvaushoidon avulla on mahdollista tukahduttaa ulkoisten merkkien ilmentymä, mutta ei ole tarpeen unohtaa, että tämä oireyhtymä johtaa hedelmättömyyteen, joka parantaa.
Riittävä hoito voi estää lihasten heikkoutta ja kehitystä Osteoporoosi. Jos tällaisia patolomia on jo kehitetty, sitten hoidon avulla voit palauttaa potilaan luut ja lihakset normaaliksi. Jos nisäkäsineiden kasvu on liian voimakas, kysymys on heidän kirurgisen poistamisensa. Hoidossa kannattaa harkita, että tämä tauti lykkää myös huomattavaa hintaa psykologisessa ihmisten terveydelle. Potilaat, joilla on Clanfelter-oireyhtymä, voivat olla hyvin herkkiä ja muuttuvat muille ihmisille. Siksi, jotta oireyhtymän ihmiset ovat vähemmän ajatelleet ongelmansa, sinun on kiinnitettävä huomiota heidän huomionsa mahdollisimman paljon. Tällä patologialla on usein samanaikaisia sairauksia, kuten toisen tyyppisiä diabetteja ja liikalihavuutta. Potilaan on noudatettava erityisiä ruokavalioita ja valvoa niiden painoa.
Ennuste
Klaanfelther-oireyhtymää sairastavien potilaiden ennuste on yleensä suotuisa. Tällaiset ihmiset voivat työskennellä normaalisti. Totta, jälleen, se riippuu suurelta osin psyykensä tilasta. Kuten ennuste, joka koskee hedelmöityskykyä, se on erittäin epäsuotuisa. Nykyään on olemassa tietoa, että nykyaikaisen lääketieteen avulla terveet lapset ovat mahdollisia tällaisilla potilailla käyttämällä tällaista teknologiaa Ekstrakorporaalinen lannoitus. Tällä menettelyllä potilas sopii sopivia soluja ja kudoksia kiveksistä, sitten sukusolut erotetaan niistä ja sitten lannoitus tehdään putkessa, jonka jälkeen kasvanut alkio sijoitetaan kohdun onteloon. Jotta poikien syntymän todennäköisyyden vähentäminen tällaisella patologialla on minimoida vaikutukset naisiin haitallisten tekijöiden raskauden aikana sekä mahdollisuuksien mukaan, älä synny yli 35-vuotiaille naisille.
