Taudinprosessilla on allerginen alkuperä - akuutti bullous-reaktio etenee suuhun, visio- ja virtsanelimien elinten limakalvolla. Samaan aikaan patologia on erittäin vakava kehitys ja virtaus.
Tietoa jättämisestä julkaistiin vuonna 1922. Jonkin ajan kuluttua sairaudet saivat tiedemiehen nimet, jotka olivat ensimmäinen tunnistamaan sen. Enemmän kuin Stevens-Johnsonin oireyhtymä tunnetaan pahanlaatuinen erythema. Tämän ihon patologian tärkein kliininen merkki pidetään hyvin erottuvan veden muodostumista potilaan iholla ja limakalvoilla.
Jos puhumme ikäryhmästä, niin Stevens-Johnsonin oireyhtymä ei ole lainkaan valittu tässä asiassa: taudilla on omaisuus löytää ikään. Mortryynnin huippu havaitaan 20-40 vuoden työkelpoisen väestön keskuudessa, ja vain yksittäiset tapaukset rekisteröidään lapsille ensimmäisten kolmen vuoden aikana. Keskimäärin 1 miljoonaa. Henkilö on 2-6 sairas vuodessa. Käytännössä osoittaa, Stevens-Johnsonin oireyhtymä on alttiimpia miehille.
Taudin syyt
Oireyhtymän perusta on välittömän tyypin allerginen reaktio. Niistä tekijöistä, jotka voivat olla edellytys taudin kehitykselle, he jakavat seuraavat tiedot:
- tarttuvan alkuperän edustajat;
- lääkitys;
- pahanlaatuisen luonteen sairaudet;
- Tuntematon syy.
Lapsilla Stevens-Johnsonin oireyhtymä tulee seuraukseksi tällaisista virusinfektioista kuin yksinkertainen herpes, tuhkarokko, possu, Tuulimylly, adenovirusinfektio. Bakteeristen provosoivien tekijöiden joukossa juhlia tuberkuloosi, Salmonelloosi, tularias ja Gonorona, Sieni - trico, histopatia ja syvä seos.
Yleisin syy syndrooksen nopeaan kehitykseen aikuispotilailla on lääkkeiden käyttöönotto tai pahanlaatuisen kasvaimen kehittäminen. Niistä lääkkeistä, bakteerilääkkeitä, ei steroideihin tulehduskipulääkkeet, sulfonamidit ja keskushermoston sääntelyviranomaiset ovat erityisen vaaran kannalta ulkonäkö vakavia allergioita. Stevens-Johnsonin oireyhtymän kehityksen todennäköisyys kasvaa, jos potilaalle diagnosoitiin lymfoomaa tai karsinoomaa.
Jos tauti ei onnistunut ennen alkuperäistä lähdettä ja patologian aiheuttamaa tekijää ei määritetty, tauti kutsutaan ideopootiksi (jolla on selittämätön syy).
Kliininen kuva taudista
Vahvista tai kieltää diagnoosin kääntyä dermatologin. Ensinnäkin asiantuntija arvioi tämän oireyhtymän oireita potilaalla, pyydä potilasta yksityiskohtaisesti luomaan tekijä, joka palveli patologian kehittymisen syynä.
Vahvista diagnoosin «Stevens-Johnsonin oireyhtymä», Nauti erityisdiagnostisista menetelmistä:
- Ihon biopsia. Histologisen analyysin seurauksena potilas havaitsee epidermis-solujen liikkeen, rakkulaisten subpidermaalisen ulkonäön ja asetetun lymfosyyttisen infiltraation.
- Kliininen verikokeet. Saatujen tietojen salliminen mahdollistaa tulehdusreaktion merkkejä, koagulogram-menettely vahvistaa veren hyytymishäiriön ja tuloksena Biokemiallinen verta Se tulee nimenomaisen alhaisen proteiinikonsentraation. Asiantuntija maksaa asiantuntijan veren immunologisen tutkimuksen tiedot, jotka Stevens-Johnsonin oireyhtymän läsnä ollessa osoittavat varmasti terävä hyppää T-solujen ja spesifisten antigeenien määrän.
Jos lääkäri on edelleen epäilyksiä diagnoosin pätevyydestä, potilas kohdistuu lisäanalyyseihin, joista on mahdollista erottaa koprogrammi, virtsan biokemiallinen analyysi, munuaisten ultraäänitutkimus ja Virtsarakko, Zimnitski, keuhkojen röntgentutkimus. Joskus muut kapeat erikoistumislääkärit houkuttelevat diagnostista tutkimusta - urologi, nefrologisti, silmälääkäri, otolaryngologi ja pulmonologi.
Taudin hoito
Sivustomme toteaa, että Stevens-Johnsonin oireyhtymän hoito on yleensä positiivinen. Riittävän monimutkaisen hoidon vaikutuksesta raskaiden oireiden intensiteetti yleensä laskee 8-10 päivän kuluttua hoidon alkamisesta. Jonkin ajan kuluttua kehon lämpötila tulee normaaliksi, ja tulehdus menee iholta ja limakalvoista.
Pääsääntöisesti potilaan tilassa tai hänen täydellisen elpymisensä merkittävästi parannetaan noin 1 kuukauden kuluttua. Taudin vakavuudesta huolimatta ihon oireyhtymän ilmenemiset näkyvät vuorotellen hyökkäyksiltä: ne vähenevät, sitten ne tulehdukset uudelleen. Tämä tapahtuu 2-3 viikon kuluessa vastuullisesta hoidosta. Lopullisen elpymisen jälkeen Stevens-Johnsonin oireyhtymä, henkilö muistuttaa edelleen Alopecian pilkkuja (paikkoja vailla karvat) kulmakarvojen ja silmäripsien. Kuten jo todettiin, ennustetta ei voida kutsua suotuisiksi, jos potilaan taustalla olevan taudin kulku on monimutkainen silmän, sokeuden tai synkronin ulkonäkö.
Stevens-Johnsonin oireyhtymän hoidon perusteella on suuria annoksia hormonaalisten glukokortikoidien. Koska potilaan suu on usein voimakkaasti hämmästynyt, rakkulat, lääkkeiden käyttöönotto tehdään injektioiden avulla. Huumeiden vähitellen annokset vähenevät, se tapahtuu välittömästi näkyvän parannuksen jälkeen uhrin hyvinvoinnissa.
Voit tyhjentää veren myrkyllisistä immuunikomplekseista, jotka näkyvät oireyhtymän kehityksessä, potilas altistetaan plasman, hemosorption, immunosorption ja kalvoplasminapheresin kaskaduodattimeen.
Tärkeä merkitys ihmisen elpymiseen on runsaasti juomajärjestelmää ja päivittäisen diurean normalisointi. Kehon yleisen vahvistumisen osalta polyvitamiinipitoiset lääkeaineet on määrätty pakollisella läsnäollessa kalsiumin ja kaliumin annoksista. Toissijaisen infektion estäminen toteutetaan soveltamalla paikallisia ja systeemisiä Antibiootti.
