Epilepsia asioissa ja vastaukset.
Sisältö
Kysymys numero 11. Mitä ongelmia voi ilmetä, kun lapsi vierailee lastentarha?
Ongelmat alkavat hetkestä, kun vain kieltäytyy ottamasta lapsen lastentarhassa. Tämä on melko perusteltua, jos lapsen ei voida varmistaa lapsen laitoksessa.
Melko hyvät syyt epäonnistumiseen ovat usein iskuja lapsessa, karkea fyysinen tai henkinen viive kehityksessä. Jos lapsen hyökkäykset virtaavat kevyessä muodossa ja ne ovat melko harvinaisia, ja kehitysviive on huonosti ilmaistu, kieltäytyminen vierailemasta lastentarhasta on kohtuuton.
Ja kuitenkin huolimatta joitakin ongelmia, olisi hyödyllisempää lähettää lapsi ei erikoistuneeseen ja tavallisessa päiväkodissa, koska koulutus ja viestintä ympäristössä tavallisten, ei-vanhentuneet ikäisensä voi olla hyötyä myöhemmin sosiaalista kehitystä. Mutta jos lapsi on ilmaissut viivytyksen kehityksessä, erityinen hoito ja luokat ovat mahdollisia vain erikoistuneessa lastentarhassa.
Kysymys numero 12. Mikä on sairas lapsen vanhempien rooli?
Kun vanhemmat oppineet ensin lapsen diagnoosista, niin pääsääntöisesti heidän ensimmäinen reaktio tähän uutiseen on järkytys ja hylkääminen. Mitä enemmän tietoa ajan myötä he saavat epileptisiä hyökkäyksiä ja heidän lapsensa ominaisuuksia, vähemmän paniikkia, heidän asenteensa ja riittävän arvioinnin tilanteesta. Mutta tässä tapauksessa vanhemmilla usein kokea vakavaa pettymystä johtuen siitä, että lapsi ei voi perustella kaikkia toiveita tulevaisuudessa.
On erittäin tärkeää, että vanhemmat aluksi kohtuudella, luovasti käyttäytyivät lapsen suhteen, yrittivät järjestämään asianmukaisesti sen koko elämän ja kehityksen edellytykset. Ja tämä edellyttää läheistä vuorovaikutusta osallistuvan lääkärin, lastentarhan, koulun, kuntoutuskeskuksen kanssa. Valitettavasti melko usein vanhemmat osoittavat vähän ja periksi paniikkia, pelkoja, häpeää ja epäilyksiä omassa vallassaan, mikä myös pahentaa tilannetta ja aiheuttaa vahingon lapselle.
Kysymys №13. Kuinka auttaa lapsen oikeaa sosiaalista muodostumista epileptisten hyökkäysten kanssa?
Anna lapselle mahdollisimman paljon riippumattomuutta, koska se on – Hänen myöhemmän aikuisen elämänsä perusta. Tietenkin rauhallisempi, kun lapsi on aina «Silmissä», Mutta paljon tärkeämpi kuin itsetyytyväisyys antaa lapselle mahdollisuuden tulla täysipainoiseksi henkilöksi, joka ei tarvitse pysyvää hoitoa. Kuinka terveelliset lapset tuntevat itsenäisesti maailman ja toimivat oman kokemuksensa perusteella, maailma ja epilepsian lapsilla pitäisi myös tietää, riippumatta siitä, kuinka vaikeaa on hyväksyä nämä vanhemmat.
Älä koskaan käytä epilepsiaa syynä välttämään epämiellyttäviä tai vain ei-toivottuja sinulle tai lapsitoiminnalle. Perheessä älä ota lapsia hyökkäyksellä, älä laita sitä poikkeukselliseen asemaan verrattuna veljiin ja sisariin. Hän voi suorittaa tarkasti tilauksia ympäri taloa – Apua puhdistuksessa, pese astiat ja t.Ns.
Hyökkäyksiä ei pidä käyttää syynä epämiellyttävien tehtävien kiertämiseen. Muussa tapauksessa lapsuudessa lapsuudessaan hän jatkaa heitä vaikeissa tilanteissa, mikä puolestaan voi johtaa haluttomuuteen liittyviin psykologisiin ongelmiin «Juhla» hyökkäykset.
Kysymys №14. Mitä urheilua voi olla mukana?
Urheilu on tärkeä ja välttämätön osa ihmisen elämässä. Urheilu – Tämä on shi-mahdollisuus
Rocky Yhteydet muiden ihmisten kanssa, kyky tuntea ja arvioida omaa voimaa, kätevyyttä, taitoa. Lisäksi se on merkittävä askel riippumattomuuden ja elintärkeän toiminnan muodostumisessa.
Päätös luokkiin yhdellä tavalla tai toisella urheilulajeilla olisi kuitenkin tehtävä niin paljon niiden myönteisistä näkökohdista, kuinka paljon epilepsian hyökkäystaajuus, niiden esiintymisen aika ja vaara tämän hyvin urheilun kurinalaisuuden yhteydessä.
Useiden kouristusten läsnä ollessa on mahdotonta tehdä tällaisia urheilulajeja, jotka ovat konjugaatti vammoja, kuten urheilu voimistelu, akrobatia, nyrkkeily, kamppailu, ratsastus, pyöräily, vesi hyppy, sukellus, alppihiihto, vuorikiipeily. Jos hyökkäykset virtaavat unelmassa tai heräämisen aikaan, on mahdollista kompromisseja ja valita urheilu, jolla on vähimmäisriski, kuten rytminen voimistelija, aerobic, urheilupelit (jalkapallo, lentopallo, käsintehty pallo).
Koulussa liikuntakasvatuksen oppitunnilla, jos lapsella ei ole hyökkäyksiä, voit tehdä liikuntaa opettajan valvonnassa.
Urheilutyypin valinnassa suositusten noudattaminen minimoi loukkaantumisriskin urheilutoiminnan aikana.
Kysymys №15. Missä tapauksissa on sallittu uinti?
Epilepsian ihmisille uima-alueet ovat lähinnä rajalliset niiden yhteensopimattomuuden vuoksi todennäköisillä hyökkäyksillä. Hyökkäyksen esiintyminen vedessä on ehdottomasti vaarallista elämää varten, mutta on huomattava, että se tapahtuu melko harvoin. Kun annat uimaan epilepsia, on otettava huomioon seuraavat kohdat:
- On mahdotonta kellua usein hallitsemattomilla hyökkäyksillä, yleisen sairauden tai hyökkäyksen mieltymyksessä;
- Ei ole suositeltavaa uida kylmässä vedessä;
- Et voi hypätä veteen tornista ja sukelluksesta;
- On välttämätöntä valita hiljainen aika uima-altaassa ja välttää suuren ihmisten kertymistä ja erilaisia lomia vettä;
- On toivottavaa olla kirkkaanvärinen uimakorkki, mikä helpottaa veden kellumisen tarkkailua;
- Uimalla henkilö, jolla on epilepsiaa, on suositeltavaa järjestää pari toisen henkilön kanssa (niin sanottu «kaksoismenetelmä») Tai sen alla.
Jos tarkkailu ei pysty auttamaan vettä, on edullista uida paikoissa pienellä syvyydellä ja altaan reunalla.
Kysymys №16. Onko se haitallista katsella televisiota?
TV: n katselu voi aiheuttaa hyökkäyksiä noin 1% ihmisistä, joilla on epilepsia, jolla on korkea herkkyys valon toiminnalle. Tällaisia hyökkäyksiä kutsutaan valoherkiksi. Jos ne ovat huonosti hoidettavissa, televisiota katsellen seuraavissa säännöissä on oltava vaatimustenmukaisuus:
- Se ei ole lähempänä 2 metrin päässä näytöstä;
- antaa etusijalle pienempää televisiota;
- Käytä nopeita televisioita (100 Hz);
- Lähetetty katselun aikana niin, että silmätaso ei ole suurempi kuin näytön taso;
- Katsella televisiota valaistussa huoneessa;
- Sulje yksi silmä, kun katselet Kaleidoskooppisia kuvauksia, vilkkuu, vilkkuu kuvien vähentämiseksi välkkyä;
- Voit hallita televisiota kaukosäätimen avulla.
Kysymys numero 17. Onko mahdollista käydä diskoilla?
Useimmat nuoret epileptiset hyökkäykset voivat käydä diskoilla. Tavallinen väri-rikastin vaikutukset heille ovat turvallisia. Hyökkäykset voivat vain aiheuttaa stroboskooppisia (usein välkkyyksiä) kirkkaan häikäisyä pimeässä huoneessa ihmisillä, joilla on valoherkkä epilepsia.
Näkyvien hyökkäysten todennäköisyys riippuu suoraan vilkkuvien taajuudesta ja valoefektien kirkkaudesta. Lisäksi on muistettava, että tällaiset jatkuvat diskon satelliitit, kuten puuttuminen, väsymys ja alkoholi voivat myös edistää hyökkäysten syntymistä.
Kysymys №18. Epilepsian videopelien lapset ovat haitallisia?
Useimmat asiantuntijat uskovat, että videopelit itse eivät aiheuta hyökkäyksiä, mutta ne pelit, joissa kontrasti valon vaikutuksia käytetään, voivat aiheuttaa hyökkäyksiä ihmisille, joilla on lisääntynyt herkkyys vilkkuu valoa. Pelin aikana samoja sääntöjä on noudatettava, kun katsot televisiota tai tietokoneen työtä.
Kysymys №19. Onko se vaarallista työskennellä tietokoneessa?
Oletukset siitä, että provosoiva vaikutus hyökkäyksiin toimivat tietokoneessa ovat suuresti liioiteltuja. Kuitenkin ihmiset, joilla on lisääntynyt herkkyys vilkkuu valoa, tällaiset huolenaiheet ovat perusteltuja, vaikka ne eivät ole kategorisia vasta-aiheita, jotka toimivat tietokoneen kanssa.
Kun asianmukaisesti valittu hoito ja tarkkailu useiden suojatoimenpiteiden, et voi riistää ihastusta (tai välttämättömyys) työssä tietokoneella. Samalla on toivottavaa noudattaa joitain sääntöjä:
- Etäisyys silmistä monitorin näytölle on oltava vähintään 35 cm (14 tuuman näytöille);
- Monitorin näytön on oltava puhdas oikein säädetyillä kuvaparametreilla;
- Tietokone on asennettava valoisaan huoneeseen;
- Näyttö on sijoitettava niin, että se ei häikäisyä ikkunoista tai muista valonlähteistä;
- Valitsemalla näytön, anna etusija SVGA-standardiin nopealla taajuudella vähintään 60 Hz;
- Poista muut näytöt tai televisiot näkökulmasta;
- Vältä ohjelmia, jotka käyttävät suurimman osan näytöstä vaalean taustana tai vähentävät ohjelman työikkunaa ikkunan taustalla vähemmän kontrastia (mieluiten vihreiden sävyjen läsnäolossa);
- Vältä pienten kuvatietojen katselua näytöllä lähellä;
- Yritä olla töihin tietokoneessa innoissaan tai ylityöllisessä tilassa, jossa ei ole unta tai alkoholin myrkytys.
On pidettävä mielessä, että tietokone voi tulla tärkeä tekijä epileptisten hyökkäysten yhteiskunnallisessa muodossa. Tietokone mahdollistaa koulutuksen ja kehittämisen ohjelmien kanssa, jotka saavat kiinnostuneita tietoja, jotka kommunikoivat
Versters ja paljon muuta, ilman, että nykyaikaista elämää on vaikea esittää. Lisäksi kyky työskennellä tietokoneella yhä useammin viime vuosina on pakollinen vaatimus ottaen.
Kysymys numero 20. Muu
juoda alkoholia?
Jotkut ihmiset, joilla on epilepsia, eivät halua käyttää alkoholijuomia ollenkaan. On hyvin tunnettua, että alkoholi voi aiheuttaa hyökkäyksiä, mutta se johtuu suurelta osin ihmisen yksilöllisestä herkkyydestä sekä epilepsian muodossa.
Jos henkilö, jolla on hyökkäyksiä, on täysin mukautettu täysimittaiseen elämään yhteiskunnassa, hän pystyy löytämään kohtuullisen ratkaisun alkoholin kulutuksen ongelmaan. Sallitut annokset alkoholin käyttö päivässä ovat miehille – 2 viinilasit naisille – 1 lasi.
Kysymys №21. Onko mahdollista tupakoida?
Tupakointi on haitallista – Tämä tunnetaan hyvin. Tupakoinnin ja hyökkäyksen syntymisen välinen suora yhteys ei havaittu. Mutta tulipalo on vaarana, jos hyökkäys syntyy, kun tupakointi ilman valvontaa. Epilepsiasta kärsivät naiset eivät saa tupakoida raskauden aikana, jotta lapsen epämuodostumat eivät lisää riskiä (ja niin korkealle).
Kysymys №22. Mitä tarvitset ryhmiä «itsevarma»
?
Ryhmät «itsevarma» olemassa monissa maissa. Ne yhdistyvät sekä ihmiset itse epilepsia ja heidän lähisukulaiset. Tarve luoda tällaisia ryhmiä tulee epilepsian potilaiden kiireellisistä tarpeista viestinnässä, vuorovaikutuksessa ja keskinäisessä avunannossa. Yhdenmukaisten ongelmien huolenaiheen avulla voit ratkaista ne tehokkaammin erityisesti mahdollisuuden toimittaa ne yhteen erilaisissa sosiaalisissa rakenteissa.
Yhteisvaikutus ihmisten kanssa, joilla on samanlainen sairaus, vähentää hylkäämisen, yksinäisyyden, eristämisen ja ratkaisee myös yhteystietojen ongelman. Yksi tärkeimmistä tavoitteista, jotka asettavat itsensä epilepsiaa – Nämä ovat heidän psykologisen sopeutumisensa elämässä.
Epilepsian keskinäinen avunanto on uusi ja lupaava muoto. Useat tietopalvelut järjestetään tällä hetkellä - WWW-palvelimet, telekonferenssit ja epilepsian uutiskirjeet. Internetin avulla voit nopeasti saada uusia tietoja epilepsia.
Voit lähettää viestin uutiskirjeeseen, joka ilmaisee nykyiset ongelmat ja saada vastauksia lääketieteellisistä ammattilaisista ja muista epilepsia ja heidän rakkaansa, jotka haluavat jakaa kokemuksiaan samanlaisesta tilanteesta tai yksinkertaisesti tarjota moraalista tukea.
Lue alku
