Mikä on osteosarkooma? Millaisia olemassa olevia? Mitkä ovat riskitekijät osteosarkooman kehittämiseen? Kuinka usein osteosarkooma on? Lue tässä artikkelissa.
Sisältö
Osteosarkooma
Luut sisältävät useita soluja. Osteoblastit ovat vastuussa luiden perustamisesta, nimittäin sidekudos ja epäorgaaniset aineet (mineraalit), jotka takaavat luun lujuuden.
Osteoclastit auttavat säätämään epäorgaanisten aineiden tasoa veressä, mikä vaikuttaisi näiden aineiden kerrostukseen ja poistamiseen luista, mikä mahdollistaa luiden pitämisen tarpeellisen muodon. Luuytimen, joka on saatavilla joissakin luissa, sisältää rasvaa ja tärkeintä, hematopoieettisia soluja, jotka tuottavat erilaisia verisoluja.
Erottaa tasaiset ja pitkät putkimaiset luut. Flat luut auttavat suojelemaan aivovaurioita ja rintakehän onteloa, vatsaa ja lantio. Esimerkiksi kallon ja rintakehän luut kuuluvat tasaisiin luut ja ylemmän ja alaraajojen luut - pitkälle putkimaisille luulle.
Osteosarkooma on yleisin luun kasvain.
Kuten muut pahanlaatuiset kasvaimet, Osteosarcoma voi levitä läheisiin kankaisiin (lihakset, jänteet, rasvakudos) sekä verenkierron kautta muihin luihin, keuhkoihin ja muihin sisäelimiin. Tätä prosessia kutsutaan Metastatasiksi.
Useimmiten osteosarcoma ilmenee pitkän putkimaisten luiden loppualueilla, erityisesti polven liitoksissa. 80% osteosark lapsilla ja nuorilla kehittää näillä alueilla. Toinen taajuus Paikkakunta Osteosarcom on olkapään luu. Osteosarkooma voi kuitenkin esiintyä missä tahansa luussa, mukaan lukien lantion luut ja leuka.
Kaikki pahanlaatuiset luun kasvaimet eivät ole osteosarkomeja. Sarcoma Yinga on toinen pahanlaatuisen kasvaimen taajuudella lapsilla ja nuorilla. Muut kasvaimet havaitaan yleensä aikuisilla ja hyvin harvoin lapsilla. Näihin kuuluvat Chondrosarcom, jotka syntyvät rustosta ja pahanlaatuisesta kuituisosista.
Luun kasvaimet ovat osteomeja, kondroomit, osteochronroomit, eosinofiiliset granulomit, fibromet, ksantoma, jättiläiset kasvaimet ja lymfangiomat.
Alatyypit osteosarkooma
Osteosarcomin alatyyppejä on useita taudin ennusteita.
Jakaa osteosarcomas matala, väli- ja pahanlaatuisuus.
Osteoblastinen, Chondroblastinen, fibroblastinen, sekoitettu, pieni solu ja telelangekaattiset vaihtoehdot löytyvät Highland Osteosarcomm.
Periosaliversio viittaa pahanlaatuisen välikappaleen, ohjaus- ja intramedullar-asetuksiin - osteosarcomille alhaisen pahanlaatuisen asteen.
Maligniteetin aste osteosarkooma määrittelee taudin ennuste.
Joten, kun osteosarkooman alhaisen maligniteetin täydellisen poistamisen jälkeen se ei yleensä vaadita kemoterapiaa ja taudin lopputulos on suotuisa.
Osteosarcomissa, korkealla pahanlaatuisella, on tarpeen käyttää sekä operatiivista interventiota että kemoterapiaa. Taudin eksodus potilailla, joilla on osteosarkomi, joka on epäjohdonmukaista pahanlaatuisuutta, on epäjohdonmukainen.
Useimmat lapsen osteosarcom viittaa korkeaan pahanlaatuiseen kasvaimiin.
Kokous taajuus osteosarkooma
Vuosittain maailman keskimäärin 2-3 tapausta sairaudesta 1 miljoonalla eurolla rekisteröidään maailmassa. Väestö.
Yhdysvalloissa noin 900 uutta tapausta diagnosoidaan osteosarcom vuonna. Kasvaimet ovat jonkin verran yleisempiä miespuolisissa ihmisissä verrattuna naisiin.
Teini-ikäiset ja 10-23-vuotiaat nuoret ovat useimmiten sairaita, vaikka Osteosarcoma voi syntyä missä tahansa iässä.
Osteosarcoma riskitekijät
Ikä ja Rost. Korkein osteosarkooman riski on merkitty lapsen nopean kasvun aikana, nimittäin nuoruudessa. Lapset, joilla on kasvain, yleensä heidän ikäisensä yläpuolella. Tämä ilmaisee luiden nopean kasvun ja osteosarkooman riskin välinen suhde.
Luut säteilytys. Ihmisillä, joilla on ollut säteilyhoito toisesta kasvaimesta, on lisääntynyt riski post-osteo-osteosarkooma. Siirretty säteilytys nuorilla ja suurilla sädehoidon (yli 60 asteen) suuret annokset, lisää osteosarkooman riskiä.
X-säteet, joita käytetään diagnostisella tarkoituksella käytännössä ei vaikuta osteosarkooman riskiin.
Joitakin luiden sairauksia. Lapsilla ja nuorilla, joilla on joitain luusairauksia, on lisääntynyt riski Osteosarcoma, kun aikuinen saavutetaan.
Pedgeyn tauti on hyvänlaatuinen, mutta prematubolinen sairaus, jossa yksi tai useampi luut hämmästyivät. Yleensä tauti esiintyy yli 50 vuoden ikäisenä. 5-10% tapauksista vakavassa Pedgenin aikana luun sarkoomi kehittyy ja yleensä Osteosarcomas.
Osteochondromes kuuluvat hyvänlaatuiseen luuun ja rustokasvaimiin. Useiden perinnöllisen ostecrondrin läsnä ollessa osteosarkooman kehitysriski kasvaa. Mitä suurempi potilas Osteochondr, sitä korkeampi riski osteosarkooma.
Perinnöllinen kasvaimen oireyhtymä. Joilla on joitakin perinnöllisiä kasvaimen oireyhtymiä, on lisääntynyt riski Osteosarkoomaa.
Lee Fraumenin oireyhtymä on lisääntynyt rintasyövän, lisämunuaisten, aivokasvaimien, osteosarkooman ja muiden kasvainten riski.
Retinoblastooma viittaa harvinaisiin silmäkasvaimiin lapsilla. 40% retinoblastooma tapauksista on perinnöllinen. Tällaisten kasvainten lapsilla korotetaan osteosaroman riskiä. Sädehoidon osalta kallon korotusten osteosarcoma-luiden kehittämisen riski kasvaa.
