Tähän asti lääkärit rikkovat päätään, miksi kasvain kehittää kutsutaan «Feuchromosytoma». Et kuitenkaan voi kutsua tätä tautia täysin tutkimaton. Mitä tapahtui Ohromocytoma, lue tässä artikkelissa.
Sisältö
Feuchromosytoma on hormonaalinen aktiivinen kasvain. Feuchromosytomat, jotka tunnetaan myös kromafiinimarkastimina ja useammin aivomusiikkien aivokerroksessa. Feukromosytomien lisämunuaisten ulkopuolella on muodostettu ns. Kromafiinisoluista, joita kutsutaan ei-ponneagentiksi pomokromosyytit tai paragangliomat.
Feuchromosytoma voi esiintyä missä tahansa iässä, mutta usein nuorten ja maturiteettien, miesten ja naisten välisenä aikana (hieman useammin).
Taudin syitä, kun tiede ei ole tiedossa, mutta lausunto Fronochromosytomasin geneettisestä luonteesta.
Usein taudin merkki on hypertensio, yli puolet hypertension tai kriisien paroksisistä ilmenee, usein kirkas ja raskas.
Aineenvaihdunnan rikkomukset, erityisesti hiilihydraatti ja proteiini sekä haima- ja kilpirauhasen funktionaalinen tila ovat välttämättömiä.
Kasvain on useammin paikallistettu yhdellä lisämunuaisissa, on hyvänlaatuinen. Aikuisilla potilailla on useammin yksipuoliset kasvaimet, kehittää pääasiassa oikealla. Harvemmin kehittyy kaksisuuntainen prosessi ja tuumori, joka sijaitsee lisämunuaisten ulkopuolella. Feuchromosytomas voi saavuttaa suuria kokoja (yli 3 kg), mutta useimmilla heistä on alle 100 g, ja halkaisija on alle 10 cm. Alle 10% heistä pahaa.
Foohromosytoma erottaa lokalisoinnin välillä:
- Family FeochroMosytoma - Usein on kaksipuolinen lisämunuaisen foohromosytoma yhdistelmällä toisen patologian kanssa (kuten MultiproMocrine Neoplasia - Meng II-tyyppi).
- Lumpy Adhesive Feuchromosytomas. Massa - 20-40 g, halkaisija alle 5 cm. Useimmat heistä sijaitsevat vatsan ontelossa. Inclusive-lokalisoinnilla merkitään norepinefriinin tuotannon hallitsevuus, joka ilmenee Bradykardia, mikä kasvaa systolisen ja diastolisen verenpaineen.
Feochromosytomien lisämunuaisten lisämunuaisten aivotemioitumisen lokalisoinnissa on ylimääräinen adrenaliinituotteita, joihin liittyy vapinaa, emotionaalista herätystä, oppilaiden laajentamista, takykardia, hyperglykemiaa, systolisen verenpaineen kasvua. Feuchromosytoma, lokalisoitu virtsarakon seinään, aiheuttaa tyypillisiä kouristuksia virtsaamisen yhteydessä.
Kasvaimia on kaksi tyyppiä: kasvain, joka tuottaa adrenaliinia ja kasvain, joka tuottaa norepinefriiniä. Hypertension luonteen mukaan jaettu muotoihin: paroxysmal (70%), vakio, sekoitettu.
Taudin pysyvä ja sekamuoto on katekoliamiinien fysiologisesti vaikuttavien aineiden päästö, johon liittyy vapinaa, hypertensio, hikoilu, takykardia.
ParoxysMal Form - ilmenee hypertensiivisten kriisien esiintymisen normaalin tai kohotetun verenpaineen taustalla. Fehokromosytoma - akuutin hypertension paroxysMal suoritusmuoto, jolle on tunnusomaista äkillinen verenpaineen kasvu ja pienensi sitä. Potilaat kehittävät vasemman kammion hypertrofiaa toisaalta, toisaalta sydänlihaksen dystrofia, usein komplikaatio on pysähtynyt sydämen vajaatoiminta. Hypertensiivisten kriisien taajuus eroaa kerran kuukaudesta 12-13 kertaa päivässä, kasvaa taudin keston ajan.
Feochromosytomeesin muoto jatkuva verenpaine (ilman kriisejä) on vähemmän yleistä. Stabiilin muodon virtaus muistuttaa pahanlaatuista hypertensiota komplikaatioita, jotka liittyvät komplikaatioihin - nefroskleroosiin, sepelvaltimoiden ja aivojen alusten skleroosi, sydäninfarkti. Sokerin diabetes voi kehittyä potilailla, joilla on tämä lomake (10%).
Taudin oireettomainen muoto on harvinaista, tällä lomakkeella kasvain ei ole voimakas hormonaalinen aktiivisuus. Joillakin potilailla stressaavassa tilanteessa (synnytyksen aikana vammoja, toimintaa), shokki kehittyy tai akuutti lisämunuaisten vajaatoiminta.
Mikroskooppisesti erottuva kypsä ja epäkypsä (pahanlaatuinen) fehokromosyytit.
Hyvänlaatuiset vaihtoehdot Feuchromosyte eroavat pienikokoisina. Halkaisija ei ylitä 5 cm, paino - 90-100 g. Niille on ominaista hidas kasvu, kasvainelementit eivät itä kapselia, yleensä yksipuolinen. Pienet koot eivät kuitenkaan sulje pois tuumorin kasvun pahanlaatuista luonnetta.
Pahanlaatuiset feuchromosytomes (Feuhromoblastoma) ovat paljon suurempia, joiden halkaisija on 8 - 30 cm ja painavat jopa 2 kg tai enemmän, usein kaksipuolinen, useita. Metastasis FEOCHROMBLAST voidaan näyttää monta vuotta. Suurin osa paikallisuuden lisämunuaisten tuumoreista yhdistetään ruskean kudosten massiiviseen kehitykseen, joka on eniten usein havaittu retroperitoneaalisessa tilassa. Suuret kasvaimet puristetaan joitakin sisäelimiä aiheuttavat muutoksia, jotka liittyvät verenpaineeseen.
