Kuinka vahvistaa fibroosin diagnoosi? Mitä näytteitä ja testejä käytetään tässä taudissa? Lue tässä artikkelissa.
Sisältö
Neonataalinen diagnoosi
Jäljitti vastasyntyneen ensimmäisen kuukauden. Menetelmä perustuu lapsen immunoreaktiivisen trypsiinin verenpitoisuuden määrittämiseen (IRT — Haiman entsyymi. Fibroosista kärsivien vastasyntyneiden veressä sen sisältöä kasvaa lähes 5-10 kertaa. Tämä analyysi tuotetaan epäillään fibroosissa.
Hiki näyte
Jos lääkäri epäilee fibroosia, hän lähettää lapsesi hiki näyte — Tärkein analyysi tämän taudin diagnoosista. Näytte perustuu kloridien sisällön määrittämiseen hikifluidissa. Pilokarpiinin valmistusta käytetään näytettä — Heikko sähkövirta (elektroforees-menetelmä), lääke syötetään ihoon ja stimuloi hikien rauhaset. Kerätty hiki punnitaan, määritetään sitten natrium- ja kloori-ionien pitoisuus. Lopullisen päätelmän osalta tarvitaan 2-3 hikeäytteitä.
Testit haiman toiminnon puutteesta
Testit haiman toiminnon puutteelle. Ennen hoidon nimittämistä on tarpeen tehdä tiivistyö — Tarkastele sisällön rasvaa. Edullisin ja tarkkoja nykyisin olisi pidettävä testi elastase-1: n määritelmään — Haiman tuottama entsyymi.
Fibroosin synnytysdiagnoosi
Fibroosin synnytysdiagnoosi. Tällä hetkellä DNA-diagnostiikan mahdollisuuden vuoksi jokainen fibroosi ja sen vanhemmat ovat realistisia tämän taudin synnytykseen diagnoosiin sikiössä. Fibroosiin haudatut perheet, jotka haluavat saada lapsen, lähes 96-100 prosenttia tapauksista, lapsen syntyminen ilman fibroosia on taattu. Tätä varten tulevat vanhemmat vielä raskauden suunnittelussa on välttämätöntä suorittaa DNA-diagnoosi ja kuulla genetiikan lääkäri. Jos jokainen raskaus tapahtuu, on välttämätöntä välittömästi (viimeistään 8 viikkoa raskauden) ottaa yhteyttä synnytyksen diagnostiikan keskustaan, jossa lääkäri tekee 8-12 viikon aikana sikiön kuidun geneettisen diagnoosin. Synnytyksen diagnoosi on tämän taudin ehkäisy.
