Idiopaattinen dermatotomyymi ja ensimmäinen taudin oireet

Sisältö

  • Perusmerkit järjestelmän dermatomyysitulehduksesta
  • Dermatotomyymi lapsilla
  • Idiopaattisen tai ensisijaisen dermatomyosiitin kliiniset ilmenemiset
  • Taudin diagnoosi

  • Idiopaattisen tai ensisijaisen dermatomyosiitin kliiniset ilmenemisetSysteeminen dermatomyosis — Tauti on melko harvinaista. Dermatomyositis-taudin historia paljastaa suora yhteys tulehduksellisiin degeneratiivisiin prosesseihin iholle, moottoritoimintojen häiriöt, liitäntä- ja lihaskudoksen sairaus. Kuitenkin lihaksen tappio on johtava merkki. Nuorten ja naaras dermatomiomy — Yleisimmät sairauden muodot. Täydellinen vastaus kysymykseen: «Mikä on tämän taudin syy?» Tänään ei ole. Lääketieteen opiskelu on edelleen kehon iho ja lihasjärjestelmä.

    Aikuisilla sairaus tapahtuu useimmiten pitkän insolation jälkeen, joitain rokotteita, viruksia ja erilaisia ​​tartuntatauteja. Joskus bakteeripatogeenit voivat myös aiheuttaa sairauksia. Lisäksi sairauden historia «Dermatomiosit» Usein konjugaatti geneettisillä tekijöillä ja perinnöllisellä altis.

    Idiopaattisen dermatomyosiitin luokittelu jakaa taudin alkuperästä ja sen virtauksesta.

    Perusmerkit järjestelmän dermatomyysitulehduksesta

    Idiopaattiset dermatotomyosisoidutTaudin tärkeimmät oireet ja merkkejä yleisen dermatomyosiitin kanssa ovat suurien nivelten ja luuston lihaksen, sydämen ja keuhkojen, ruoansulatuskanavan ja hormonaalisen järjestelmän tappio. Akuutissa jaksossa taudin historia ilmenee noving kipu käsien, jalkojen ja vartalon lihaksissa, jotka parannetaan merkittävällä fyysisellä aktiivisuudella. Liikennekudoksen runsaasti liikkeessä oleva jäykkyys on merkki kestävästä prosessista

    Taudin ominais oire on erythema — Ihon punoitus «Pisteet», Sijaitsee Zoom Bones, nenän ja nasolabial fat. Rasvoja juhlitaan rintakehän, takaisin, kyynärpään, polven ja interfaloivan liitoksen alalla.

    Dermatotomyymi lapsilla

    Useimmissa tapauksissa tauti kehittyy idiopaattisena prosessina, yleensä tapahtuu rokotusten jälkeen ja on vaarallisin muiden systeemisten sairauksien kesken.

    Tämän taudin ominaisuus on alkion toiminnallisen aktiivisuuden heikkeneminen. Yleensä hypotalamus ja lisämunuaiset ovat mukana patologissa prosessissa.

    Idiopaattisen tai ensisijaisen dermatomyosiitin kliiniset ilmenemiset

    Systeemisen dermatomyosiitin tärkeimmät merkit. Taudin diagnoosiTaudin ominaispiirre on pehmeiden kudosten kalsium, joka perustuu kalsiumsuolojen laskeutumiseen lihaksissa, mikä dramaattisesti rajoittaa potilaan moottorin aktiivisuutta. Tämä ominaisuus löytyy usein nuorten muotoon, vähemmän — aikuisilla.

    Kun mukana lihasten lihasten, kurkunpän lihaksen sairauden prosessissa ruokatorven on rikki, vaikeudet näkyvät nielemisen ja yskä hyökkäyksiä. Taudin pitkän aikavälin kurssilla on lihaksen turvotus ja tuskallisuus ja joissakin tapauksissa — Lihasten atrofia.

    Kalvon sisäisten lihasten ja lihasten vaurioitumisen tapauksessa keuhkojen ja hengitysvirheen esiintyminen. Keuhkojen ja interstitiaalisen keuhkokuumeiden keuhkojen ja oireiden vähentynyt ilmanvaihto — Nämä ovat kliinisiä ilmenemismuotoja järjestelmän järjestelmän klassisen derotomosiitin historian historiasta.

    Taudin yleiset merkit ilmenevät sydämen, sydänlihardin, sykkeen heikkenemisen, tappion avulla, lisääntynyt maksa, jolla on funktionaalinen toiminta, vatsakipu, huonovointi, kuume ja ruokahalun väheneminen.

    Taudin diagnoosi

    Taudin diagnoosin perustana on hoitaa histologista tutkimusta ja veren analyysejä sekä yhteistä että biokemiallisesta. Samanaikaisesti ESP: n, leukosytoosin kasvu, lisääntynyt maksan entsyymit ja virtsahapon tason muutos.

    Differentiaalisen diagnoosin muodostettaessa olisi pidettävä paralleleita sellaisten sairauksien kanssa systeemisen sclerodermian, fotodersatoosin, nodulaarisen aineentulehduksen, erehtyvän erythema, punainen lupus.

    Taudin diagnoosi on luotettava vain, kun edellä on kuvattu 2-3 merkkiä, ja erityisen tyypillisiä tämän taudin osalta — Iho ja lihaksikas oireyhtymä.

    Leave a reply