Vaikka näytät tavallisesti yleensä, on mahdollista, että lapsesi voi syntyä Albino. Syy - geenissä. Tietoja siitä, miten albinismi, lue tässä artikkelissa.
Sisältö
Valkoinen sairaus
Nimi «albinismi» Tulee latinalaisesta sanasta Albus - valkoinen. Albinismi on pigmentin puuttuminen ihossa, hiukset, silmäkankaat. On täysi albinismi, jossa pigmentti puuttuu koko kehossa ja osittainen albinismi, jossa pigmentti ei ole vain erillisissä elimissä, esimerkiksi silmissä.
Yleisellä albinismilla kaikki iho, mukaan lukien silmäluomien iho, on vaaleanpunainen tai maitomainen valkoinen väri. Kulmakarvat ja silmäripset ovat myös panneet, valkoinen.
Albinismin muutokset eivät rajoitu ihoon, vaan ilmenevät suurempia tai vähemmän pigmenttien vajaatoimintaa silmän sisällä: Iris, Choroidissa verkkokalvossa. Tämän vuoksi fotophobia kehittää - fotophbia, henkilö ei voi kuljettaa kirkkaita valoja ja pakko käyttää tummat lasit tai tummat piilolinssejä keskellä.
Tämä poikkeama liittyy kehon pigmentin puuttumiseen, jota kutsutaan melaniiniksi. Melanin antaa ihoa, hiukset, silmät. Se sisältyy silmän vaskulaariseen vaippaan siten, että valo siirtyy silmään vain oppilaan läpi. Melaniinin rooli silmässä on erittäin tärkeä - Kuvittele, että se on kuvan kanssa elokuvassa, jos laitteen seinän valokuvaushetkellä ohittaa valon?
Albinismi ja perinnöllisyys
Albinismin sydämessä on koulutusta ihosoluissa, hiuslamppujen ja mustan pigmentin silmässä - melaniini. Noin 700 sukutauluvuutta julkaistiin, jonka jäsenet kärsivät albinismista. Perinnölliset sairaudet leviävät pienille etnisille ryhmille, koska niihin liittyvät avioliitot johtuvat. Pohjois-Irlannin albinismin focin on tunnistettu. Etelä-Panamassa Karibian Kun Tribe, satoja albinosia löydettiin. Trooppinen aurinko poltti albinootisen ihon hyvin ja sokaisi silmät, joten Albinos alueella johti yöelämää. Heitä kutsuttiin «Kuun lapset».
Onko olemassa vaara, että toinen lapsi perheessä on Albino? Joo! Tällainen tilaisuus on aina perinnöllinen sairaus, joten on parasta ottaa yhteyttä lääketieteelliseen ja geneettiseen neuvontaan. Geneettinen lääkäri vastaa kaikkiin kysymyksiin ja antaa sinulle ammattitaitoisen neuvoston.
Silmäalbinismi lähetetään useammin resessiivisellä tyypillä, joskus lattiaan liittyvään recessiiviseen tyyppiin (sekä hemofilia ja värisokeus). Jälkimmäisessä tapauksessa naisella ei ole ilmeisiä taudin merkkejä, vaan se on patologisen geenin kantaja ja siirtää taudin pojalle. Viallisen geenin kantajat, vaikka he eivät saa sairaita, mutta 85 prosentissa tapauksista on merkkejä ihon pigmentaation, hiusten ja silmien keuhkojen vajaatoiminnasta: Iris, vaalean ophosparium, valkaistut nahka ja hiukset, pisamia. Listatut ominaisuudet voivat tunnistaa puutteellisten geenien piilotetut kantajat.
Jos perheessä esiintyy lapsi, joka esiintyy perheessä, toisen lapsen riskin aiheuttaja syntyy aina. On olemassa menetelmiä, joiden avulla voit löytää taudista vastaavan mutaation. DNA-analyysiin perustuvien geneettisten diagnostisten testien avulla voit tunnistaa kehon geneettiset puutteet kehityksen alkuvaiheessa ja jopa ennen lapsen syntymää.
Nevable käyttämättömät perinnölliset poikkeavuudet eivät ole perusteita havaitsemiseksi, mutta tämä kysymys on aina parempi ratkaista asiantuntija. Vaikka viimeinen sana pysyy aina vanhemmille!
Miten Albinos asuu
Lapsi - Albino. Syynä on, että sen geenit eivät anna ohjeita tuottamaan pigmentti, joka tahraa ihon, hiukset, silmäripset, silmät. Siksi lapsi on erittäin vaalea, hänen iiris ei viivyttää valoa, koska se on riistetty pigmentistä ja on veren värin, joka virtaa muovausastioihin.
Lapsen tulisi välttää aurinkoa, koska albinos on korkea auringonpolttaman ja ihosyövän riski. Vahva valo vahingoittaa hänen silmänsä, joten hänellä on huono näkö. Hän on pakko käyttää tummat lasit tai piilolinssejä suojaamaan valoa vastaan. Onneksi hänellä on kevyt albinismi ja muutoksia ei ole enää voimakkaampia.
Kaikissa lopullisissa, hän on normaali lapsi, iloinen, oppiminen hyvin. Jos koulun lapset eivät kiusanneet häntä, kaikki olisi kunnossa. Mutta äidin pitäisi ajatella pojan tulevaisuutta. Joskus visio ikä heikkenee ja lapsi on vaikea opiskella yhteisessä koulussa. Tällaisissa tapauksissa lapset, joilla on perinnöllisiä silmäsairauksia, opiskelevat paremmin erityiskouluissa, joissa nykyaikaiset tekniset keinot ja kokeneet opettajat helpottavat heidän auditorioaan.
Kaikki äiti koskee lapsensa tulevaisuutta. On parempi valita ammatti etukäteen, joka ei liity kadulla oleskeluun eikä vaatia hyvin akuuttia visuaalista.
Muista: Contemporary Science antaa meille mahdollisuuden hallita ja ennalta määrätä organismeamme kehitystä ja asettaa paljon kysymyksiä meille. Tärkein asia - hän tekee meidät ajattelemaan, miksi kaikki eivät ole samat, miksi kaikki eivät voi olla samat.
