Albinismi - harvinainen ilmiö. Ja vaikka se on melko hyvin opiskellut nykyaikaisen tieteen, asukkaiden joukossa on useita myyttejä hänestä. Näiden on totta, mutta mitä - fiktio?
Sisältö
Tämä ei ole lainkaan sairaus, vaan vain perinnöllisen luonteen ilmiö. Katsotaanpa
Yritämme tarkastella tätä ongelmaa tekijän näkökulmassa
Tämä artikkeli.
Rauhallisesti, vain rauhallisesti
Minun piti tarkastella lapsia: fyysisesti terve, älykäs nelivuotias poika. Vain iho ja hiusten väri on aivan valkoinen, ja jopa vaaleanharmaa, lähes läpinäkyvät silmät ovat jatkuvasti kipeä... Lapsi oli tavallinen albinismi.
Albinismi on vaikeaa sairauden kannalta, se on pikemminkin ilmiö, joka johtuu melaniinipigmentin synnynnäinen puuttumisesta ja geneettisestä tasosta.
Kääntyä teoriaan. Jokaisen kehon perinnöllinen merkki vastaa äidin ja isän geenien yhdistelmää. Kussakin parissa yksi geeni on hallitseva, eli merkin ominaisversio ilmenee lapsessa, toinen recessiivinen (niiden määrittämä merkki on tukahdutettu ja ei näy). Edellä kuvatussa tapauksessa albinismigeenin vanhemmat tukivat normaali hallitseva genomi. Poika perii jokaisesta niistä resessiivisen genomin mukaan, joka johti albiinismiin.
Näin ollen ulkoisesti tavallisissa vanhemmissa yhtäkkiä ilmestyy «Valkoinen» lapsi. Ja pojan sukulaiset isän linjalla ovat samassa määrin mukana epätavallisuudessa, kuten äitiyssä.
Photofobia on valinnainen
Mutta tämä on kaikki teoria. Ja elämässä tällaisilla lapsilla on todella tiettyjä vaikeuksia. ENSIMMÄINEN JA BASIC - Vaalea (Photofobia). Kirkkaan valon albinos kärsii paitsi ihosta (ne eivät voi ottaa aurinkoa määritelmän mukaan!), mutta myös silmät. Valon vuoksi on tarpeen työntää, minkä seurauksena tulee astigmatismi. Tämä albinismin ongelma on kuitenkin ratkaistu. Hyvät aurinkolasit, laajakuva hattu, suljetut vaatteet ja auringonotto - Tämä on mitä sinun tarvitsee voittaa fotofone.
Mutta on toinen ongelma... Usein albinos luonnehtii tekstitys ihmisiä, joilla on heikko deformoitu luuranko. Loppujen lopuksi luun linnoituksesta vastaavan kalsiumorganismin assimaatio riippuu D-vitamiinista, ja jälkimmäinen tuotetaan tarkasti auringonvalon vaikutuksen alaisena. Se näyttää siltä, että suljettu ympyrä? Onneksi ja tämä ongelma voidaan myös ratkaista: kalsium- ja D-vitamiinivalmisteet ovat nyt tarpeeksi. Tärkeintä on seurata kalsiumin ja vitamiinien tasapainoa ja muistaa, että ylimääräinen D-vitamiini on yhtä epäedullinen kuin sen puute.
Joten Albinos-lapsilla on kaikki mahdollisuudet kasvattaa laaja-ainoa komea romanttinen vaalea kasvot. Tyylikäs puku ja salaperäinen ulkonäkö tummat lasit Lisää tämä kuva vielä viehättävämmäksi. Mitä tulee albinismiin liittyviin psykologisiin ongelmiin, ne ovat yleensä enemmän Albinon sukulaisia kuin itse.
Myytit albinismista
Koska albinismi on erittäin harvinainen ilmiö, nykyään siellä on useita myyttejä, kuten:
- Vauva Albino uhkaa sokeutta. On suuri ero täysin sokea ja huono näkö. Albinismi aiheuttaa «huono näkö», tai vähentynyt visuaalinen terävyys, mutta se ei aiheuta täydellistä sokeutta.
- Lapsellasi ei ole albinismia, koska hänellä ei ole silmiä punainen. Albinos ei ole punaisia silmiä. Albinismilla on siniset tai harmaat silmät. Jotkut ihmiset, joilla on runsaasti pigmenttiä, on vihreä tai pähkinä silmäväri.
- Albinismi vaikuttaa haitallisesti lapsesi henkisiin kykyihin. Albinismi ei vaikuta lapsen henkiseen kehitykseen.
- Lapsi on kuuro. Tämä tilanne voi olla erittäin harvinaista.
