Kilpirauhasen syövän esiintyvyys kaikkialla maailmassa on alhainen - noin 1-2% koko onlogisesta patologiasta. Säteilyaltistuksen puuttuessa kilpirauhassyövän taajuus kasvaa iän myötä. Tšernobylin katastrofi osoitti, että lasten säteilytys, mukaan lukien sisäinen säteilytys, lisäsi jyrkästi kilpirauhasen syövän esiintyvyyttä.
Sisältö
Kilpirauhan sijainti
Kilpirauhasen sijaitsee kaulan etupinnassa. Useimmat ihmiset voivat nähdä sen tai antaa anteeksi. Kilpirauhasella on kaksi panoksia, jotka on kytketty kapealla häkissä. Tämä rauta imeytyy jodista ruoasta ja verestä ja tuottaa erilaisia toimintoja hormonia. Kilpirauhasen sulautuu useimmiten kahdenlaisia soluja:
Follikulaariset solut, jotka tuottavat ja säilyttävät kilpirauhashormonin. Lisäksi ne tuottavat erityisen proteiinia nimeltä tyroglobuliini ja solut, jotka tuottavat toisen hormonin - kalsitoniinin.
Näistä soluista syntyy erilaisia syöpätyyppejä, eroaa virtauksesta, hoidosta ja tuloksesta.
Kilpirauhasessa on erilaisia kasvaimia, kun taas suurin osa niistä (noin 95%) - hyvänlaatuinen. Koska kilpirauhasena on lähellä ihoa, tuumori, joka on syntynyt, on kaulan solmun ulkonäkö kaulassa. Laajuuden solmut voivat näkyä missä tahansa iässä, havaitaan useammin aikuisilla, jotka itse tunnistavat kasvaimen.
Kilpirauhan pahanlaatuiset kasvaimet
Vain 5-10% kilpirauhasen kasvaimista kuuluu pahanlaatuiseen. On olemassa useita tyyppisiä kilpirauhasen syöpä:
Papillary-karsinooma on 80-85% kilpirauhasen pahanlaatuisten kasvainten kokonaismäärästä. Kasvain kasvaa hyvin hitaasti ja tapahtuu yleensä yhdellä osuudella tiivistymisestä, mutta 10-20% potilaista voitaisiin tapahtuu kahdenväliselle. Vaikka tämä kasvain kasvaa hitaasti, mutta vaikuttaa usein kohdunkaulan imusolmukkeisiin. Onneksi useimmat ihmiset, joilla on papillaarinen kilpirauhassyöpä toipua.
Follikulaarinen karsinooma on kilpirauhasen pahanlaatuisen kasvaimen toinen taajuus ja on 5-10% kaiken tiivisteen neoplasmien lukumäärästä. Se havaitaan useammin maissa, joissa elintarvikkeissa on pulaa jodista. Yleensä tämäntyyppinen syöpä ei ylitä kilpirauhasen lisäksi, mutta joskus se voi olla metastable valossa ja luut. Päinvastoin kuin papillaarinen karsinooma, follikulaariset karsinoomit ovat vähemmän todennäköisesti mukana imukudossolsseissa prosessissa. Ennuste potilailla, joilla on follikulaarinen karsinooma, on sama tai hieman huonompi kuin papillaarinen karsinooma potilailla.
Anaplastinen karsinooma - Harvinainen näkemys pahanlaatuisesta kasvaimesta kilpirauhanen. Kasvain hämmästyttää nopeasti kaulan rakennetta ja leviää kehon läpi, mikä johtaa useimmiten kuolemaan.
Medullarin karsinooma kilpirauhanan - Ainoa C-soluista johtuva kasvain ja on 5% tiivisteen pahanlaatuisten neoplasmien kokonaismäärästä. Voi lyödä imusolmukkeita, keuhkoja ja maksa ennen ensisijaisen tulisijan havaitsemista. Tämä kasvain tuottaa hormonikalcittoniinin ja syövän alkion antigeenin, joka voidaan havaita potilaan veressä.
Kilpirauhasen lymfooma kehittyy immuunijärjestelmän lymfosyytteistä - soluista, mutta se on hyvin harvinaista.
Kilpirauhasen syövän syyt
Kilpirauhassyövän esiintyvyys maailmassa on alhainen – lähellä
1-2% kaikista syövän patologiasta. Säteilyn puuttuessa
kilpirauhasen syövän tilaisuuteen kasvaa
ikä. Jos lapset ovat erittäin harvinaisia lapsilla, niin yli 60-vuotiaat lapset
Puolissa tapauksissa voit paljastaa syövän solmukone. Tšernobylin
Katastrofi osoitti, että lasten säteilytys, mukaan lukien intrauteriini
säteilytys kasvatti jyrkästi kilpirauhasen syövän esiintyvyyttä.
Syynä on, että radioaktiivinen jodi kerääntyy
Kilpirauhasen, joka intrauteriinin kehityksessä ja lapsuudessa
Ikä monta kertaa herkempi säteilylle. Aikuisilla
On myös taipumus, mutta huomattavasti vähemmän voimakas, t.Jllek. varten
Kasvaimen kehittäminen edellyttää huomattavasti suuria annoksia ja aikaa
Patologian ilmenemismuodot.
Suuri edistys on saavutettu ymmärtämään, miten ihmisen DNA: n muutokset voivat kääntyä normaaleihin kilpirauhasen soluihin pahanlaatuisessa. DNA on molekyyli, joka kantaa tietoa kaikkien organismin solujen toiminnasta. Olemme yleensä samanlaisia kuin vanhempamme, koska ne ovat DNA: n lähteitä. Kuitenkin DNA vaikuttaa paitsi ulkonäköön. Se myös määrittää riskin kehittää joitakin sairauksia, mukaan lukien syöpä.
Jotkut geenit (DNA-osat) kontrollikonsolujen kasvu ja jako. Geenit, jotka edistävät solua jakoa kutsutaan onkocogensejä. Muut geenit hidastavat solujen jako tai aiheuttaa heidän kuolemansa, ja niitä kutsutaan kasvaimen tukahduttamalla geenit. Neoplasmit voivat syntyä geenien mutaatioiden (muutokset) seurauksena ja niiden vaikutuksiin onkogeenien ja kasvainten tukahduttavien geenien.
Ihmiset voivat periä vaurioituneen DNA: n vanhemmasta. Monissa tapauksissa ihmisen DNA vaurioituu ympäristötekijöiden, kuten tupakoinnin tai säteilyn, seurauksena. Joskus DNA-mutaatiot syntyvät tuntemattomista syistä.
DNA-mutaatiot, jotka aiheuttavat jonkin verran papillaarisen kilpirauhasyövän muotoja, sisältävät tiettyjä RET Pecogeenin osia. Nämä mutaatiot ostetaan elämän aikana ja harvemmin periä. Ne ovat läsnä vain kasvainsoluissa eikä niitä lähetetä potilaan lapsille. Hankitut muutokset muissa onkogeenissa ja kasvaimen tukahduttamalla geeneillä on myös rooli papillaryn ja follikulaarisen kilpirauhasen syövän esiintymisessä.
Mutaatiot kilpirauhasen medullaarisen syövän potilailla, joihin liittyy muihin RET-geeniin (verrattuna papillaryyöpään). Lähes kaikki potilaat, joilla on perinnöllinen muoto kilpirauhasen termari-syöpään yhdestä 5: stä saman syövän satunnaisista muodoista, on mutaatio ret-geenissä. Useimmissa potilailla, joilla on kilpirauhasen satunnainen medullaarinen syöpä, hankitut mutaatiot ovat vain kasvainsoluissaan. Potilaat, joilla on perhe, medullaarinen syöpä perivät RET-geenimutaation vanhemmasta. Nämä mutaatiot ovat läsnä kussakin solu solussa ja ne löytyvät verisolujen DNA: n tutkimisesta.
