Neurofibromi - sairaus on erittäin harvinaista, he sairastuvat heille. Kuitenkin ei ole tarpeen sulkea: geneettinen luonne, tämä ratsastus voi ilmetä mistä tahansa henkilöstä. Joten, kukaan ei perheen sankari tämän artikkelin ei usko, että heidän pitäisi kohdata neurofibroma. Tietoja siitä, mitä potilaan pelastamiseksi sukulaisten ja lääkäreiden kanssa luetaan tässä artikkelissa.
Sisältö
Tuli ongelmia - soita portille
Kuitenkin Huan Chun-Kaya tuli tiedossa fudin onkologisen sairaalan asiantuntijoille ja he itse tarjosi toiminnan, joka onnistui.
Suurten veren menetyksen riskiin liittyi vakavia huolenaiheita kasvainkudosten verisuonien runsauden vuoksi. Mutta kaikki maksaa. Ja kasvain Kiinan potilaalla alustavien arvioiden mukaan, ei pahanlaatuisia.
Mitä lääkärit sanovat
Juan Chun-Kai neurofibroomi, kuten lääkärit sanovat - on hätätilanne, vertaansa vailla maailman käytännössä.
Neurofibromi tai fibronew - yksi tällaisten kasvainten tärkeimmistä lajikkeista, se on hyvänlaatuinen perifeerinen hermoskasvain, joka kehittyy fibroblasteista - sidekudoksen pääkentistä.
80 prosentilla ihon potilaista, kahvipaloja ilmenee maitoa (5 tai enemmän) halkaisijaltaan yli 1,5 cm; 93% akselin syvennyksissä on samanlainen kuin paikkojen pisamia.
Neurofibromien pahanlaatuinen uudestisyntyminen on harvinaista.
Neurofibromihoito - Kirurginen, lännessä äskettäin lisääntyvää etenemistä saadaan irrotusmenetelmällä, yleensä pienet kasvaimet ns. Gamma-veitsen avulla, joka on monien säteilylähteiden energian konsentraatio, joka keskittyy Linssit järjestelmä yhdessä pisteessä.
