Joskus tieteellinen ajatus vuosikymmeniä on aikaisemmin. Kolmekymmentä vuotta sitten tutkijat näyttävät tuntuvan kaikkien virusinfektioiden akillien - aidsista ja päättyen flunssaan. Sitten heidän toiveensa eivät olleet perusteltuja, mutta tänään olemme lähellä löytää kaikentyyppisten influenssan yleismaailmallinen korjaus.
Sisältö
Tavallinen virus ei ole muuta kuin älykäs geneettinen materiaali proteiinikuoressa, joka salakuljetuksena on solussa sen geenejä ja käyttää sen molekyylimekanismia omaan lisääntymiseensä. Mutta kun tiedemiehet tutkivat viruksen infektioiden rekrytointiprosessia, he löysivät rikkomisen virusten elinkaaren aikana.
Kun virukset rotu, useimmat heistä eivät välitä geneettisen koodin - genomin tarkkuudesta - ja siinä ei useinkaan ole tärkeä osa sitä «Ohjelmistokoodi». Nämä vialliset virukset häiritsevät normaalien kaverien kopiointia ja siten suojaava vaikutus. Erityisesti tiedemiehet totesivat samanlaisen vaikutuksen virusvyöhykkeiden tutkimuksessa - syöttöpavut ja retket.
Tämän ilmiön mekanismeja ei ole vielä tutkittu. Yhden teorioiden mukaan vialliset virukset häiritsevät loput tappamaan «omistaja». Biologit oletettiin myös, että nämä virukset pelaavat luonteeltaan samat roolit kuin ihmisympäristössä, esimerkiksi varkailla, petoksilla ja petoksissa, jotka asuvat muiden vakavan työvoiman kautta - vain suojaavat virukset elävät muiden ihmisten proteiinien kustannuksella.
Mitä tahansa, useita vuosikymmeniä sitten tutkijat toivoivat «hajottaa» Tämä reaktio hankalaattomaan nopeuteen ja voittaa virusinfektioita. Näytti siltä, että tämä löytö luo lopulta parannuskeinon tavanomaiselle kylmälle, mikä johtuu lukuisista viruksista, jotka putoavat hengitysteisiin. Mutta kun odotettu tulos ei toimi, innostuminen nopeasti tuli. Nyt tämä hypoteesi kokee toisen syntymän.
Eläinkokeet ovat osoittaneet, että viallisten virusten avulla voit tarjota hetkellistä suojaa influenssan oireilta, mikä hidastaa infektion kehittymistä siinä määrin, että keho saa aikaa vahvistaa immuniteettiä sairauden suhteen.
Suojaviruksen injektointi nenän läpi pystyy suojelemaan kaikenlaista influenssaa - jopa espanjaa, mikä vuonna 1918 väitti 50 miljoonan ihmisen elämää. Yhdistyneen kuningaskunnan pääasiallinen apologi, professori Nifhel Domoc Warwickin yliopistosta, kaikki on valmis testaamaan uusia rokotteita potilaille.
DIMMOK-työ luo vaihtoehdon perinteiselle rokotukselle, joka perustuu immuunijärjestelmän kannustamiseen. Kun rokotetaan, valkoiset veren olkapäät tuottavat vasta-aineita, jotka on kiinnitetty viruksen pinnalle ja alkaa tappaa sen. Tämä menetelmä on osoittautunut tällaisten sairauksien torjunnassa öljynä, poliomyeliitiksi ja aivokuoressa, mutta se on vähemmän tehokasta flunssaa vastaan. Loppujen lopuksi influenssaviruksen geneettinen koodi, joka on tallennettu 13,6 tuhatta nukleotidia, on jatkuvasti muuttumassa ja rokotetta varten nämä modifikaatiot ovat samanlaisia kuin nuolen liikkuminen. Rokote, joka on suunniteltu yhdentyyppiseen influenssan, esimerkiksi H3N2: n, voimattomiksi toiselle - sanotaan lintujen influenssan H5N1 virusta vastaan.
British Medical Journalissa julkaistu tutkimus osoitti, että on hyvin vähän näyttöä kausittaisten influenssarokotteiden tehokkuudesta influenssaa vastaan. Ja äskettäin Hongkongin yliopiston tutkijoiden ryhmä, jonka professori Yi Guan, raportoi uuden tappavan rasituksen avaamisesta H5N1. Nämä tiedot vahvistavat pelkoa ennen mutanttiviruksen ulkonäköä, joka lähetetään henkilölle ja jota vastaan olemassa olevat rokotteet ovat voimattomia.
Uuden suojausmuodon aika, joka perustuu ylösnousemuseon ajatukseen puolustajaviruksesta. «Replikointivirheiden seurauksena kaikki virukset luovat epätäydellisiä versioita genomistaan. Samanaikaisesti nämä pienet vialliset virukset voivat häiritä normaalien virusten RNA: n replikaation prosessia. Siksi kutsumme heitä RNA-häiriöitä tai suojaavaksi», - Selittää professori Dimmok.
Lintufluenssaviruksen geneettinen materiaali koostuu kahdeksasta RNA-segmentistä. Kuten normaali, «Suojavirukset», on vain 400 «kirjaimet» Geneettinen koodi, on proteiinikuori, joka auttaa heitä tunkeutumaan soluihin. Ne vaikuttavat samoihin elimiin kuin tavalliset virukset - kevyt ja hengitysjärjestelmä. Mutta ne voivat lisääntyä vain normaaleilla viruksilla, ja koska viallinen RNA on vähemmän, se toistetaan nopeammin, ja pian suojaava virus on normaalia suurempi. «Siksi häiriö RNA voi suojella meitä, - selittää professori Dimmok. - Mutta vaikka näitä ominaisuuksia on helppo nähdä soluviljelyn esimerkissä, tieteellisessä kirjallisuudessa on hyvin vähän esimerkkejä tällaisesta terapiasta».
Suuri askel eteenpäin tieteellisessä tutkimuksessa tehtiin, kun tiedemiehet ymmärsivät: vaikka luonto luo erilaisia häiriöiden RNA-tyyppisiä, paras vaikutus saavutetaan käytettäessä yhden tyyppisiä viruksia. Tämä voidaan saavuttaa laboratoriolla RNA-kloonaamalla tai valitsemalla virus, joka sisältää yhden hallitsevan häiriön tyypin RNA: n. «Viimeinen tapa sai meille mahdollisimman aktiivisimman suojaavan viruksen», - sanoo professori Dimmok.
Suojaviruksen luonteessa, joka aikoo käyttää professori Dimmoa, ei ole 80% geneettisen koodin osasta. Tämä spesifisyys tekee viruksesta vaaratonta ja ei anna sitä moninkertaistaa itsenäisesti - tavallisena influenssaviruksena. Kuitenkin, jos solussa, jossa on suojaava virus, eri influenssavirus on läsnä, se voi käyttää proteiiniaan lisääntymiseen ja paljon nopeammin kuin niiden «omistaja».
Näin ollen jalostus tavanomaiset influenssavirukset siirtyvät suojaviruksesta. Tämä hidastaa infektion kehittymistä, poistaa oireet ja antaa kehon aikaa mobilisoida immuunijärjestelmää niin, että se voi repule interventio.
Suojaava virus, koska se muuttuu «täysimittainen kaveri» elävä rokotteessa. Tutkimukset osoittavat, että se toimii vain influenssan A, mutta ei tavallisten vilustuminen tai muita hengityselinten sairauksia vastaan. Mutta sitä ei tarvitse mukauttaa influenssan viruksen tiettyihin kantoihin tai mutaatioihin. «Koska häiriö RNA vaikuttaa itse replikointiprosessiin, sen on oltava aktiivinen minkäänlaista influenssasta A», - Korostaa professori DIMMOK.
Tämä antaa vakavan edun epidemiassa, koska ei ole välttämätöntä viettää aikaa viruksen kannan selkeyttämiseen ennen influenssan kampanjaa. Tavalliset rokotteet ovat päteviä vain viruksen erityisiä tunnettuja kantoja ja rokotteen tuotannon käynnistäminen vain ilmestyneiden alalajin kanssa ei kestä yksi kuukausi.
Lisäksi suojavirus on infektion luonnollinen sivutuote - antaa jatkuvan suojan, kun taas perinteisen rokotuksen vaikutus influenssasta ei saa näkyä välittömästi, vaan kolme viikkoa. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että ainoa suojaavan viruksen annos on tehokas infektiota jopa 6 viikkoa myöhemmin. Tämä on sen tärkein etu antiviraalisten lääkkeiden yli, jotka eivät suojaa ja päivä. Ja vaikka monet mikrobit tuottavat lääkkeenkestävyyttä, influenssavirus ei kestäisi suojavirusta.
«Suojavirus toimii myös silloin, kun potilas saa sen 24 tunnin kuluessa infektion jälkeen», - sanoo professori Dimmok. Hän ja hänen kollegansa hakivat patenttia suojaavaa virusta ja toivoivat käyttämään kliinisiä tutkimuksia potilaille, jotka ovat erityisen luoneet tähän.
Virologi Lontoon lääketieteellisen koulun kuningatar Marian lääketieteen korkeakoulu, professori John Oxford sanoo: «Tämä on löytö tieteen huipulla, mutta sen kehitys kestää kauan. Tietenkin on jotain, mikä takaa suojan yllätyksiltä, että virus esittelee meidät on erittäin houkutteleva. Olen yllättynyt siitä, että kukaan meistä ei tehnyt tätä ennen, - loppujen lopuksi tämä löytö laski jalkoillemme».
