Amyloidoosi on sairausryhmä, tärkein syy esiintyvyyteen, joka liittyy proteiinin laskeutumiseen kehon kudoksissa. Riippuen leesiosta, amyloidoosin lokalisoidut ja yleiset muodot erotetaan.
Sisältö
Kehon vaurioita amyloidoosin aikana
Amyloidoosi on ryhmä sairauksia, jotka johtuvat tiettyjen proteiinien (proteiinien) kerrostuksen takia, jota kutsutaan amyloidiksi, eri organismin kudoksissa. Amyloidiproteiinia voidaan lykätä paikallisissa paikoissa ja älä vahingoita kehon kudoksia. Tällaista amyloidoosia kutsutaan paikallistetuksi amyloidoosi.
Amyloidoosi, joka vaikuttaa koko organismin kudokseen, kutsutaan tavalliseksi amyloidoosiksi. Yhteinen amyloidoosi voi aiheuttaa vakavia muutoksia, jotka voivat todella esiintyä missä tahansa kehon rungossa.
Amyloidoosi voi syntyä itsenäisesti tai «Toissijainen» Toisen taudin seurauksena, mukaan lukien monimutkaiset myeloomat, krooniset infektiot (kuten tuberkuloosi tai osteomyeliitti) tai krooniset tulehdussairaudet (kuten nivelreuma ja ankylostalojen spondyliitti). Ajan myötä amyloidoosi voi levitä myös tiettyihin kehon osiin. Tällainen amyloidoosin paikallinen muoto ei anna yhteisiä komplikaatioita kehon muista osista. Proteiini, joka lykätään Alzheimerin taudin potilaiden aivoissa, on amyloidin muoto.
Yhteinen amyloidoosi luokitellaan kolmella päätyypeillä, jotka eroavat merkittävästi toisistaan. On olemassa koodi, joka koostuu kahdesta kirjaimesta, joka alkaa kirjaimella A (amyloidoosi). Koodin toinen kirjain merkitsee proteiinia, joka lykätään tämän erityisen amyloidoosin kudoksissa. Tällä hetkellä erottaa ensisijainen amyloidoosi (al), toissijainen amyloidoosi (AA) ja perinnöllinen (ATR).
Lisäksi muita amyloidoosi muotoja ovat beeta-2-mikrooglobuliini-amyloidoosi ja lokalisoitu amyloidoosi.
Ensisijaisen amyloidoosin ominaisuudet
Ensisijainen amyloidoosi tai Al, ilmenee, kun erityinen luuydinsolu (plasman solu) tuottaa yhtäkkiä lisääntyneen osan proteiinista, jota kutsutaan kevyeksi ketjiksi. Talletukset primaarisen amyloidoosin ihmisten kudoksissa ovat al-proteiineja. Ensisijainen amyloidoosi voi esiintyä yhdessä luuytimen plasman soluyövän kanssa, jota kutsutaan monimutkaiseksi myeloomaksi. Ensisijainen amyloidoosi ei liity muihin sairauksiin, mutta tämä on sairaus, joka yleensä vaatii kemoterapiaa. Jotkut tutkijat ovat osoittautuneet varsi-solunsiirron hyödyksi yhtenä ensisijaisen amyloidoosin hoitomenetelmistä.
Toissijaisten amyloidoosin ominaisuudet
Kun amyloidoosi esiintyy toisaalta toisen taudin seurauksena, kuten esimerkiksi monimutkainen myelooma, krooniset infektiot (esimerkiksi tuberkuloosi tai osteomyeliitti) tai krooniset tulehdussairaudet (esimerkiksi nivelreuma ja ankylosing spondyliitti), tällainen tila on kutsutaan toissijaiseksi amyloidoosi tai aa. Amoloidikangas, joka lykätään toissijaisella amyloidoosilla, kutsutaan AA-proteiineiksi. Toissijaisen amyloidoosin ihmisten hoito on suunnattu kunkin yksittäisen potilaan taudin perimmäisten syiden hoitoon.
Perheen amyloidoosi
Perhe-amyloidoosi tai attra, on harvinainen perinnöllinen amyloidoosi. Amilidin muodostuminen perinnöllisessä amyloidoosissa koostuu proteiinin transtitiinista tai maksassa muodostetusta kuorma-autosta. Perhe-amyloidosia kutsutaan geneettisessä terminologiassa. Tämä tarkoittaa sitä, että vanhemmilta syntyneet lapset, joilla on amyloidoosi, on 50% mahdollisuus tämän taudin perintöön.
Beta-2-mikrooglobuliini amyloidoosi
Beta-2 mikroglobuliinin amyloidoosi ilmenee, kun dialyysimenetelmiä potilaita alkavat amyloidikertymiä. Amyloidikeskukset koostuvat beeta-2-mikrooglobuliiniproteiinista ja ne sijaitsevat usein nivelten lähellä.
Paikallinen amyloidoosi
Monet paikallisen amyloidoosin muodot ovat seurausta rungon erityisalueilla ja poikkeavat amyloidoosin yleisistä muodoista, jotka löytyvät koko kehosta. Paikalliset amyloidiset talletukset löytyvät aivoista Alzheimerin taudin vuoksi. Iän myötä amyloidia voidaan kehittää paikallisesti ja sijoitetaan kehon eri kudoksiin.
