Korkki aivojen dysplasia

Sisältö

  • Cortical Dysplasia
  • Lissencefalia ja Pakhigirii
  • Microgeryn ominaisuudet
  • Focal Cork Dysplasia



  • Cortical Dysplasia

    Korja-dysplasian käsite yhdistää seuraavat vaihtoehdot hermosolujen järjestämisen rikkomiseen:

    • Lissencephalia (Agiriiya)
    • Pakhigiriya
    • Mikropoligiria
    • Schistencefalia
    • Transnantin dysplasia

    Kaikki nämä aivojen poikkeavuudet voivat olla keskittyneet ja yleistetyt.



    Lissencefalia ja Pakhigirii

    Korkki aivojen dysplasiaLissencefalia (Agiiriya) ja Pakhigiria - Aivojen sielujen alikehitteet, joilla on aivojen puolipallon sileä pinta, voi olla täydellinen ja keskittyminen. Yleensä henkinen hidastuminen on luonteenomaista Lissencefaliaa, epilepsian varhain alkua. Se löytyy yhtä usein kuin tytöt ja pojat. Usein rekisteröity echoorencephalogram. Total Agihyyrä liittyy ribbon heterotopia, joka tunnetaan nimellä oireyhtymä «Kaksinkertainen kuori».

    Kuvaili kaksi morfologista sukulaista.

    Ensimmäinen - tyyppi Bilschowski, jonka 4-kerroksinen kuori on ominaista. Neljäs kerros on muodostettu heterotooppisesta neuronista. Tämä tyyppi liittyy usein muihin poikkeamiin - heterotopia, makro- ja mikrohyoidit, schistencefalia jne.

    Potilailla on hypotensio, henkinen hidastuminen, epileptiset kouristukset. Tällä tavalla on geneettinen ja kromosomaalinen perinnöllisyys. Se on tärkein morfologinen merkki Warbrosc- ja Secloshel-oireyhtymien (Dwarfishness kanssa Pyruses), Miller-Dilker ja Norman-Roberts-oireyhtymä (epilepsia, henkinen hidastuminen, kasvojen dysmorfismi ja muut stigmat), jotka liittyvät 17. kromosomin poistoon (kaksinkertaistuu).

    Toinen tyyppi - Walkerin listencefalia, jolla on täydellinen kortikaalikerros. Yhdistettynä hypoplasiaan (alikehitteet) cerebellum, silmäpoikkeama ja muut muutokset aivoissa.



    Microgeryn ominaisuudet

    Mikrosihydia (mikropoligirium) - sairaus, jossa aivot ovat paljon pieniä, lyhyitä, matala schulava. Useimmiten löytyy eri alueille keskitetty (lokalisoitu) mikrosihydisyys. Se voi olla monien geneettisten ja kromosomaalisten oireyhtymien rakenteellinen perusta (Dandy-Walker, Arnold-Gaar, Clevgra, neonaalinen adrenolesofytteria jne.). Mikrohydia on morfologinen vika, jossa on Foix-Chavany-Marie-oireyhtymä (henkinen hidastuminen ja pseudobulberry halvaus).

    Mikrohydian (polyamicrhydrium) on toinen kortikaalisen dysplasian muunnelma, joka ilmaisee pienikokoisen pienen, matalan schologien tontin, jolla on rajun aineen rakenne. Polyimicrhyry sai nimen «Synnynnäinen kahdenvälinen perisilviev oireyhtymä». Sen oireet ovat: kasvojen, nielua ja pureskelualihakset, 100%: n rikkominen kielen liikkeen kanssa yhdessä henkisen hidastumisen ja epilepsian kanssa. Kouristukset debyyttivät pääsääntöisesti ensimmäisen elämänvuoden aikana. Luontona ne voivat olla sekä keskitettyjä (paikallisia) että yleistettyjä, ei voida käyttää antikonvulsanttihoitoa.



    Focal Cork Dysplasia

    Focal Cork Dysplasia - hermoston kehityksen prosessien osittainen rikkominen, mikä johtaa patologisen aivokuoren muodostumiseen. Polttokorja-alan dysplasian etuuskohteluun perustuvan lokalisoinnin alue - etu- ja ajalliset aivojen osastot.

    Focal Cortical Dysplasialle on ominaista vakava, demonstratiivinen ja joskus epätavallinen moottori ilmiö (ele automatisoi (de novo), polkemalla paikan päällä olevaan trammingiin), kouristusten mukana.

    Leave a reply