Tärkein tapa diagnosoimiseksi aivopohrodies on magneettinen resonanssin tomografia. Tällä menetelmällä voit asettaa oikean diagnoosin lapsen elämän alkuvaiheessa. Aivojen poikkeamien oireet riippuvat rikkomusten sijainnista ja esiintyvyydestä.
Sisältö
Menetelmät aivojen poikkeamien diagnosoimiseksi
Johtava rooli monien aivokehityksen diagnoosissa kuuluu magneettiselle resonanssimomografialle. Tällä tutkimuksella oli mahdollista syöksyä potilaille, jolla on lapsi, jolla ei ole aivojen poikkeavuuksia, joita ei aiemmin määritetty ja vastaavasti ei pidetty lasten neurologisten häiriöiden syynä.
Tämä tutkimusmenetelmä hankkii erityisen arvon postnataalisen kehityksen varhaisissa määräaikoina, koska vastasyntyneen ajanjakson aikana lapsen häiriintynyt tila aivojen puutteessa tulkitaan kohtuuttomasti, koska hermostoa.
Radiologisten tutkimusmenetelmien avulla aivojen kehityksen poikkeavuudet visualisoidaan selvästi, liittyvät harmaan aineen muodon ja rakenteen (arkkitehtoniset) rikkomukseen. Vähemmän määrin tämä koskee valkoisen aineen rakenteen häiriötä. Siksi suurin osa vipaista liittyy aivokuoren poikkeamaan ja kutsutaan yleistetyksi kortikaalilla dysplasiaksi.
Aivovauriot voivat kehittyä kaikissa alkion vaiheissa ja osittain sikiön aikana. Jos «rikkominen» tapahtuu 2-3RD kuukauden aikana intrauteriinien kehityksen aikana, sitten karkea, usein esiintyy «Näkyvät silmät» Pokoka. Niille esim. Holopursencefalius (kehityspulk, jossa edestä aivokuplaa ei ole jaettu kahteen symmetriseen pallonpuoliskoon, iso aivo on edelleen yksittäinen muodostuminen ja kammion järjestelmä edustaa yhtä yhteistä onteloa), joka muodostuu tiukasti Kiinteä sen kehittämiseen - 22-24 - y: n sisäisen kehityksen. Aivojen tällaisia poikkeavuuksia voidaan diagnosoida ilman lisämenetelmiä, koska ne ovat konjugaatti karkeita spesifisiä neurologisia oireita, kasvojen dysostation (epänormaali luun koulutus tai luun muodostuminen ei ole niissä paikoissa, joissa niiden on oltava), luun häiriöt.
Aivojen kehityksen vices ovat suurimmat kiinnostusta, jotka muodostuvat epänormaaleista aivojen kehittämisprosesseista 6.-20. viikolla intrauteriinien kehittämisen. Näissä kaudelle tulevat kehityspohjat saivat aivojen purkamisairauksien nimet tai hermoston maahanmuutto, tenttinen dysplasia, aivojen arkkitehtonisten rikkomusten ja t.D. Usein nämä nimet ja käsitteet sekoitetaan toisiinsa, ja joskus niitä on vaikea jakaa keskenään, koska jokaiselle häiriölle ei ole erityisiä oireita.
Tutkijat löytyivät «Geenin mutaatio, joka häiritsee migraatiota ja neuronien keräyksistä, kun bookmarking aivojen rakenteet (RELN-geeni, kromosomi 7Q22). Tämän geenin tuote on tunnistettu - Selin-glykoproteiiniproteiini, työntekijä «kapellimestari» Neuroneille».
Taudin oireet
Purkautumishäiriöt ilmentävät itsensä keskimääräisen ja vakavan orgaanisen vaurion oireita hermostoon. Niiden oireet riippuu suurelta osin aivojen rakenteen rikkomusten lokalisoinnista ja niiden esiintyvyydestä. Kuitenkin magneettiresonanssin tomografialla olevat kuvat aivojen nimenomaisilla poikkeavuuksilla eivät aina liity patologisten oireiden ilmentymiin, jotka ovat tällä hetkellä inaktiivisia. Todennäköisesti tällaiset tapaukset ovat poikkeus sääntöihin, jotka ovat niiden olemassaoloa ja vahvistavat nämä säännöt. Neurologisten häiriöiden aste voi vaikuttaa aivojen arkkitehtonisten arkkitehtonisten rikkomusten esiintyvyyteen (alue, tilavuus), joka tunnetaan morfologiassa kuin malenssina (sijainti poikkeavuudet) ja maleenaatio (epätäydellinen kierre). Valitettavasti nämä muutokset ovat huonosti visualisoitu magneettiresonanssin tomografiassa.
Yleensä aivojen poikkeavuudet ovat selvästi ilmaisseet, mutta vähän erityisiä. Pääsääntöisesti enemmän karkeita häiriöitä esiintyy vastasyntyneen, sopeutumishäiriön, kouristuksen oireyhtymän. Koska lapsi kasvaa, usein muodostuu psykomotorin kehitysviive, eri seitsemänkymmenenten eri seikinosien keskipiste, usein ilmenee usein aivojen halvauksen muodossa. Lapsen epileptiset hyökkäykset näkyvät eri ikäryhmissä, mutta se tapahtuu usein ensimmäisen vuosikymmenen aikana, niitä ei useinkaan ole hoitoon. Usein monet oireyhtymät yhdistetään toisiinsa, mutta voivat olla eristetty aivojen määritelmän ilmentymä.
Aivokehityksen poikkeavuuksien aiheuttamat epileptiset hyökkäykset voivat vaikuttaa lapsen kehityksen ns. Kriittikaudella. Kaikki tässä on selvä ja ymmärrettävä, mutta se, että epileptiset hyökkäykset näkyvät eri ikäryhmissä, joilla on gagneettinen resonanssin tomografia, ilmeisesti.
