Ei-Hodgkinsky-lymfoomat ovat ryhmä sairauksia, joilla on imusolmukkeiden vaurio. Taudin kehityksen syy on DNA-lymfosyyttien mutaatio. Imfe-hoito on kemoterapia. Taudin neljässä vaiheessa esitetään luuytimensiirto.
Sisältö
Ei-Hodgkin-lymfoomien käsite
Ei-Hodgkinsky-lymfoomat ovat koko ryhmä, joka koostuu 30 niihin liittyvistä sairauksista. Lymfooma on eräänlainen syöpä, joka vaikuttaa imusolmukkeeseen, joka koostuu imusolmukkeista (lymfosyyttien pienet suljetut klusterit), yhdistettynä pieniin astioihin.
Lymfaattisen järjestelmän päätehtävänä on torjua infektioita käyttäen kolme tyyppistä lymfosyyttejä: T, B-solut ja «Luonnolliset tappajat». Useimmat lymfosyytit ovat imusolmukkeissa, mutta ne voidaan havaita monissa muissa kehon osissa, erityisesti luuytimen, pernan ja perifeerisen veren.
Ei-Hodgkin-lymfooman kanssa DNA-mutaatio tapahtuu yhdessä lymfosyytteissä, mikä johtaa suuren määrän huonosti muodostettujen lymfosyyttien ulkonäkö, kamppailee tuumorimassa imusolmukkeiden sisällä ja muissa kehon osissa. DNA-mutaation tarkka syy, joka johtaa ei-Khodgkin-lymfooman kehitykseen, ei ole tuntematon, mutta epäilyssä on useita kemikaaleja, erityisesti herbisidejä ja torjunta-aineita. Useimmat tyypit ei-Hodgkinsky imusolmukkeet löytyvät harvoin lapsille, potilaiden keski-ikä on 50-60 vuotta.
Taudin oireet ja diagnoosi
Taudin yleiset oireet ovat niskan imusolmukkeiden lisääntyminen kainaloiden alueella tai kurkunpään alueella. Pahanlaatuiset lymfosyytit ovat sokeita imusolmukkeiden ulkopuolella, minkä jälkeen ihonalaiset muodostelmat muodostetaan luut, keuhkot ja maksa.
Potilas tekee valituksista lämpöä, väsymystä, ruokahalua, hiki paljon yöllä. Koska imusolmukkeet turvotetaan, kun keho kamppailee infektiolla, itsessään imusolmukkeiden kasvua ei voida pitää merkkinä lymfoomaa. Lymfoomaa diagnosoidaan vasta biopsia (tutkimus lymfosyyttien mikroskoopin alla) ja tunnistaa merkittävän määrän vaikutuksia lymfosyyttejä. Biopsianäytteet otetaan imusolmukkeilta tai nahasta keuhkoista, maksasta jne.D., Se on sieltä, jossa lymfoomaa voidaan lokalisoida.
Lymfooman hoito
Hoidon tarkoituksena on saavuttaa täydellinen remissio poistamalla pahanlaatuisten lymfosyyttien suurin mahdollinen määrä. Kaksi tärkeintä hoitomenetelmää - kemoterapia (sädehoito) ja luuydinsiirto.
Kemoterapia
Sääntönä kemoterapia sisältää useiden lääkkeiden yhdistelmää, jotka tappavat pahanlaatuisia lymfosyyttejä. Huumeita käytetään yleensä 3 - 4 viikon sykleillä, jotka kuitenkin riippuu tarkasta diagnoosista, on mahdollista käyttää muita kemoterapiajärjestelmiä.
Tällainen primaarinen kemoterapia kestää 6-12 kuukautta, jonka aikana terveelliset solut tappavat myös lääkkeitä, joten kemoterapian potilaat voivat kärsiä erilaisista haittavaikutuksista, mukaan lukien pahoinvointi, väsymys, lisääntynyt herkkyys infektioille.
Luuytimensiirto
Kantasolut eivät ole virheellisiä soluja, verenkiertoa edeltäjät, jotka myöhemmin kehittyvät kolmessa verisolussa - leukosyyttejä, punasoluja ja verihiutaleita. Tällä hetkellä kantasolut saadaan luuytimestä, johtoryhmästä tai luovuttajan perifeerisestä verestä. Riippumatta lähteestä, kantasoluilla on mahdollinen kyky käsitellä erilaisia veren sairauksia, luuytimen ja immuunijärjestelmää, kun vaihdetaan pahanlaatuinen luuytimen ja potilaan immuunijärjestelmän.
Ei-Hodgkinsky-lymfoomaa, luuytimensiirtoa käytetään usein potilaiden hoidossa, jotka ovat olleet ensisijaisia tai resistenssin hoidon aikana (hoidon puute) kemoterapiaan. Tämän kestävyyden voittamiseksi käytetään erittäin suuria kemoterapiatuotteita, jotka tuhoavat paitsi pahanlaatuisia soluja vaan myös potilaan luuytimen. Luuytimen toiminta palautetaan infleksointia kantasolujen potilaalle. Tällaista siirtoa kutsutaan autologiseksi, ja tämä on tärkein elinsiirto ei-Hodgkinsky-lymfooman kanssa.
Allogeenisen luuytimensiirron avulla käytetään hematopoieettisia kantasoluja, jotka on otettu toisesta luovuttajasta tai niihin liittyvistä tai etuyhteydestä, havaittu luovutuspohjassa. Yleensä allogeenista siirtoa käytetään ei-Hodgkin-lymfooman neljässä vaiheessa. 4. vaiheessa kasvainten leviäminen imusolmukkeiden rajoissa muille elimille - keuhkoihin, maksaan, luuytimen. On tärkeää korostaa, että päätös siirtämisestä voi hyväksyä vain potilas itse ja sen läheiset ihmiset.