Iho on suurin organismi. Se kattaa sisäelimet ja suojaa heitä vaurioilta ja toimii myös mikro-organismien ja sisäelimien välillä. Kaikilla ei ole samaa riskiä melanoomaa. Oletko vaarassa? Lue tässä artikkelissa.
Sisältö
Mikä on riskitekijä
Riskikerroin - Tämä lisää syövän todennäköisyyttä. Erilaisilla syöpätyypeillä on erilaisia riskitekijöitä. Tupakointi on riskitekijä keuhkosyöpä, suullinen ontelo, kurkunpän, virtsarakon, munuaisten ja useiden muiden elinten. Riskitekijä ja jopa useat tällaiset tekijät eivät kuitenkaan tarkoita sitä, että tällä henkilöllä on sairaus.
Melanooman tärkeimmät riskitekijät ovat seuraavat:
Nedures (moolit) Liity hyvänlaatuisiin melanomoottisiin kasvaimiin. Nedures ovat yleensä poissa syntymästä, mutta alkavat näkyä lapsilla ja nuorilla. Jotkut tyypit hölynpölyä altistavat melanooman kehittämiseen.
Dysplastic Nevuksen tai epätyypillisten moolien läsnäolo lisää melanooman riskiä. Dysplastic Nevies ovat samanlaisia kuin tavalliset moolit, mutta voivat muistuttaa melanoomaa. Ne voivat sijaita aurinko suojaamattomilla paikoilla sekä kehon suljetuilla alueilla, esimerkiksi pakaroissa tai päänahassa. Nämä nevoset ovat yleensä tavallisia mooleja. Jotkut ihmiset ovat dysplastic neutres voi olla useita.
Yksinkertaiset novut ovat usein perhetauti. Jos perheessäsi on sukulaisia dysplastic Nevus, sinulla on 50% mahdollisuus kehittää tällaista tautia. Jos sinulla on yksi tai useampi dyslastinen hölynpölyä, samoin kuin vähintään kaksi lähisukulaista, jotka ovat melanoomaa, melanooman kehittymisriski kasvaa 50% ja enemmän. Melanooman riski koko elämässä on 6-10% potilailla, joilla on dysplastinen Neva, riippuen iästä, perhehistoriasta, dysplastic ei-löytämisestä ja muista tekijöistä.
Nedsplastinen ja unbreditiiviset Neviteet ovat hyvin harvoin muuttuvat melanoomaan. Kuitenkin ihmiset, joilla on useita mooleja ja suuria mooleja, on riski melanoomaa.
Valkoinen nahka, freckles ja vaaleat hiukset. Melanooman riski on 20 kertaa korkeampi valkoisten ihmisten keskuudessa verrattuna afrikkalaisiin amerikkalaisiin. Tämä johtuu siitä, että ihon pigmentillä on suojaava vaikutus. Valkoiset ihmiset, joilla on punaiset tai vaaleat hiukset sekä valkoinen nahka, jolla on pisamia ja jotka nopeasti palovat auringossa, melanooman kehittymisriski on erityisen korotettu. Siniset silmät herättävät myös melanooman riskiä. Jokainen ihonväristä riippumatta ihon väriä, voi olla melanooma, erityisesti kämmenet, jalat, kynnet, suullinen ontelossa ja sisäelimissä.
Perhehistoria. Melanooman riski kasvaa, jos yksi tai lähempänä sukulaisia (äiti, isä, veli, sisko, lapsi) kärsi melanoomaa. Vihollisten sukulaisten määrästä riippuen riskiä voidaan nostaa 8 kertaa verrattuna ihmisiin, joilla ei ole perhehistoriaa. 10% melanooman potilailla on tämän taudin perheen historia. 20-40% perheistä, joilla on korkea taajuus melanooma tunnisti Melanooman kehittämisestä vastaavan geenin mutaatio.
Immunosuppressio. Ihmiset, jotka saivat esimerkiksi immuunijärjestelmän estäviä valmisteita, esimerkiksi kun elinten siirtäminen on lisääntynyt melanooman riski.
Ultraviolettisäteilyn liiallinen vaikutus ja parkitus. Ultraviolettisäteilyn kaatolähde on auringonvalo. Ultraviolettivalaisimet ja mökit kuuluvat muihin lähteisiin. Ihmiset, jotka saavat valon liiallista vaikutusta näistä lähteistä, on lisääntynyt ihosyövän riski, mukaan lukien melanoma. Ultravioletin altistumisen arvo riippuu valon voimakkuudesta, valotusajasta sekä suojavaatteista ja näytöstä.
Jos sinulla on raskaita palovammoja kuplia, erityisesti lastentarhassa tai nuoressa, sinulla on riski melanoomaa. Lyhytaikaiset erittäin näkyvät vaikutukset ovat vaarallisempia melanooman kehitykseen kuin matalanlaisen toistuvan altistumisen, vaikka ultraviolettisäteilyn kokonaisannos on sama.
Ikä. Lähes puolet kaikesta melanista havaitaan yli 50 vuoden. Melanoomaa voi kuitenkin esiintyä nuoremmassa iässä (20-30 vuotta). Itse asiassa melanooma on yksi yleisimmistä kasvaimista alle 30 vuotta. Melanoma perheiden kanssa kehittää nuoremmassa iässä.
Lattia. Miehet useammin sairas melanooma kuin naiset. Todennäköisyys melanooman kehityksen ihmisessä koko elämässä on 1 - 57, ja naisilla - 1-81.
Pigmentti Keroderma. Pigmentti Keroderma on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka johtuu entsyymivirheestä, joka palauttaa vaurioituneen DNA: n. Pigmentin Kservochin kärsivät ihmiset ovat suuria riskejä sekä melanoomaa että ei-melanomillisia pahanlaatuisia ihon kasvaimia. Koska ihmiset, joilla on pigmentti, vähemmän voi palauttaa auringonvalon aiheuttamat DNA-vauriot, he voivat kehittää kasvaimia aurinkokunnalle altistuneille ihon alueille. Nämä tosiasiat auttavat selittämään auringonvalon ja ihosyövän välistä suhdetta.
Melanooman aiempi historia. Melanooman kärsimän potilaalla on lisääntynyt uusi melanooma.
Melanooman syyt
DNA on geneettinen materiaali soluissamme. Se lähettää geneettistä informaatiota seuraavalle sukupolvelle, esimerkiksi vanhempien kaltaisille lapsille. Hiusten värin tietoja, kasvojen ja muiden ulkonäön ominaisuudet, DNA sisältää myös tietoja kehon solusta kasvaa ja miten suorittaa tarvittava toiminta.
Ultraviolettisäteily voi vahingoittaa DNA: ta. Useimmissa melanoomissa on häiriöitä kromosomeissa, joissa DNA sijaitsee. Tämä vahinko tekee DNA: n vähemmän kykenee kontrolloimaan solujen kasvua ja jakoa. Joissakin tilanteissa tämä johtaa syövän alkuun. Suurin osa ultraviolettisäteilystä tulee auringonvalolta, mutta joitain keinotekoisia lähteitä, esimerkiksi ultraviolettihäiriöitä. Joitakin tällaisia vaikutuksia voi esiintyä muutama vuosi ennen syöpää. Kasvain kehittyy kuitenkin monta vuotta sitten tapahtuneiden vaikutusten seurauksena. Lapset ja nuoret aikuiset saavat usein monia intensiivisiä niukkuu, jotka eivät välttämättä ilmene useita vuosia ja jopa vuosikymmeniä.
Tällä hetkellä DNA: n ja Melanooman välisen suhteen tutkimus jatkuu. Todettiin, että joidenkin geenien DNA on usein vaurioitunut melanoomasoluissa. Suurin osa näistä DNA-muutoksista ei ole peritty, ja ne voivat johtua auringonvalon vaikutuksesta. On mielipiteitä siitä, että jotkut ihmiset pystyvät palauttamaan vaurioituneet DNA: t paremmin kuin toiset ja heillä on pienempi melanooma. Tavarat DNA: n syyt, jotka johtavat melanooman esiintymiseen, on mahdollista käyttää geeniterapiaa palauttamaan tuloksena olevan DNA-vaurion.
Joissakin melanoomissa DNA-muutokset voidaan periä. Joidenkin mutanttigeenien perintö yhdestä vanhemmista voi lisätä melanooman riskiä. Tällä hetkellä tutkimus on käynnissä muutettujen verikokeiden geenien tunnistamiseksi.
Vaikka useimmat Nevids (moolit) eivät koskaan muutu melanoomaan, joissakin tapauksissa se tapahtuu. Jotkin hyväntahtoiset ei-lääkeaineiden muutokset voivat johtaa ne muuntamaan ne melanomista soluiksi. Ei kuitenkaan tunne, miksi jotkut moolit ovat muuttuneet pahanlaatuiseksi ja miksi useiden moolien (ei-rakkaus) tai epätyypillisten moolien läsnäolo lisää melanooman riskiä.
Suositukset melanooman ehkäisemiseksi
Tärkein tapa vähentää melanooman riskiä on vähentää oleskelua intensiivisessä auringonvalossa.
Voit tehdä tämän, voit suositella seuraavia:
Pysy varjossa. Helpoin ja tehokkain tapa rajoittaa ultraviolettisäteiden vaikutusta on vähintään oleskelu ulkona auringon säteiden vaikutuksen alaisena. Tämä on erityisen tärkeä kello 10.00-4 iltapäivällä, kun ultraviolettisäteilyn toiminta on voimakkainta. Muista, että auringon säteet voivat heijastua vedestä, pilvistä, hiekasta, sementistä ja lumesta.
Ihonsuojaus vaatteilla. Voit suojata suurimman osan ihosta vaatteilla, esimerkiksi paitoja, joissa on pitkät hihat ja hatut leveät kentät. Tumma värillinen tiukka kangas tarjoaa yleensä parhaan ihon puolustus.
Käytä suojatuotteita. Käytä suojatuotteita, varsinkin tapauksissa, joissa auringonvalo on voimakas. Käytä voiteita jopa pilviksi ja pilviksi, koska ultraviolettisäteet tunkeutuvat pilvien ja sumun läpi.
Aurinkovoidetta on sovellettava ihon suojaamattomille alueille 20-30 minuuttia ennen kuin pääset kadulle niin, että iho imeytyy kerma. Levitä paksu kerros kasvoille, korvat, kädet, jalat ja kaula. Muista, että ihon käsittely on toistettava 2 tunnin välein. On myös suositeltavaa käsitellä huulia.
Suojavoidetta ja varoja ei sovelleta niin, että olet auringossa pidempään. Nämä varat eivät estä melanoomaa, ne vähentävät vain ultraviolettisäteiden voimakkuutta.
Aurinkolasit. Aurinkolasit 99-100% suojaamaan silmiä ja ihoa niiden ympärillä altistumisesta ultraviolettisäteille.
Vältä muita ultraviolettisäteilylähteitä. Ultraviolettivalaisimien käyttö on vaarallista terveydelle, koska niiden valo voi vahingoittaa ihoa, joten niiden sovellusta ei suositella. Tällaiset lamput lisäävät melanooman riskiä.
aurinkosuoja. Lapset ansaitsevat erityistä huomiota, koska he viettävät paljon aikaa ulkona ja polttaa nopeasti auringossa. Vanhempien lasten tulisi olla tietoisia pitkän oleskelun vaarasta auringossa ja mahdollisuus melanooman esiintymiseen. Highland-alueilla ja alueilla, joilla on aktiivinen aurinko altistuminen, suojaavien aineiden käyttö sinä ja lapsesi tulisi tulla tapana.
Muutettujen moolien (Nevids) tunnistaminen ja niiden poistaminen. Tiettyjen moolien (Nevidsin) läsnäolo liittyy lisääntynyt melanooman riski. Riippuen näiden moolien ulkonäöstä lääkäri voi suositella perusteellista seurantaa niiden tai poistamisen, kun epäillään pahanlaatuisen uudestisyntymisen. Useiden moolien rutiininomainen poistaminen melanooman ehkäisemistä ei suositella. Useiden moolien läsnä ollessa suositellaan dermatologin säännöllistä havainnointia sekä kuukausittaista itsetarkastusta. Jos havaitseminen epätavallisen moolin tai sen muutoksen löytämiseksi, on välttämätöntä kääntyä pikaisesti asiantuntijalle.
Geneettinen neuvonta. Jos useilla perheenjäsenillä oli melanooma, jos sinulla olisi useita melanoomaa tai jos sinulla oli melanoomaa nuorena tai dysplastic Nevuesissa, sinulla voi olla geenin mutaatio (muutos). Tältä osin Geneettinen neuvonta. Joissakin perheissä, joilla on korkea taajuus melanoma, todettiin CDKN2A-geenin mutaatio.
