Tiedetään, että vauvan ensimmäinen vuosi on monin tavoin ratkaiseva. Tällä hetkellä määritetään monien kehon järjestelmien muodostumisen oikeellisuus, mukaan lukien luujärjestelmä. Yksi vastasyntyneen yleisimmistä ortopedisistä ongelmista on hip-liitosten syrjäytyminen.
Sisältö
Keskustele tästä patologiasta ja vastaa kysymyksiin, jotka ovat useimmiten huolestuneita nuorista vanhemmista, kysyimme ortopedisen kirurgian Valery Alpapapathin, joka on korkeimman klinikasta «Äiti ja lapsi».
Kysymys numero 1. Monet äidit, jotka ovat oppineet, että ensimmäisen elämänvuoden aikana lapsi on havaittavissa ortopedisesta, hämmentyneestä: miksi, jos muruset näyttävät olevan kunnossa?
Lihtikelten tuki- ja liikuntaelinten sairaudet elämän ensimmäisten kuukausien lapsilla. Useimmiten on näytöitä lonkkaliitoksista, joista keskustellaan. Useita tämän patologian vakavuutta, jonka äärimmäinen on syrjäytetty lonkan nivel. Tämän tilan vaara on se, että se on piilotettu synnynnäinen patologia, t.E. Asiantuntija voi vain tunnistaa sen.
Siksi on usein tapauksia, kun diagnoosi tehdään liian myöhään ja arvokas aika, jota voitaisiin käyttää hoitoon, jäi. Valitettavasti tällaiset tilanteet kääntyvät aina lapsen ympärille, jolla on vakavia seurauksia, jotka liittyvät ensisijaisesti rikollisiin moottorin kehitykseen ja tietenkin.
Kysymys # 2. Mitkä ovat hip-liitosten näyttämisen syitä?
Lankkaliitoksen dysplasia esiintyy lonkkaliitoksen elementtien komponenttien virheellisestä kehityksestä - luu-rustopohjan, liitososan sideaine-kapselin tai lihaslaitteiden intrauteriinikaudella.
Tytöissä tämä patologia on 4-7 kertaa useammin kuin pojat. Ja 10 kertaa useammin synnynnäisen hajoamisen lonkat havaitaan puskussa syntyneissä lapsissa.
Syynä Dysplasialle on viivästys normaalin lonkan liitoksen kehittämisessä sikiön intrauteriinien aikana perinnöllisyyden vuoksi, «Vanhin» Vanhempien ikä, äidin tarttuvat sairaudet raskauden aikana, endokriiniset patologit, toksikosis (erityisesti raskauden alkupuoliskolla) Kuuntuotanto.
Dysplasian kehitys vaikuttaa myös huonon ekologiseen tilanteeseen, haitallisiin työoloihin, tulevan äidin epätasapainoiseen ravitsemukseen, vitamiinien ja kivennäisaineiden puutteesta, joka edistää rustokudoksen yhdistävän kudoksen ja mineralisaation asianmukaista muodostumista.
Kysymys numero 3. Kun lapsi tarkistaa dysplasian oireiden esiintyminen ja mitä he ovat?
Diagnoosi vastasyntyneessä, tämän taudin lääkärit NEONATOLOGISTS alkavat äitiyssairaalassa lisäksi 1, 3, 6 kuukautta ja 1 vuosi, vauvan on tutkittava ortopedisti.
Epäilemään vauvaa, poistamalla sinut kiinnittäen huomiota seuraaviin oireisiin:
- Kun yrität ottaa lonkan, lapsi alkaa itkeä;
- Näyttää oireen «Klikkaus» tai skaalaus (kun jalat annetaan eri suuntiin, irrotetaan, johon liittyy nesteekkuu käsi);
- Berry Foldin epäsymmetrisyys (dysplasian puolella, marja taittuu; syvempi ja jonkin verran korkeampi);
- jalkojen lyhentäminen;
- Usein, kun dysplasia havaitaan kääntämällä sängyn jalka.
Nämä oireet voivat ilmetä yhdessä tai erikseen. Tunnistamisessa lääkäri suosittelee ultraäänin diagnostiikkaa. Myös radiografiaa käytetään diagnosoimaan dysplasia, jonka avulla voit tarkemmin määrittää taudin aste.
Kysymys numero 4. Kuinka hoitaa tätä patologiaa?
Vähemmän voimakkaalla taudin tasolla hoito voi rajoittua laajaan swaddlingiin. Vaikeammissa tapauksissa käytetään kappaleen renkaita ja muita erikoislaitteita - aivan kuiviin asti.
Kysymys numero 5. Miten voit suojata vastasyntyneen vauvan Dysplasian kehityksestä?
Orthopedian on valvottava säännöllisesti lapsen kehityksen fyysisiä indikaattoreita. Tämän asiantuntijan vierailulle tarkoitetut päivämäärät eivät ole satunnaisesti tunnistettu: jokainen niistä liittyy tiettyihin virstanpylväisiin vauvan elämässä.
Ajankohtaisella diagnoosilla ja riittävällä hoidolla 3 kuukauden ikäiseen aikaan, yhteinen toiminto on melkein täysin palautettu. Näin ollen on korostettava jälleen kerran, että varhainen diagnoosi on ratkaisevan tärkeää onnistuneen hoidon kannalta.
