Helppo kuvitella, millä järkillä se kääntää vanhemmat syntymän tällaisen lapsen. He nostavat itseään kysymyksiin: Mitä? Missä tällainen hyökkäys tulee? Mikä aiheutti vian lapsestaan?
Sisältö
sillä välin «Hare Guba» on huonompi vain synnynnäisiin sulkemiseen ja useimmissa tapauksissa syy syntyä tällaisen lapsen syntymiseen – perinnöllisyys. Joten tämä on, jos turvaat metaforaa, – Luonnonsiirto. Samat riskitekijät ovat alkoholia, tupakointia, äidin ikä (synnytys 35 vuoden kuluttua). Ylemmän huulen ja taivaan halkaisu tapahtuu kahden ensimmäisen kerran raskauden aikana, kun maxillofacial viranomaiset muodostetaan.
Mitä «Hare Guba»?
Opi vauvan läsnäolosta tällainen vika käyttäen ultraäänitutkimusta, mutta valitettavasti vain hyvin myöhäisissä raskausjaksoissa. Ja siksi, jos perheellä on jo lapsi «Jäniksen huuli», Vanhemmat, ennen kuin päätät toisella, pitäisi kuulla geneettistä. Ja useimmissa tapauksissa se on edelleen vanhempien salaisuus, miksi heillä on «Avattu» Tällainen lapsi. Syynä on pääsääntöisesti se, että raskauden kahden ensimmäisen kuukauden aikana – Nimittäin tänä aikana MaxillOfacial-elimissä on kirjanmerkki – Hedelmät kokivat haitallisia vaikutuksia. Esimerkiksi äiti kärsi flunssa tai tarttuva sairaus korkean lämpötilan taustalla, hänellä oli toksiset, se jatkoi haitallisen kemiallisen tai säteilytuotannon työskentelyä, asui ekologisesti epäsuotuisassa vyöhykkeessä. Alkamekanismi voi olla alkoholismi tai huumeriippuvuus sekä jatkuvasti kokea stressiä.
Ennaltaehkäisyn polut on tarkoitus ottaa huomioon alueelliset syy-tekijät, jotka määräytyvät potilaiden vanhempien kyselyn tuloksista. Ominaista kaikki yhden tai kahden riskitekijän äidit, kuten gynekologinen patologia, huonoja tapoja, sisäisten elinten krooniset sairaudet. Lapsen syntymän välitön syy on vaikutusta tulevan äidin elimistöön kemiallisten tekijöiden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana (22,8%), henkistä (9%) ja mekaanisista (6%) vammoista , biologiset (5%) ja fyysiset (2%) isku. Ylemmän huulen kiinnitys tapahtuu kahdesta 2500 vastasyntyneestä. Se tapahtuu kahdenväliseen tai yksipuoliseen. Jälkimmäisessä tapauksessa, useammin vasemmalla kuin oikealle. Ylemmän huulen kahdenvälinen inekspressio on usein mukana ylemmän leuan internection-prosessin pakottavissa. Kunkin tapauksen yksittäiset ominaisuudet käyttävät erilaisia muovitoimintoja.
Wolf Fall (odottamaton taivas) – esiintyy noin 1 1000 vastasyntyneestä. Syynä on viivästys, jossa käytetään suurimpia prosesseja, joissa on coulter. Neljä muotoa erotetaan: pehmeän taivaan puuttuminen, pehmeän ja massiivisen taivaan puuttuminen, pehmeän ja kiinteän taivaan täydellinen yksipuolinen yhtenäisyys ja täysi kahdenvälinen saapuminen. Vuonna 1991 Brittiläiset tiedemiehet ilmoittivat toisen avaamisen – Määritetään yhteisen taudin kehittämisestä vastaavan geenin – Jaettu pakattu tai «suulakihalkio». Tämä löytö auttaa parantamaan tämän taudin diagnoosia ja hoitoa. Ympäri maailmaa noin yksi 600 lasta on syntynyt «Wolf Pustia». Lontoon keisarillisen korkeakoulun tutkijat totesivat, että tautia aiheutuu X-kromosomin TBX22-geenin muutoksista. Discovery tehtiin käyttämällä saatuja tietoja analysoimalla ihmisen genomin datan salauksen purkamisen.
Hänen työstään biologit tutkivat DNA: n seitsemän sukupolvea yhdestä islantilaisesta perheestä tämän perinnöllisen taudin kanssa. Vaihdetun geenin kartoittamiseksi tämän perheen edustajien DNA: ta verrattiin Kanadan, Brasilian ja Britannian asukkaiden genomiin. Tietoja DNA: sta Seitsemän eri sukupolvea onnistui keräämään sen, että pieni määrä ihmisiä elää Islannissa, ja heistä annettavat lääketieteelliset tiedot ovat hyvin kerättyjä ja järjestäytyneitä.
Synnytysprosessissa lapsi, jolla on tällainen patologia, voi syntyä komplikaatioita, jotka johtuvat hengitysteistä. Vastasyntynyt on vaikea hengittää, hän ei voi imeä ja siten painolaa. Ennen leikkausta syötetään erityisiä lusikoita, jotka asetetaan pulloihin. Tämä tekniikka lääkärit opettavat vanhempia. Valitettavasti tällaiset puutteet ovat alttiimpia taudille. Loppujen lopuksi kehoon saapuva ilma ei ole kosteutta, sitä ei lämmitetä, ja se aiheuttaa tulehdusprosesseja hengitysteissä, jotka ovat täynnä sisäkorvan sairauksia. He kärsivät myös maxillofacial luurankoista, hammaslinjasta, kuulokojeissa on muutoksia. Huomaa, että ylemmän huulen ja taivaan puute löytyy molemmissa eristetyissä että yhdistettynä muihin leukojen patologioihin.
Hoito «Hare Luba»
Ensimmäistä kertaa Cleft SKY: n kirurginen toiminta teki kaksi vuosisataa sitten Ranskassa, hammaslääkäri. Nykypäivän lääketieteen arsenalissa useat muovi-operaation menetelmät maksukorttien korjaamiseksi. Halehoplastiaa pidetään tehokkaimpana – Ylempi huulen korjaus ja uraanopasty – Taivas korjaus. Kirurgiset toiminnot tehdään pääsääntöisesti useissa vaiheissa – Se riippuu patologian asteesta. Joissakin tapauksissa saavuttaa paras tulos, 2–3 interventioita muissa – viisi–7 tai enemmän. Valitettavasti on mahdotonta täysin välttää postoperatiivista arpia huolimatta kaikista muovikursien ponnisteluista.
Asiantuntijat ovat eri mieltä Lausunnossa, missä iässä on harjoittaa uraanoplastia ja hailoplastista: joistakin mieluummin tehdä imeväisten toimintaa 3–6 kuukautta, toiset – myöhemmin. Mikä menetelmä edullinen, asiantuntijat tarkkailevat lapsen syntymästä. Mutta joka tapauksessa kaikki pienen potilaan käsittely, mukaan lukien kuntoutus, on täytettävä kuuden vuoden ikäisille.
Pitkästä aikaa uskottiin, että se olisi tehtävä niin kauan kuin mahdollista – Kun minilatejärjestelmä on jo muodostettu. Kokemuksemme ja ulkomaiset puhuvat päinvastaisesta – Aikaisemmat vanhemmat kääntyvät lääkäriin, sitä parempi. Huulen toiminta voidaan suorittaa 2 kuukaudesta, taivaalla – kunnes yksi ja puoli-vuotias ikä. On tutkittava, että vaikeissa tapauksissa ei ole yhtä, vaan useita toimintoja. Samaan aikaan huulen ja taivaan anatominen puute on poistettava 3 vuotta, kun lapsi alkaa muodostaa. Muussa tapauksessa hänellä on ääntämisominaisuudet «Gnushsya» intonaatio.
3-7 vuodesta valmistetaan lisää kosmeettisia toimintoja lapsen ulkonäön maksimoimiseksi. Koululle lapsi on täysin kunnostettava, niin hän pystyy käymään tavallisessa keskimääräisessä oppilaitoksessa. Tämä on sitäkin tärkeämpää, että tällainen lapsi on täysin erilainen kuin muut lapset henkisen ja henkisen kehityksen kautta. Auttamiseksi sinun on otettava yhteyttä vain tällaiseen patologiaan harjoittaviin erikoistuneisiin lääketieteellisiin keskuksiin. On oltava kaikki tarvittavat asiantuntijat – Microediathor ja Pediatria, Ortodontisti, kirurgi, puhekerapeutti, opettaja ja psykologi, sosiaalityöntekijä. Jälkimmäinen on tärkeä, koska tällaisia lapsia pidetään vammaisia, ja niiden olisi rekisteröitävä sosiaalisen tuen elinten kanssa. Ja vasta kaikkien kuntoutustapahtumien päättymisen jälkeen lapsi voidaan poistaa vammaisuudesta. Tämä on melko monimutkainen patologia, mutta se ei kannata laskea – Moderni lääke voi auttaa tällaisia lapsia.
