Anemia: Syyt, tyypit, hoito

Sisältö

  • Anemian tyypit ja syyt
  • Iron-puutosanemia
  • Anemia ja raskaus
  • Anemia, joka johtuu punasolujen tuhoamisesta
  • Autoimmuuni hemolyyttinen anemia
  • Sirppisoluanemia
  • Thalassemia
  • Veren menetyksen aiheuttama anemia
  • Paitallinen anemia
  • Aplastinen anemia
  • Anemian hoito



  • Anemian tyypit ja syyt

    Anemia määritellään
    «Patologinen vähennys erytrosyytti hemoglobiinipitoisuus». Anemia
    kehittyy raudan puutteen tai vitamiinien seurauksena, hemolyysi (tuhoaminen) tai elinajan odottamisen lyhentäminen Erytrosyyttien
    veressä normaalissa määränä 4 kuukautta,
    Verenvuoto, A
    Myös perinnöllisten tai hankittujen vikojen tai sairauksien seurauksena.
    Jakaa erilaisia ​​anemia, joista jokaisella on omat syyt ja
    Hoitomenetelmät.



    Iron-puutosanemia

    Anemia: Syyt, tyypit, hoitoIron-puutosanemia -
    Tämän valtion yleisin esiintyminen. Raudan luun puute
    Aivot tuottavat pieniä vaaleita punasoluja (T.N. mikrokumppä) tyhjentynyt
    Hemoglobiini. Raudan puutosanemian syyt: Raudan huono imeytyminen
    organismi, riittämätön raudan saanti, raskaus, kasvukilpailu
    nuorten tai veren menetyksen vuoksi runsas kuukautiset tai
    Sisäinen verenvuoto. Tauti on erityisen yleistä naisten keskuudessa
    synnytysikä kuukautiskierron vuoksi ja myös siksi
    Kehon kasvava tarve rauhaan raskauden aikana
    (Lisäksi naisilla on vähemmän raudan tarjontaa kuin miehet). Rauta puutteellinen
    Anemia johtaa rautapitoisuuden vähenemiseen punasoluissa, mikä ilmenee itsensä
    Heikkous.

    Huomannut,
    että lähes 20 prosenttia hedelmällisestä iästä kärsii raudan puute anemiasta ja
    50% raskaana olevista naisista. Potilaat, joilla on rauta puutosanemia usein kylmä ja
    Ei voi lämmetä - rauta on tärkeä rooli lämpötilan säädössä
    keho, joten hänen alijäämänsä johtaa kyvyttömyyteen ylläpitää lämpöä. sitä paitsi,
    Happikudoksen riittämätön tuki johtaa tunteisiin
    Väsymys ja heikkous. Potilailla, joilla on rauta puutos anemia vaalean nahka, ne
    usein kärsivät lyhyesti, huimausta ja päänsärkyä. Verikokeet sallivat
    määrittää hemoglobiinin taso sekä seerumin ja rautapitoisuus
    Veren sitova veren kyky. Kasvissyöjät voivat kehittää
    anemia, jos he eivät rikastuttaa ravitsemuksen ruokavaliota tarpeeksi
    Raudan luonnolliset lähteet - parsakaali, pinaatti jne.



    Anemia ja raskaus

    Rautapuutos aikana
    Raskaus johtaa usein anemian kehitykseen. Siksi on tärkeää siirtää testejä
    Anemia ensimmäisenä synnytystutkimuksen aikana. Raskauden aikana hyvin
    On tärkeää käyttää vaadittua organismia raudan määrä. Kun sikiö kasvaa
    Laitteiston tarve kasvaa. Noin 20 viikkoa raskauden
    Raudan varastot naisen rungossa ovat käytettyjä. Raudan puute ei heijastu
    Vain tulevaisuuden äidin terveydelle, mutta myös lapsen terveydelle.



    Anemia, joka johtuu punasolujen tuhoamisesta

    Tämäntyyppinen anemia on aiheutunut
    Red Blood Tauruksen tuhoaminen. Se sisältää hemolyyttisen anemian,
    Auto ilmainen anemia, rikki kirkas anemia ja thalassemia.



    Autoimmuuni hemolyyttinen anemia

    Joskus luuytimen ei ole
    toistaa tehtävänsä ja ei voi tuottaa tarpeeksi
    Solut, varsinkin jos punasolujen ennenaikainen tuhoutuminen tapahtuu. Tämä on
    Kunto tunnetaan nimellä «Hemolyyttinen anemia». Hemolyyttinen anemia voi
    Johtuu monista syistä - joissakin tapauksissa se johtuu infektioista tai
    tiettyjä lääkkeitä, kuten antibiootteja tuhota
    Erytrosyyttejä. Stressitekijät voivat myös olla hemolyyttistä anemiaa,
    Esimerkiksi myrkyllisen käärmeen tai hyönteisen purema sekä joitakin tuotteita.

    Autoimmuuni hemolyyttisellä
    Anemia immuunijärjestelmä hyökkää punasolujen, virheellisesti ottaen ne ulkomaalaisille
    Organismit. Hemolyyttinen sairaus havaitaan vauvoilla, jos immuuni
    Äidin järjestelmä hyökkää lapsi erytrosyyttejä. Erytrosyte tuhoaminen voi myös
    provosoi vaskulaariset siirteet, keinotekoiset sydänventtiilit, kasvaimet,
    Vahvat palovammat, kemikaalit, korkea verenpaine ja
    Veren hyytymishäiriöt.



    Sirppisoluanemia

    Anemia: Syyt, tyypit, hoitoSirppisolu anemia samoin
    johtuen punasolujen tuhoamisesta. Normaalissa tilassa punasolujen on
    Pyöreä muoto ja pehmeä sakeus. Erytrosyytit helposti kulkevat veren läpi
    alukset ja antaa happea kaikkiin kehon kudoksiin. Sirppisolut
    eroavat normaalista punaisesta veren elimestä sillä, että ne ovat paljon kovempia ja
    On epäsäännöllinen muoto. Niiden muoto estää heidät helposti etukäteen veren läpi
    alukset, joten ne jäävät pieniin verisuoniin, mikä vaikeuttaa
    Normaali verenkierto. Samaan aikaan joitakin elimiä (aivot, sydän, munuaiset)
    Tarvitsetko jatkuvaa ja vakiota veren virtausta.

    Huolimatta siitä, että keho
    Hyökkää ja tuhoaa nämä sirppisolut, se ei voi tuottaa uutta
    Solut ovat niin nopeasti korvata tuhoutuneet. Tämä johtaa vähenemiseen
    Punasolujen pitoisuus veressä, mikä puolestaan ​​johtaa anemiaan.
    Cerpovoidisolu anemia johtuu yleensä geneettisistä vikoista tai
    Perinnöllinen sairaus. Lapsi, sairas-sirppisolu anemia,
    Perinnöllinen vanhempien viallinen geeni hemoglobiinilla.

    Oireet
    Stirle-solu Anemia: väsymys, heikkous, hengenahdistus, nopeutettu
    Heartbeat, hidas liike, heikentynyt koskemattomuus,
    Herkkyys infektioille, kipu penis, rintakipu ja lasku
    Hedelmällisyys.



    Thalassemia

    Thalassemia - Heavy Form
    Anemia, jolla punasolmut tuhoutuvat nopeasti ja rauta
    asettuu iholle ja elintärkeisiin elimiin. Tämän tyyppinen anemia johtuu vähenemisestä
    Hemoglobiinin kehittäminen tai sen tuotannon mekanismin häiriö. Hemoglobiini -
    Molekyyli punasoluissa. Hemoglobiinissa on kaksi proteiiniketjua
    Tyypit - Alfa- ja beetaketjuja. Kaikki näiden ketjujen puute aiheuttaa rikkomuksen
    Koulutusmekanismi, punasolujen koko ja muoto.

    Vaikea kahden tyyppisiä thalassemia -
    Alpha thalassemia ja beta thausamia. Thalassemian muoto määritetään viallisella
    Hemoglobiinimolekyyli veressä. Molemmat thalassemian muodot aiheuttavat geneettistä
    rikkomukset, alfa-thalassemia liittyy kromosomiin 16 ja beeta-thalassemia - kanssa
    Kromosomi 11. Thalassemia perittiin ja aiheutuu geneettisestä
    Rikkomukset. Pohjimmiltaan tämä on yleisin geneettinen sairaus
    maailman-. Koska Thalassemia lähetetään geneettisesti, vanhemmat voivat siirtää sen
    Taudin lapset. Geenit, jotka aiheuttavat thalassemiaa, periä hankaat
    Autenttinen. Tämä tarkoittaa, että lapsi kehittää vain thalassemiaa
    Jos molemmilla vanhemmilla on viallinen geeni.



    Veren menetyksen aiheuttama anemia

    Anemian syy voi olla myös
    Vahva veren menetys. Suuri määrä erytrosyyttejä voi kadota verta, kun
    Pitkä tai huomaamaton verenvuoto. Tällainen verenvuoto esiintyy usein
    Ruoansulatuskanavan sairauksien seurauksena, kuten haavaumat, hemorrhoidit, gastriitti
    (Vatsan tulehdus) ja syöpä. Krooninen verenvuoto voi tapahtua myös
    Jos et-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden vastaanottaminen, esimerkiksi aspiriini
    tai Motina. Usein veren menetys kuukautisten ja synnytyksen vuoksi, erityisesti
    runsaalla kuukautiskivulla.



    Paitallinen anemia

    Paitallinen anemia - Tämä
    Klassinen vajaatoiminta-vitamiini12.
    B-vitamiini12 sisältyvät lihaan, maitoon, maitotuotteisiin ja
    munat. Erityisen herkkä tämän vitamiini luuytimen ja kankaan alijäämälle
    hermosto; Jos käsittelyä puuttuessa, anemia ja rappeutuminen kehittävät
    hermot. Tämän anemian ominaispiirre on koulutus luuytimen sijasta
    Perinteiset erytrosyytti edeltäjät epänormaalit suuret solut,
    T. N. Megalblast. Megaloblastissa sisältöä on lisätty
    sytoplasma, mutta alikehittynyt ydin; He eivät voi kääntyä
    Punasoluissa ja kuolee luuytimessä. Tällä pohjalla
    Paitallinen anemia viittaavat megaloblastisen anemian luokkaan. SISÄÄN
    1926 J.Mina ja W.Murphy löysi positiivisen vaikutuksen uutteiden
    Maksa, jossa on kipeästi anemia. Tämä on tärkein havainto, jota tarjoillaan
    Tutkimus, joka johtaa tämän vaikutuksen selitykseen ja itse luonteen
    Sairaudet. Osoitettiin, että tauti on synnynnäinen
    Vatsan kyvyttömyys erittyy aineella (kutsutaan sisäiseksi tekijäksi),
    jotka ovat välttämättömiä vitamiinin imeytymiseksi12 Suolistossa. Pernillistä anemiaa löytyy useimmiten
    aikuisilla ja liittyy vatsan atrofiaa.
    Poista vaarallinen anemia
    Se auttaa tavallista verikokeita. Salving analyysi määrittää imun
    B-vitamiini12 Suolistossa. B-vitamiini12 ja
    Foolihappo: maito, munat, liha, äyriäiset ja siipikarjanliha.



    Aplastinen anemia

    Anemia: Syyt, tyypit, hoito
    Aplastinen
    Anemia kehittää organismin kyvyttömyyden seurauksena punaisia ​​verisoluja
    riittävästi. Tämän anemian kanssa
    Luuytimessä ei käytännössä ole veriä
    Solut. Joissakin tapauksissa syy on ionisoivan vaikutus
    säteily, kuten röntgen- tai myrkylliset aineet, mukaan lukien joitakin
    lääkevalmisteet; Muissa tapauksissa syy on edelleen selittämätön.
    Synnynnäinen hypoplastinen anemia (Fanconi-oireyhtymä) johtuu
    Selittämätön luuytimen kyvyttömyys tuottaa punaisia ​​verisoluja
    .

    Aplastinen
    Anemia syntyy äkillisesti tai kehittyy vähitellen. Yhteiset oireet
    Tämäntyyppinen anemia: väsymys, hengenahdistus, nopeutettu syke, kuorma, ihottuma
    ja Huono suru leikkauksia. Aplastinen
    Anemia on myös peritty. Jos molemmat vanhemmat ovat kantajia
    Viallinen geeni (Synnynnäinen hypoplastinen
    anemia), on mahdollista, että tauti lähetetään lapsille.
    Aplastinen
    Anemia diagnosoidaan verikokeiden ja luuytimen tulosten perusteella.
    Tämä on vakava sairaus, joka vaatii välitöntä antibioottihoitoa.

    Sama
    Joskus luuytimen elinsiirto ja verensiirto. Potilas
    Isolate infektion estämiseksi ja anemian oireiden vähentämiseksi.
    Köyhän veren hyytymispotilailla, joilla on aplastic anemia, altis
    Vahva verenvuoto. Sairauksilla on tasapuolisesti ja miehiä, naisia,
    iästä ja kansalaisuudesta riippumatta.



    Anemian hoito

    Therapy riippuu tekijöiden anemian luonteesta.
    Parhaita tuloksia havaitaan yksittäisten puuttuvien aineiden käyttöönotolla,
    Esimerkiksi rautaa, jossa on raudan puutosanemia, b-vitamiini12 at
    Paitallinen anemia ja foolihappo sobra (tauti,
    tunnettu siitä, että suolistossa on heikentynyt imuprosessit
    ja mukana megaloblastinen anemia).

    Anemia, joka johtuu punasolujen tuotteiden vähenemisestä ja
    tällaisista kroonisista sairauksista syöpä, infektio, niveltulehdus,
    munuaissairaus ja kilpirauhasen, usein heikosti ilmaistuna ja eivät vaadi
    Erityiskohtelu. Tärkeimmät taudin hoitolla olisi oltava hyödyllinen vaikutus
    Ja anemia. Joissakin tapauksissa on tarpeen peruuttaa huumeita,
    Ylivoimainen Bloodgeut, - antibiootit tai muu kemoterapeuttinen
    Työkalut.

    Verensiirto näytetään yleensä vain
    Kiireellisissä tapauksissa, jotka edellyttävät veren kiertoveren hyödyntämistä
    ja hemoglobiinin määrä sekä kroonisen anemian paheneminen
    Muiden lääkkeiden puuttuessa. Harvoin kohtaamassa anemiaa,
    Syy, joka pysyy selittämättömänä, joskus auttaa johdannaisia
    Lisämunuaiset kortikosteroidit ja miespuoliset hormonit,
    B-vitamiini6 ja erityisesti käsitellyt maksauutteet.

    Leave a reply