Folid-viallinen anemia kehittää, että foolihapon kehoon tai aineen imun heikkeneminen maha-suolikanavassa. Anemian hoito on saada foolihappo sisällä.
Sisältö
Kansiforificoric anemian käsite
Foolihapon aikuisen päivittäinen tarve on 0,4 mg, mutta kehon foolihapon syöttö on rajoitettu. Tältä osin joissakin valtioissa esimerkiksi useiden kuukauden ajan foolihapon lisääntynyt käyttö (raskauden aikana, imetys), sen alijäämä kehittyy. Foolihappo siirtyy kehoon vain ulkopuolelta.
Päälähteet - hedelmät ja vihannekset, erityisesti pinaatti, salaatti Lathouse, parsa, parsakaali, limskaya pavut, melonit ja banaanit. Foolihapon puutos - yleisin syy megaloblastisen anemian.
Foolihapon puutteen syyt:
- Ruoanpuute
- Vitamiinien imeytymisen loukkaaminen ohutsuolessa (resektio hektistä suolistosta tai sen kasvaimen tai sen kasvaimen tappion, usean divertikuluksen, trooppisessa spruissa, difilovdropiosioissa, alkoholismilla)
- Castlein sisäisen tekijän koulutuksen rikkomukset – Mukoproteide osallistuu foolihappo imuun
- Lisääntynyt vitamiinien menoja raskauden aikana
- Vitamiinien talletuksen rikkominen, jossa on hajanainen maksan vaurio (hepatiitti, kirroosi)
Kehitysmekanismi ja tärkeimmät anemian oireet
Cyanokobalamiinin (sen koentsyymi-metyyliobalamin) puute ei muunna foolihappoa sen tehtaiksi ilman, että yrityksen synteesi ei ole osa DNA: ta. Tämän seurauksena solujen jako häiritsee ja ennen kaikkea kärsii hematopoieettisten kudosolujen vähentämisestä. Luuytimessä pidätettiin punasolujen lisääntymisen ja kypsymisen, heidän elämänsä kesto lyhenee.
Kun punasolujen veren muodostuksen ja hemolyysin (tuhoaminen) johtuen anemia kehittyy, jossa solut näyttävät verisoluista patologisilla merkkeillä, ja ne eivät näytä vain luuytimessä vaan myös veressä. Muutokset huolta ja leukosyytteistä (leukopeniaa havaitaan - leukosyyttien määrän väheneminen) ja trombosytopenia (verihiutaleiden numerot).
Virheellisen mitoosin esiintyminen ja jättiläisten solujen epiteelisolujen ulkonäkö johtavat tulehdusprosessien kehittämiseen sen osastojen limakalvossa (stomatiitti, ruokatorvitti, gastriitti, enteritis). Se pahentaa sisäisen tekijän erittymisen ja imun ensisijaista rikkomusta ja siten parantaa vitamiinien (noidan ympyrän) alijäämää.
Syanokobalamiinin puutteen seurauksena kehossa vaihtoa kerääntyy, myrkyllisiä hermosoluille ja rasvahapot, joissa on modifioitu rakenne, syntetisoidaan hermokuiduissa. Selkäydin (köysirata myeloosi) rappeutuminen (köysirata myeloosi) kehittää, kattaa ja kehäreunoja vaikuttaa monipuolisten neurologisten oireiden kehittämiseen.
Anemian hoito ja ehkäiseminen
Folio-puutosanemian ehkäisemistä ja käsittelyä varten foolihappo määräytyy 1 mg / vrk. Tarvittaessa annos kasvaa. Nuorten verisolujen määrä kasvaa 3-4 päivän kuluttua. Kun neurologiset oireet havaitaan, avitaminoosi B12. Tämän aineen tunnistamaton puute, foolihapon tarkoitus poistaa anemiaa, mutta neurologiset oireet edistyvät.
Ennuste taudista
Taudin ennustetta pidetään suotuisana. Raskaana oleville naisille Foliofitaal Anemia voi kuitenkin liittää pieni määrä kiertovertaa, samoin kuin korottaa ennenaikaisia yksityiskohtia istukan, ennenaikaisen syntymän ja miespuolisen lapsen syntymän. Foolihapon puutos ei ole ainoa syy komplikaatioihin. Ne voivat myös liittyä riittämättömiin elintarvikkeisiin raskauden aikana.
