Lapsi laittoi kauhean diagnoosin - Hunter-oireyhtymä... Vanhempien reaktiot ja lähellä tätä diagnoosia. Tämän artikkelin tehtävänä on esitellä teille tyypillisiä reaktioita. Toivomme, että tämä artikkeli auttaa jotakuta voittamaan kipua ja epätoivoa. Muista, että et ole yksin.
Sisältö
Vanhempien reaktio ja lähellä diagnoosia
Vanhempien reaktiot ja diagnosoitu «Hunter-oireyhtymä» erota. Eri perheissä on kuitenkin yleisiä tekijöitä. Tämän artikkelin tehtävänä on esitellä teille tyypillisiä reaktioita.
Aluksi se voi olla helpotusta, varsinkin jos vanhemmat tuntevat sen lapsensa kanssa, kaikki on hyvä ja droopy lääkäriltä lääkärille yrittää selvittää, mikä on väärin. On selvää, että diagnoosi «Hunter-oireyhtymä» Kukaan ei halua, mutta ensimmäisellä hetkellä vanhemmat voivat rauhoittaa vähän - koska heidän lapsensa diagnosoitiin, ja jos niin, on selvää, mihin suuntaan on välttämätöntä jatkaa. Tiedot - suuri voima, he syystä, ja usein lapsen taudin syynä merkitsee erityistä hoitoa, jonka jälkeen lapsi on terve.
Kuitenkin se on hyvin pian ymmärrys, joka ei ole niin yksinkertainen. Että hoito siten, että lapsi paransi välittömästi, ei. Useimmilla vanhemmilla on ylitsepääsemätön tunne tuhoutumista ja sitten kulkea kaikkien surun vaiheiden läpi. Fysiologi Ken Mooses kehitti teorian, jonka vanhemmat ovat kärsineet vakavista sairauksista. Vanhempien voimakkaimpien tunteiden joukossa ovat heidän unelmiensa menetys siitä, mitä heidän lapsensa on. Yhdessä tämän kanssa tulee intensiivinen emotionaalinen aika, jota vanhemmat ovat usein tulkitse virheellisesti ja ne, jotka ympäröivät niitä. Tämä auttaa heitä, kokenut tappiota ymmärtämään tunteitaan ja reaktiot vastaavan tilanteen ympärillä. Seuraavassa on monien vanhempien kuvattu kokemus, kun he oppivat varmistamaan lapsensa erityistarpeet sekä ymmärrystä ja parasta kuin näitä tarpeita.
Unelmien menetys
Kun vanhemmat odottavat lapsia, he unelmoivat, koska lapsi kasvaa, kenelle se on kuin, miten oppia. Monet eivät edes keskustele heidän unelmistaan toistensa kanssa, vaikka oletetaan, että toinen tietää niistä.
Dr. Mooseksen mukaan kaikkien vanhempien tärkein unelma on, että lapset elävät paremmin kuin ne. Tohtori Mooses sanoo: «Ainoa asia, jonka henkilö voi menettää elämässä, on unelma. Et voi menettää menneisyyttä, voit menettää vain tulevaisuuden… Unelma, fantasia, illuusio tai tulevaisuuden mielikuvitus».
Kun vanhemmat muistetaan tulevaisuudesta, tämä on unelmien menetys. Tässä prosessissa on monia osia, mutta alkaa aina puhaltaa, mikä tuottaa lääkärin esittämää tietoa. Ja niihin liittyy yleensä annettujen tietojen oikeellisuuden kumoaminen.
Kumoaminen
Tämä on surun välttämätön osa, ja sitä olisi pidettävä hyödyllisenä. Monet vanhemmat eivät halua myöntää, että he kielsivät lapsen tai muun sopimuksen läsnäolon. Mutta katsomassa taaksepäin he näkevät, mitä he tekivät ja puhuivat eniten kiitosta. Dr. Mooses tutkii peruttamista ajamittaisena, tarvetta henkilö löytää sisäinen vahvuus ja ulkoinen tuki elää mitä tapahtui.
Kiittäminen voi ilmetä erilaisissa muodoissa ja kestää sekä lyhyen aikaa ja monta vuotta. On muistettava, että henkilö yksinkertaisesti käyttää mekanismeja, jotta pääset nykyiseen tilanteeseen, ja tämä prosessi on normaali, määrätietoinen ja tuottaminen.
Dr. Mooses jakaa neljä tasoa kiistayksistä, jotka ovat yleisimpiä:
- Vanhemmat voivat väittää, että heidän lapsensa on haitallista. «On oltava, lääkäri oli väärässä» - Se on tavallinen vastaus. Jotkut vanhemmat etsivät toista tai kolmannen lausunnon.
- Vanhemmat voivat tehdä diagnoosin, mutta kieltää, että se on elämän.
- Vanhemmat voivat tehdä sekä diagnoosin että sen, että se on elämää, mutta kieltää lapsen taudin vaikutus elämäänsä.
- Vanhemmat voivat kieltää tunteitaan. «Joo… Mutta ei ole mitään syytä surullisessa maidossa.»
On tärkeää muistaa, että nämä ovat normaaleja, hyödyllisiä reaktioita tilanteeseen ja niitä on tuettava.
Koska perhe on edelleen mukautettu, tarjoavat vanhemmille tarkempia tietoja taudista ja sen seurauksista sekä käytettävissä olevista tiedoista ja muista resursseista. Tietojen kerääminen on erittäin hyödyllistä vanhemmille toipua diagnoosin vaikutuksesta ja selviytyä kiistanalaisesta vaiheesta.
Ahdistus
Toinen surun vaihe - paniikki tai ahdistus. Kun vanhemmat ymmärtävät, että lapsen kanssa ei ole muutoksia, he voivat mennä paniikkiin. Nämä ovat erittäin tärkeitä kirjoittamaan kysymyksiä «Mitä aion tehdä?» tai «Miten hän saa koulutusta ja mitä odottaa häntä tulevaisuudessa?»
Ahdistus voi olla hyödyllistä, koska se auttaa mobilisoimaan ja ohjaamaan tilanteen edellyttämää energiaa tilanteen edellyttämien sisäisiin ja ulkoisiin muutoksiin. Vanhemmat saattavat tuntea järkyttyneitä tai jopa riittämättömiä, he pelkäävät tuntemattomia. Tietoisuus ahdistuksesta, oikeus tuntea olonsa huolestuneena, voi olla hyödyllinen perheille, jotka käsittelevät tämän surun vaihetta.
Suututtaa
Havaittiin, että tässä vaiheessa reaktio niille tai muille tilanteille on joskus liioiteltu verrattuna siihen, miten henkilö voisi reagoida tavanomaiseen tilaan. Jos henkilö pyrkii vihasemaan missä tahansa erityisessä tilanteessa, niin se voi tulla hyvin vihaiseksi surun prosessin aikana. Viha on luultavasti yleisin ja odotettu muoto. Vanhemmat voivat osoittaa vihaa ammattilaisille, jotka diagnosoivat lapsensa, he ovat vihaisia biologiseen historiaan tai Jumalaan, jolla on sietämätön taakka.
Useimmiten ärtyneisyys ja viha ovat kuitenkin suunnattu lähimpään ja huonoin perheenjäsenille. Pienet tapahtumat yhtäkkiä näyttävät tärkeältä ja katastrofaalisella. Tämän vaiheen aikana surunprosessi on äärimmäisen vaikea pysyä lähellä ja suotuisaa toisilleen. Muista, että viha voi olla alamainen tunteilla ja voimattomuudella, ja joissakin tilanteissa hallitsematon.
Syyllisyys
Viinit sitoo usein siihen, mitä teimme omassa elämässämme. Se tekee meidät takaisin kaikkiin huonoihin asioihin, joita olemme voineet tehdä. Voi olla taipumus arvioida omia etujaan ja itse.
Usein viinit ovat tyyppihyväksyntää «miksi minä?» tai «Mitä tein ansaitsemaan sen?» Henkilö tekee sen - miksi on olemassa ja missä se tulee tästä tai että ilmiö, joka hallinnoi elämäämme, ja ehkä jopa uskomme. Joskus vastaus näihin kysymyksiin on, että jotkut asiat eivät ole selityksiä. On joskus vaikea hyväksyä. Perheiden on voitava jakaa nämä tunteet ilman arviointia.
Masennus
Masennus on keskeinen osa, surun ydin. On välttämätöntä kannustaa vanhempia heidän tarinoissaan sorretuista tunteista ja vahvistavat tarvetta ottaa erilaiset omat odotukset itsestään ja muista. Kun ihmiset ovat sorrettuja, ne ovat usein kyyneleisiä, joskus heillä ei ole kiinnostusta arjen asioihin. Voi olla fyysisiä merkkejä - unettomuus tai jopa tauti. Tämä on normaali surua tunne, vain hyvin pitkät masennuksen merkkejä ovat huolenaihe.
Pelko
Vanhemmilla on paljon huolta. Tärkein pelko voi koostua seuraavassa. Intellin aiheuttama vahinko on niin suuri, että he eivät koskaan voi rakastaa häntä. Ja ehkä joku yleensä. Ken Mooses kirjoittaa: «Kun annat itsesi riskin unelmia, mutta se ei toimi. Pelko on, että kipu on niin suuri, että et koskaan anna itsellesi riski toivoa tai unelma». Tunne pelkoa tai sen erottamista on tapa, jolla vanhemmat voivat löytää sisäistä voimaa ja rohkeutta aloittaa rakastamaan lapsiaan.
Säätö
Tässä prosessissa vanhemmat alkavat nähdä, että sairas lapsi on kuin ne ja muut lapset. «Hänen silmänsä ovat sinisiä, täsmälleen sama kuin isä», tai«Hän rakastaa samaa ruokaa kuin muut lapseni».
Tunteet ovat tulossa vähemmän intensiivisiä, ja perheenjäsenet voivat antaa enemmän energiaa päivittäisiin tehtäviin ja iloon. Perhe alkaa ihailla lapsiaan. He alkavat kehittää uusia tapoja nauttia toisistaan.
Sairasten paluu
Ne tai muut surun vaiheet voivat palata niihin tai muihin hetkiin. Tärkeimmät tapahtumat, kuten esikoulukoulutuksen aloittaminen päiväkodissa tai kun lapsi saavuttaa koulun ikä, murrosikä, kypsyy, ja myös silloin, kun lapsi joutuu lähtemään lastentarhasta tai koulusta, kun vanhemmat jättävät työn, - voi aiheuttaa Surrows reaktio vanhemmilta. Loma, lapsen syntymäpäivä, perhemaksut voivat myös pakottaa vanhemmat selviytymään unelmiensa menetyksestä.
On tärkeää tunnistaa, että saman perheen jäsenet voivat olla järkyttyneitä hyvin eri tavalla ja kulkevat surun vaiheiden läpi eri tavalla. Tunnustelu «Solu-» Kunkin perheenjäsenen ja niiden käytön mekanismit auttavat vähentämään diagnoosin tutkimisen jännitettä.
Emotionaaliset reaktiot lapselle Hunter-oireyhtymän kanssa ovat voimakkaita ja usein hämmentyneitä vihamielisyyttä ja häiriöitä, jotka aiheuttavat syyllisyyden taakkaa, sekoitettu sääli, rakkaus ja kipu. Hunter-oireyhtymä voi johtua lapsen ongelmallisesta käyttäytymisestä. Tämä puolestaan tarkoittaa, että tällaisen lapsen vanhemmat elävät ääretöntä uupumusta, yrittäen hallita koko opettajia, lääkäreitä ja muita asiantuntijoita säilyttämään perheensä kirjeenvaihdon yleisesti ottaen perheen käsitteet ja Samaan aikaan tarjota erikoistuneita ja jatkuva hoitoa tarvitaan sairas lapsi.
Johtopäätös
Tämän vaikean ajan kuluminen on erittäin tärkeää saada toivoa. On erittäin tärkeää kommunikoida perheiden kanssa, joissa on samankaltaisia ongelmia, tutkia tietoja taudista ja siihen liittyvistä näkökohdista. Muista, että lääke ei pysy vielä, uusi ja kehittää olemassa olevia hoitomenetelmiä, mikä johtaa elämänlaadun parantamiseen. Muista, että et ole yksin.
