Kasvaimet - vaarallinen asia. Jos he valitsevat hermojen käyttöönottoa, niin joissakin tapauksissa voit puhua tällaisesta ilmiöstä kuin neurofibromina. Missä Recklinghausenin tauti? - kysyt. Vastaus tähän kysymykseen löydät tässä artikkelissa.
Sisältö
Neurofibromi, hän on fibronew
Pääsääntöisesti hermoskasvaimet ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka vaikuttavat tärkeimpään hermoputkeen tai sen sivukonttoreihin. Vaikka kaikki hermoja kärsivät, mukaan lukien selkäydet ja hevonen häntä, useammin kasvaimet ovat ihonalaisesti pehmeiden muodosten muodossa, joskus punaiset (vaurioituvat ihon hermoja, ilmentävät itseään useilla elastisilla helposti palpaattomilla solmuilla).
On kaksi päälajiketta hermojen kasvaimista: Swannomes ja neurofibromit.
Neurofibromi (fibronvroma) - hyvänlaatuinen perifeerisen hermon, joka kehittyy Schwann-soluista ja soluista, joita kutsutaan fibroblastiksi. Joskus muuttuu pahanlaatuisesta muutoksesta.
Pääsääntöisesti hermoskasvaimet ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka vaikuttavat tärkeimpään hermoputkeen tai sen sivukonttoreihin. Vaikka kaikki hermoja kärsivät, mukaan lukien selkäydet ja hevonen häntä, useammin kasvaimet ovat ihonalaisesti pehmeiden muodosten muodossa, joskus punaiset (vaurioituvat ihon hermoja, ilmentävät itseään useilla elastisilla helposti palpaattomilla solmuilla).
Neurofibromit ovat useammin useita. He voivat kuolla. Neurofibromit - neurofibromatestoksen tyypin I ominaispiirre. Tässä taudissa neurofibromin määrä vaihtelee yhdestä tuhanteen.
Neurofibromit ovat useimmiten oireettomattomia, mutta lokalisoinnin aikana suljetussa tilassa (esimerkiksi intervertyaalisessa aukossa) voi aiheuttaa radikulopatiaa tai neuropatiaa.
Neurofibromeja voidaan joutua pahanlaatuiseen reinkarnaatiolle neurofibroksissa.
Joten, mikä on tauti recklinghausen?
Tyypin I: n tai Reflinghausenin taudin neurofibromatoosin, on ominaista neurofibromit sekä polttovälien hyperpigmentaatio - ns. Väri kahvia maitoa. Vähintään kuusi täpliä kahvinväristä maidon halkaisijalla yli 1,5 cm: n avulla voit diagnosoida neurofibromatestoksen tyypin I.
Muita sairauksien ilmentymiä ovat:
- Hyvänlaatuiset iris-kasvaimet (ns. Lichen-nodules),
- Samanlainen freckles pieniä paikkoja kainaloissa,
- False liitos tibia.
Lisäksi se on mahdollista:
- vesipää,
- skolioosi,
- Matala nousu,
- Valtimon hypertensio,
- kehitysvammaisuus.
Taudin syy on NF1: n geenin mutaatio.
Tyypin Neurofibromatoosissa I, merkittävästi lisännyt riskiä kehittää sairauksia, kuten plexiform neurofibromi, optisen hermon, fehochromosytoma, meningioma, astracytoma.
