Joten, vauva diagnosoitiin fenyyliketonuria. Hänen vanhempansa on hallita niin paljon uusia lapsensa hoidosta. Ja yksi ensimmäisistä kysymyksistä, joita potilailla, joilla on fenyyliketonivollinen lapset, - Onko mahdollista ruokkia vauvaa rinnat?
Sisältö
Tämä ovela fenyyliketonuria
lahjakas ja tietenkin terve.… Mutta valitettavasti lukuisat
Perinnölliset ja synnynnäiset sairaudet voivat häiritä niiden toteutusta
Toivoa. Ja lääke ei vieläkään pysty estämään sitä, ei aina
voi auttaa korjaamaan nykyisen tilanteen.
Fenyyliketonurian ovela on, että ensimmäisen kuukauden aikana
Lapsi huomaa mitä tahansa sen ilmenemismuodoista on mahdotonta. Ja vain B
Ikä 2-6 kuukautta vauva tulee hidas, hän katoaa kiinnostuksensa
Ympäröivä, ahdistus, oksentelu, heikentynyt lihakset
Tonus (usein vähentynyt), kouristukset, ekstsematous ihon muutokset.
Elämän toisella puoliskolla lopullisen lapsen toimintaryhmä määräytyy.
Lapset eivät enää tunnista äidin, älä korjaa heidän silmänsä aiheisiin, ei
reagoida kirkkaisiin leluihin. Jos käsittelyä puuttuessa, henkinen
taaksepäin, pääsääntöisesti saavuttaa syvän tutkinnon. Fyysinen
Tällaisten lasten kehittyminen, verrattuna henkiseen, rikkoutuu pienemmäksi
tutkinto. Ne voivat olla hieman vähemmän kuin normi, myöhemmin
hampaat. Useimmat aiemmin ylikuormitus suuri kevät.
Nämä lapset alkavat myöhemmin rullata vatsaan, istua ja kävellä.
On olemassa tällaisia lapsia, yleistä, taivutettu polvissa ja lonkan
nivelet, jalat, alentavat olkapäät ja pää. He menevät, ravistelevat,
Pienet vaiheet. Lisääntyneen lihasäänen vuoksi he istuvat useimmiten,
Paschawing.
Kun otetaan huomioon vakava henkinen
Vauvan loukkaukset tarvitsevat jo alussa hoidon alussa
Fenyyliketonurium diagnosoida diagnoosi käyttää kiinteää vastasyntymistä
seulonta. Se koostuu näytteiden massiivisesta laboratoriotestauksesta
Veren vastasyntyneet. Jos fenyylialaniinin sisältö ylittää
Norma, lapsi ohjaa lääketieteelliseen ja geneettiseen neuvoja
Vahvistus diagnoosista. Lisäksi fenyyliketonurian tunnistamiseksi
Käyttämällä fenyylialaniinijohdannaisten määrittämistä virtsassa.
Kuin lapsen ruokinta vuoden fenyyliketonuriassa
Hoito
Phenyyliketonuria pienenee pääasiassa ruokavalion hoitoon. Hetkestä
Fenyyliketonurian diagnoosin vahvistus otetaan käyttöön terävällä ruokavaliolla
fenyylialaniinin sisällön rajoittaminen. T.Jllek. Tämä aminohappo on suuri
Määrät sisältyvät proteiiniin, kaikki proteiinit eivät kuulu ruokavalioon
Eläinperäiset tuotteet. Tämä liha, maito, kala, sienet… Jssk
Alkuperäinen vaihe lasten hoidosta saa ruokaa, jossa
Ei fenyylialaniinia. Koska pitkä ja täydellinen poikkeus elintarvikkeisiin
Fenyylialaniini voi johtaa endogeenisen (oma) proteiinin hajoamiseen
ja lapsen ehtyminen. Siksi proteiinien tarve korvataan
Proteiinihydrolysaattien tai aminohapposeosten tuki.
Monet äidit huolivat, että heidän lapsensa ilman äidinmaitoa
Olemme alttiita taudille. Sitä lääkärit ajattelevat tästä. Koska
Erityisen aminohapon entsyymin geneettisesti määritetty alijäämä
Lapsen kehon fenyylialaniinin nimi muuttuu erittäin
Myrkyllistä aivoaineelle. Epääminen
Ruokavaliohoito tai sumea, jota seuraa muutamassa kuukaudessa
johtaa karkeita ja peruuttamattomia muutoksia lapsen älyssä!
On tarpeen yrittää enimmäismäärään tiukasti noudattaa nimiä ruokavaliota.
Tietenkin, äidinmaidon määrä lapsen ruokavaliossa voi
Ole vähäpätöinen, mutta sinun ei tarvitse valita: erittäin vakava
Seuraukset johtuvat keinotekoisesta ruokinnasta
Erityiset seokset-hydrolyseet.
Mitä seuraavaksi
Fenyylialaniinin pitoisuus veressä vähenee normille, alkaa asteittain
Anna eläintuotteet. Lapsen ruokavalio koostuu
Vihannekset, hedelmät, rasvat, hiilihydraatit, joilla on tiukka kirjanpito
Sisältö heissä fenyylialaniini. On tarpeen varmistaa tämä
Aminohapot kehossa määrät, jotka ovat riittävän normaalia
Kasvua ja kehitystä, mutta ei edistä kudosten kerääntymistä.
Tällä hetkellä on saatavilla monia ruokavaliotuotteita ja seoksia,
Osittain tai täysin vailla fenyylialaniini. Tällainen tiukka ruokavalio
on noudatettava vähintään viisi vuotta. Vanhemmassa iässä
Hermostojärjestelmän herkkyys haitalliseen toimintaan vähennetään
fenyylialaniini ja sen hajoamistuotteet, joten 12-14-vuotiaat lapset
voi mennä normaaliin ravitsemukseen. Hoidettava hoito
Fenyyliketonuria on syntromicia ja sisältää sovelluksen
Antikonvulsanttivalmisteet, nootropov (valmisteet, jotka parantavat
henkinen toiminta), masennuslääkkeet ja muut. Lisäksi sellainen
Välilehdet osoittavat välttämättä hieronta- ja lääketieteellisiä kursseja,
Koulutusluokkien suorittaminen heidän kanssaan.
