Tänään on diagnosoitu «sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi» Se vastaa lähes lause: vain yksi tapa vakauttaa potilaan tilan stabilointia tämän sairauden kanssa. Mutta toivoa on, että jonain tauti muuttuu, on. Tutkijoiden maailmassa tämä toivo liittyy kantasolujen tutkimukseen.
Sisältö
Sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi - vaikea sairaus ja hieman tutkittu, huolimatta siitä, että lukuisia tutkimuksia on pidetty vuosikymmenien ajan. Melko tehokas hoitomenetelmä ja ei löydy. Jotkut tutkijat uskovat, että tärkeän roolin vaurioituneiden moottorin neuronien palauttamisessa tai jopa uusien kantasolujen luomisessa voitaisiin pelata kykyssä erottaa useisiin solulinjoihin.
Side amyotrofinen skleroosi, joka tunnetaan myös nimellä Sairaus Lu Geriga, on progressiivinen sairaus, joka ilmaistaan potilaan lihasten heikkouden ja atrofian asteittaisessa kehityksessä ja jakelussa. Tällainen valtio johtaa lihasten toimintahäiriöön, työkyvyttömyyteen ja lopulta kuolemaan tai jatkuvasti riippuvuuteen hengityslaitteista, jotka tulevat keskimäärin 3 vuotta lihasten heikkouden jälkeen diagnosoidaan.
Noin 5% -10% henkilöitä, joilla on sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi sukulaiset tällaisella taudilla. Useimmat sivusuuntaisen amyotrofisen skleroosin sivut (90-95%) on satunnainen luonne, usein syntyy «Täysin odottamaton», Mutta siellä on harvinainen lateraalisen amyotrofisen skleroosin muoto, joka voidaan jäljittää 3 länsialueet Tyynenmeren ja Japanin niemimaalla ja Länsi-Guinea. Monet etiologiset tekijät liittyvät siihen, että uupumusprosessi pysyy käsittämättömänä ja selittämättömänä.
Tekijät, jotka suorittavat moottorin neuronien kuolemaan johtavien tapahtumien ketjun. Voidaan olettaa, että muuttunut geeni johtaa myrkyllisen aineen kehittämiseen, joka käynnistää taudinprosessin. Jopa 15% -20% perheistä, jotka ovat muttelevat geeniä, sen toiminnan mekanism, nopeutetaan taudin alkua, on edelleen tuntematon. Olemme myös tuntemattomia syitä tällaisen taudin esiintymiseen eri ikäisillä ja sen etenemisessä, joka liittyy geenin spesifisiin mutaatioihin sekä epätäydelliseen sairastuvuuteen (useimmat geenin kantajat vaikuttavat, mutta eivät kaikki).
Ja jopa vähemmän on tietoinen taudin syistä satunnaisissa tapauksissa Tyynenmeren alueen länsiryhmän. Suora syy lihasten heikkouteen ja niiden sammumiseen - lihasmoottorin neuronien progressiivinen menetys. Hermosolut, jotka sijaitsevat selkäydinnassa tai aivorungossa ja liittyvät suoraan lihaksiin (alemmat moottorin neuronit) ja aivokuoren (ylemmän moottorin neuronit), jotka liittyvät alempaan moottorin neuroniin. Myös hermostot ja ketjut, jotka ovat aivojen etuosassa, voivat vaikuttaa myös (halveksittavat moottorin neuronit).
Mitään hoitomenetelmää voi viivyttää tai piirtää sivusuuntaisen amyotrofisen skleroosin kehittymistä. On suositeltu hoitomenetelmä (Rilutsolin avulla), joka voi lisätä 2-3 kuukautta potilaan keskimääräiseen elinajanodoteon, jossa on sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi. Huolellinen tarttuminen ruokavalioon ja ei-invasiivisen tuen oikea-aikainen käyttö hengitys voi laajentaa potilaan elämän väliaikaista kehystä vielä 6-12 kuukautta.
Kantasolut ovat soluja, jotka eivät siirtäneet erilaistumista eikä hankkineet tiettyjä toimintoja; Heillä on itsestään paranemista, jakaa ja erottaa tiettyihin solutyyppeihin. Steem-solujen eriyttäminen aikuiskennoissa säädetään selvästi; Muussa tapauksessa monimutkaisia kasveja tai eläimiä voitaisiin esiintyä, niiden monien toisiinsa liittyvien kudosten ja elinten kanssa. Sitä vastoin varsi, kypsä tai eriytetyt solut muodostavat erityisiä rakenteita ja suorittavat tiettyjä toimintoja ja monissa tapauksissa menettävät kyvyn jakaa ja moninkertaistaa.
Pahanlaatuinen tai «Odotettu» Solut eroavat varren ja normaalista erikoistuneista, koska ne on jaettu hallitsemattomasti ja kantavat vaaraa kehon viljelystä. Steem-solun eriyttämisen pitäisi kytkeä päälle, saada oikea suunta ja sammuu niin, että tarvittavat kankaat on rakennettu eri elinjärjestelmiin. Kantasolut, mukaan lukien hermostunut kantasolut, ovat määritelmän mukaan läsnä alkioissa. Kantasolut löytyvät johdosta. Aikuisilla nämä solut ovat luuytimessä ja muissa elimissä, joissa vaaditaan kontrolloitu itseturvaa.
Kysymys ihmisen tutkimuksen eettisyydestä varhaisessa vaiheessa kantasolujen tutkimuksissa painotetaan ennenaikaisten kliinisten tutkimusten riskejä. Kiinassa suoritettujen kantasolujen siirtämisraportit tutkimatta riippumattomat asiantuntijat objektiivisista tiedoista jokaiselle potilaalle ennen, välittömästi ja sen jälkeen pitkään siirron jälkeen, eivät tarjoa tarvittavia tieteellisiä tietoja tämän menetelmän turvallisuuden ja tehokkuuden vahvistamiseksi.
«On kriittistä, että tutkijat ja lääkärit ovat varovaisia, suunnittelevat tiukasti tieteellistä tutkimusta ja erityisesti keskittyvät avainlaboratoriokokeille, jotka voivat antaa vastauksia moniin kysymyksiin, jotka nyt ovat tämän terapeuttisen menetelmän edessä», - Kirjallinen Lucy Brujahn, Associationin johtaja ja johtaja «BASSO» (sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi). - «Jotta tällaista hoitoa olisi turvallinen ja sillä oli mahdollisuus kliiniseen käyttöön, on välttämätöntä eri kantasolujen ominaisuudet ja monimutkaisuus.» Vastauksena kantasolututkimuksen rajoittamiseen, joka voi saada liittovaltion rahoitusta, Yhdysvaltojen neurologian akatemia ja American Neurology Association - kaksi johtavaa neurologeja Yhdysvalloissa - ilmaisi luottamuksen, että sekä alkion ja aikuisten kantasolujen kanssa suoritetaan huolellisesti ja tiukan valvontaan. Näiden järjestöjen ja yleisön jäsenet ovat huolissaan tärkeiden eettisten standardien noudattamisesta alkion kantasolujen tutkimuksissa.
Tieteellisiä ongelmia on kaksi. Ensinnäkin, koska erillisen tutkimuksen onnistumisen todennäköisyys on melko alhainen, nopeaa kehitystä varten tarvitaan rinnakkaisia tutkimuksia eri suuntiin. Tutkimus - näytteet ja virheet, jotka tunnistavat tehottomaiset ohjeet, jolloin voit keskittyä lupaavaan. Tieteellisen tutkimuksen ja menetelmän kliinisen käytön välillä tapahtuu yleensä.
Siksi menetelmän terapeuttisen potentiaalin viivästyminen johtaa viiveen tämän hoitomenetelmän käyttöönottoon. Toiseksi tietyntyyppisten tutkimustyyppien poistaminen liittovaltion rahoituksesta voi johtaa tällaisten tutkimusten menettämiseen valtion näkökulmasta ja niiden valvonnan menetyksestä sekä näiden tutkimusten siirtymiseen muissa maissa muissa maissa. Ja tämä voi vahingoittaa molempia potilaita että koko potilaita, lääkäreitä ja tutkijoita.
Kantasolujen tutkimukset antavat toivoa potilaille, joilla on sivusuuntainen amyotrofinen skleroosi ja voi johtaa uusien hoitomenetelmien kehittämiseen, jotka hidastavat taudin edistymistä. Mutta tämä toivo tulisi yhdistää varoen, koska kantasolujen tutkimus on edelleen varhaisessa vaiheessa yleensä ja erityisesti amyotrofinen skleroosi sekä kaikkien farmakologisten vaikutusten rajoitetun tehokkuuden vuoksi siirtogeenisiin hiiriin ja Potilaat, joilla on neuuribrous lateraalinen amyotrofinen skleroosi. Kantasolujen, kliinikot, tutkijat sekä potilaat, jotka osallistuvat niihin, olisi kiinnitettävä erityistä huomiota etiikan ja tieteellisen tiukkuuden kysymyksiin.
