Lapset, joilla on alas oireyhtymä. Sosiaalisen sopeuttamisen mahdollisuudet. Osa 1

Sisältö

  • Mikä on alas-oireyhtymä?
  • Kuten alas-oireyhtymä tunnusti?
  • Miten ylimääräinen kromosomin ilme?
  • Vanhemmat oppivat, että vauvalla on kehitystä
  • Tuttavuus vauvan kanssa
  • Kuinka ilmoittaa muille
  • Keskustelu vastasyntyneen veljen ja sisarien kanssa
  • Miten auttaa vauva?


  • Lapset, joilla on alas oireyhtymä. Sosiaalisen sopeuttamisen mahdollisuudet. Osa 1


    Mikä on alas-oireyhtymä?

    Sana «oireyhtymä» Ilmaisee monia merkkejä tai ominaisuuksia.
    Nimi «Alas» Tulee lääkärin nimestä John Langdon alas,
    joka ensin kuvaili tämän oireyhtymän vuonna 1866. Vuonna 1959
    Ranskan professori Lezhen osoittautui, että Down-oireyhtymä liittyy
    Geneettiset muutokset.

    Ihmiskeho koostuu miljoonista soluista, ja
    Jokainen solu sisältää tietyn määrän kromosomeja. Kromosomi - se on
    Pienet hiukkaset soluissa, jotka kantavat tarkat koodatut tiedot
    Tietoja kaikista perinnöllisistä merkkeistä.

    Yleensä kussakin solussa on 46
    kromosomi, puolet siitä, josta henkilö saa äidistä ja puoliksi
    Isä. Mies, jolla on alas oireyhtymä 21. pari kromosomia, on kolmas
    Lisäkromosomi, 47: n seurauksena.

    Down-oireyhtymää havaitaan
    Yksi 600-1000 vastasyntyneistä. Syy siihen, mitä se tapahtuu,
    ei vieläkään selvennetä. Lapset, joilla on alas oireyhtymä, syntyvät vanhemmilta,
    kuuluvat kaikkiin sosiaalisiin kerros- ja etnisiin ryhmiin, joissa on eniten
    Eri koulutustaso.

    Tällaisen lapsen syntymisen todennäköisyys
    kasvaa äidin ikä, varsinkin 35 vuoden kuluttua
    Useimmat tämän patologian lapset ovat edelleen syntyneet äideissä, ei
    saavutti tämän iän.

    Down-oireyhtymää ei voi estää ja on mahdotonta parantaa. Mutta
    Viimeisimpien geneettisten tutkimusten ansiosta nyt
    Toimivat kromosomeja, erityisesti noin 21., tunnetaan enemmän.
    Tutkijoiden saavutukset mahdollistavat paremmin tämän tyypilliset ominaisuudet
    oireyhtymä, ja tulevaisuudessa he voivat parantaa
    Lääketieteellinen apu ja sosio-pedagogiset menetelmät tukevat tällaisia
    ihmisistä.


    Kuten alas-oireyhtymä tunnusti?


    Alaso-oireyhtymän läsnäolo havaitaan yleensä pian syntymän jälkeen
    lapsi, koska lääkäri, sairaanhoitaja tai vanhemmat havaitsivat ominaispiirteitä
    Pahuksen. Ja sitten kromosomaaliset testit vaaditaan
    Vahvista diagnoosi.

    Kid's Corner silmät hieman nostetaan, kasvot näyttävät jonkin verran
    tasainen, suullinen ontelo on hieman pienempi kuin tavallisesti, mutta hieman enemmän.
    Siksi vauva voi käsitellä sitä - tapana, jonka vähitellen
    Voit päästä eroon. Palm leveät, lyhyet sormet ja hieman
    kaareva pieni sormi. Kämmenellä voi olla vain yksi poikittainen
    taittaa. Kevyt lihaksen letargia havaitaan (hypotensio), joka
    kulkee, kun lapsi vanhenee. Vastasyntyneen pituus ja paino
    Vähemmän kuin tavallisesti.

    Lapset, joilla on alas oireyhtymä. Sosiaalisen sopeuttamisen mahdollisuudet. Osa 1



    Miten ylimääräinen kromosomin ilme?


    Lisäkromosomi vaikuttaa terveyteen ja kehitykseen
    Ajattelu. Jotkut ihmiset alas oireyhtymä voi olla vakavia
    Muut rikkomukset muilta - vähäinen.

    Jotkut sairaudet esiintyvät ihmisissä, joissa on alas oireyhtymä useammin,
    Esimerkiksi: synnynnäinen sydänvirheet, joista osa on vakavia ja vaatii
    kirurginen väliintulo; Usein on puutteita kuulo ja silti
    useammin - Visio, usein kilpirauhasen taudin tapaus, samoin kuin
    vilustuminen.


    Down-oireyhtymän ihmisissä on yleensä älykkyyden häiriöitä vaihtelevissa asteissa.

    Lasten kehittäminen Down Oire -roomilla on hyvin erilainen. Yhtä hyvin kuin
    tavalliset ihmiset, aikuiset, he voivat edelleen oppia, jos ne
    Tämä mahdollisuus annetaan.

    On kuitenkin tärkeää huomata, että kuten kaikille
    Tavallinen henkilö, jokaiseen tällaisen lapsen tai aikuisen, se on välttämätöntä
    Kohtelee erikseen. Aivan kuten ennustettu etukäteen
    Kaikki lapsen kehittäminen ei ole mahdollista ennustaa etukäteen
    Vauva alas oireyhtymä.



    Vanhemmat oppivat, että vauvalla on kehitystä


    Kaikki vanhemmat, jotka selviytyivät tästä hetkestä, sanoivat, että he kokivat
    kauhea järkytys ja haluttomuus uskomaan diagnoosiin - ikään kuin se olisi päättynyt
    Sveta. Tässä vaiheessa vanhemmat ovat yleensä peloissaan, ja
    Näyttää siltä, ​​että he haluavat paeta tästä tilanteesta.


    Jotkut vanhemmat eivät yritä katsella totuutta silmissä, toivoa,
    että tapahtui virhe, että kromosomaalinen analyysi suoritettiin väärin,
    Ja samanaikaisesti he voivat hävetä tällaisista ajatuksista. Tämä on luonnollista
    reaktio. Se heijastaa pyrkimystä kaikille ihmisille piiloutua
    Tilanteet, jotka näyttävät toivottomalta.

    Monet vanhemmat pelkäävät sitä
    Lapsen syntyminen Down Oire -roomilla jollakin tavalla vaikuttaa heihin
    sosiaalinen asema, ja he putoavat muiden silmiin - ihmisinä, jotka antoivat
    Elämä lapsille, jolla on henkinen kehitys.

    Palaa tavalliseen tilaan, aloittaa
    Jokapäiväiset asiat, luodaan tavalliset siteet, vaaditaan yhtä kuukautta.
    Ehkä surua ja tappiota ei koskaan kadota lopuksi, ja,
    Kuitenkin monet tämän ongelman kohtaamat perheet,
    todista tällaisen kokemuksen hyödyllisistä vaikutuksista.

    He ovat
    Tuntui, että elämä hankki uuden, syvemmän merkityksen ja tuli
    On parempi ymmärtää, että elämässä on todella tärkeää. Joskus sellainen
    murskaus osuma antaa voimaa ja jakaa perheen. Tällainen asenne K
    Tilanteet vaikuttavat todennäköisemmin lapseen.



    Tuttavuus vauvan kanssa


    Jotkut vanhemmat tunnistetaan heidän haluttomuudessaan lähemmäksi
    Vastasyntynyt. Kuitenkin jossain vaiheessa he voittavat epäilyksensä
    ja pelot, alkaa harkita vauvaa, kosketa häntä,
    Ota se kahvoilla, huolehdi hänestä; Sitten he tuntevat, että heidän lapsensa
    Ensinnäkin vauva ja paljon enemmän kuin se ei näytä muilta
    lapset.

    Yhteydenotto lapsen kanssa, äiti ja isä tuntuu paremmalta «normaalisuus». Vanhemmat pyrkivät yleensä etsimään
    Vastasyntyneen yksittäiset ominaisuudet.

    Jokainen perhe vaatii erilaista aikaa tuntea
    Itse lapsi on hyvä. Surullisuuden tunne voi näkyä uudelleen, varsinkin
    Kun jotkut olosuhteet muistuttavat vanhempia, että heidän lapsensa
    Down-oireyhtymä ei osaa tehdä, mitä hänen tavalliset ikäiset voivat.


    Lapset, joilla on alas oireyhtymä. Sosiaalisen sopeuttamisen mahdollisuudet. Osa 1


    Kuinka ilmoittaa muille


    Oppinut, että lapsen alas oireyhtymä, vanhemmat eivät useinkaan voi välittömästi
    päättää, raportoitavatko tämä sukulainen ja tuttu. Joka tapauksessa sukulaiset,
    Ystävät, tuttavat näkevät, että lapsi näyttää vähän epätavallista, huomaa
    Asema ja suru vanhempien.

    He johtavat vastasyntyneen keskustelun ja
    Se voi aiheuttaa hankaluutta tai jopa tehdä suhteita
    venytetty. Keskustelu, anna sen olla tuskallista, voi tulla tärkeä askel
    Palaa entisen itseluottamuksen ja hengellisen tasapainon vanhemmille.

    Puolestaan ​​ystävät ja sukulaiset eivät aina tiedä miten
    reagoida tällaiseen surulliseen uutisiin. He pelkäävät tarjota apua,
    niin että sitä ei pidetty häiriöinä muiden ihmisten asioihin tai idiootti uteliaisuuteen, odottaen jonkin verran merkkiä, että heidän läsnäolo on toivottavaa, ja
    Help voi olla hyödyllinen.

    Se tapahtuu, että suhde ryntää jos
    Vanhemmat odottavat ja eivät saa todisteita rakkaiden entisestä sijainnista
    itsellesi. Kohtuullisin asia tällaisessa tilanteessa on aloittaa asioita, yleensä
    Lapsen syntymän vieressä: Normaali, yleisesti hyväksyttyjä merkkejä
    auttaa vanhempia paremmin tunnelmaa.

    Tämän ajanjakson aikana isovanhemmat voivat tarvita erillisiä
    auta. Heidän huomionsa keskittyy aikuisten lapsiin - vanhemmat
    lapsi, ja he pohtiavat tuskallisesti, miten heitä suojella stressistä.



    Keskustelu vastasyntyneen veljen ja sisarien kanssa


    Jos junior lapsi perhe on syntynyt alas oireyhtymä,
    Vanhemmat nousevat toiseen vaikeuteen: Mitä sanoa vanhempi lapsillesi.
    On luonnollinen halu suojella heitä ikääntymisestä aikuisilta.

    Usein
    Vanhemmat yliarvioivat lastensa herkkyyttä kokemuksiin
    aikuiset ja niiden kyky huomata mitään epätavallista ulkonäköä ja
    Vastasyntyneen kehittäminen. Kokemus osoittaa kuitenkin, että on tärkeää heidän kanssaan
    Puhu mahdollisimman pian.



    Miten auttaa vauva?


    Lasten vanhemmat, joilla on alas oireyhtymä, aivan kuten kaikki äidit ja
    Paavi ovat huolissaan: Mikä tulevaisuus on heidän lapsensa? Mitä ne ovat
    Toivotan lapsilleen?


    • Pystyä täysin kommunikoimaan
      tavalliset ihmiset ja ihmisten kanssa, joiden ominaisuudet ovat rajalliset. Omistaa
      Todelliset ystävät näiden ja muiden keskuudessa.

      Lapset, joilla on alas oireyhtymä. Sosiaalisen sopeuttamisen mahdollisuudet. Osa 1

    • Pystyä työskentelemään tavallisten ihmisten keskuudessa.


    • Olla
      Tervetuloa vierailija niille paikoille, joissa muut jäsenet tulevat
      yhteiskunnat ja osallistuvat yhteisiin tapahtumiin, tunne samanaikaisesti
      Mukava ja luottavainen.

    • Elää talossa, joka vastaisi toiveita ja olennaisia ​​mahdollisuuksia.

    • Ole iloinen.



    Jotta voit oppia vuorovaikutuksessa tavallisten ihmisten kanssa,
    Kuten pitäisi, lapsen kanssa, jolla on alas oireyhtymä, tulisi käydä tavallisessa
    Valtion koulu. Integraatio säännölliseen kouluun antaa hänelle mahdollisuuden
    Opi elämään ja toimimaan, kun se hyväksytään hänen ympäröivään maailmaansa.


    Integraatio voi olla erilainen. Opiskelija osaa suorittaa kaikki koulutuksen
    päivä tavanomaisessa koulun tunnelmassa, kun se osoittautuu
    Vaadittu tuki: Erityisopetuksen apuvälineet tarjotaan hänen kanssaan
    Lisähenkilöstö on mukana, se on erityinen
    (Yksilö) opetussuunnitelma.


    Tai vaikka lapsen tärkein koulutusympäristö
    Siellä on säännöllinen luokka, osa aikaa opiskelija voi suorittaa erityisellä
    luokka. Tässä tapauksessa erikoisluokassa käytettyjen tuntien määrä,
    Asennettu sen yksilöllisten tarpeiden ja
    Hyväksyttiin vanhempien ja koulun henkilökunnan kanssa prosessissa
    Yksittäisen opetussuunnitelman laatiminen.


    Monet opettajat ja vanhemmat ovat vakuuttuneita siitä, että lapset ovat rajalliset
    mahdollisuuksia, riippumatta rikkomuksesta, sinun pitäisi käydä näissä kouluissa,
    Missä lapset elävät vieressä. Jos lapsi on
    Jotkut muut koulut, hän tulee välittömästi yleisön silmissä
    kuten kaikki. Lisäksi tässä tapauksessa hän on paljon vaikeampaa
    Hyvä suhde peerille ja löytää ystäviä heidän keskuudessa.

    Lasten oikeus Down Oire -roomilla, kuten muut kaverit rajoitetulla tavalla
    mahdollisuuksia, sosiaalista sopeutumista eli
    Vierailu tavalliseen lastentarhaan ja kouluun, Venäjällä on kiinteä
    lakiyksi.


    em>.




    yksiOikeusopimuksen mukaan
    lapsi (hyväksytty geeni. YK: n kokoonpano 20. marraskuuta 1989.),
    Ratifioitu asetus USSR-auringosta 13. kesäkuuta 1990. № 1559-1, «vammaiset lapset, joilla on poikkeamat henkisessä kehityksessä, mukaan lukien lapset
    Down-oireyhtymä, lapset, joilla on useita psykofyysisiä häiriöitä,
    Oikeus saada koulutusta ja kuntoutusta suurimman sosiaalisen integraation edellytyksin yleisen tai erityisen (korjaavan) koulutuksen järjestelmässä».


    P: n mukaisesti. 1 art. Lain 16 «Tietoja koulutuksesta» Elimet
    Koulutuksen hallinta tarjoaa «Kaikkien kansalaisten maahanpääsy
    elää tällä alueella ja sinulla on oikeus saada koulutusta
    vastaava taso». Samaan aikaan vanhemmilla on oikeus «Valitse oppimislomakkeet, oppilaitokset» Heidän lapsilleen,
    P.1. \ t. 52 Venäjän federaation lakia «Tietoja koulutuksesta».

    Lue lisää


    Leave a reply