Nefrite munuainen lapsilla — Tulehdusairaus on useammin kahdenvälinen, jolle on ominaista munuaisten tubulesin ja parenkyymien vaurio. Perinnöllinen jade lapsille, muuten — Geneettisesti määräytyy Alport-oireyhtymä, alkaa toisessa lapsuudessa. Tämän artikkelin taudin syistä ja oireista.
Sisältö
Hematuria,
Joskus proteinuria ja munuaisten vajaatoiminnan heikkeneminen muodostumisen kanssa
Krooninen munuaisten vajaatoiminta, joka on usein yhdistetty kuuroudelle ja
Vision häiriö on merkkejä perinnöllinen jade lapsille. Pitkä
useiden sukupolvien yksi perheestä vuodesta 1902 alkaen
Aluksi havaittiin hematuriaa ja uremiaa, ja hänet paljastettiin myöhemmin
ja silmävauriot, sallittiin tutkijat muutaman vuosikymmenen jälkeen tunnistamaan
Mutaation geneettinen perusta kollageenigeenissä.
W
Useimmilla potilailla, joilla on jade perheillä on sukulaisia munuaissairauksien kanssa,
Alennettu kuulo ja heikentynyt visio. Tänään monivuotisen
Tutkimustiedon kliinisiä ilmenemismuotoja pidetään merkkinä
Sairaudet — Jade munuaiset lapsilla tai oireyhtymä
Alport. Tunnistaa mutanttigeenin kantajat, geneettinen
Testaus, mutta 20 prosentissa tapauksista ei ole merkittäviä suhteita asiaan liittyvien joukkovelkakirjalainojen ja
perinnöllinen altis, se ehdottaa suurta taajuutta
Spontaani mutaatiot.
Perinnöllisen nefriitin vaihtoehdot
Lapsilla on enemmän
Yhteensä erottaa 3 erilaista perinnöllistä jade:
-
oireyhtymä
Alport hematuria, kuulon menetys ja silmävaurio; -
perinnöllinen
Nefritis ilman hematuria, jolla on hematuria ja kroonisen progressiivisen kehityksen
munuaisten vajaatoiminta; -
perhe
Benign Hematurialle on ominaista suotuisa sairauden kurssi ilman muodostamista
munuaisten vajaatoiminta.
Perustuen
Alport-oireyhtymä sijaitsee vika kollageenirakenne Basaalinen kalvo munuainen,
korva ja silmät, tauti periä hallitseva tyyppi ja ilmenee itsensä
Siirtyy immuunijärjestelmän tilaan.
Ensimmäiset merkit
perinnöllinen jade lapsissa
Paljastui yleensä alle kolmen vuoden ikäisenä. Tänä aikana, varsinkin tarkkaavainen
Lapsen vanhempien pitäisi olla virusinfektio tai angina.
Usein tarkasti tarkasti analyysejä sairaudesta tai
Kindergartenin vauvan muotoilu on lähtökohta, joka paljastaa
Nefriitti lapsissa. Hyvinvointi taudin perinnöllisessä muodossa alussa lähes ei
Hematuria kärsii tärkeimmistä merkkiä — Verentunnistus virtsassa.
Hematurian kasvua havaitaan tartuntataudeissa
Hengityselimet, fyysiset rasitukset ja ehkäisevät rokotukset. Varten
huomaavainen äiti Sen pitäisi olla signaali perusteellisesti
Lapsen kysely ja nefron-asiantuntijan ohjeiden tiukka toteutus
tai urologi. Ei enää huonontumista lapsen tilassa ei suljeta pois: Mehätys tulee näkyviin,
Pallor, päänsärky, lihasheikkous, verenpaineen väheneminen,
Erityisesti pojat, joskus arvonalentuminen. Käännön vähentäminen lapsessa voi
tapahtuu milloin tahansa, mutta useimmiten 6-10 vuotta, se voi olla
Yksi ensimmäisistä oireista, joita vanhempien pitäisi varoittaa. Tässä
20 prosenttia lapsista on havaittu muutoksista näkemyksestä sekä ensin
Jotkut ja sitten merkittävä viive fyysisessä kehityksessä. Ei
ja odottamatta, että kaikki kulkee iän myötä, vanhempien täytyy
Heti mennä lääkäriin, pelkää munuaisten vajaatoiminnan kehittämistä.
Ajankohtainen diagnoosi ja hoito — resepti menestykseen
Diagnoosi Jade
Perustuu perhehistorian tunnistamiseen, sukulaisten tai ainakin yhden
mies hemuckiness, hematuria tai Vähennys
näkemys. Differentiaali diagnoosi suoritetaan glomerulonefriittilla ja munuaisella
vajaatoiminta.
Taudin hoito
suoritetaan sairaalan nefrologisessa osastossa täyteen
ruokavalio, jossa on riittävästi proteiineja, rasvoja ja hiilihydraatteja
Lääketieteellinen hoito. Perinnöllisen nefriitin erityinen hoito ei ole
Kaikki terapeuttiset ja ehkäisevät toimenpiteet, mukaan lukien pitkäaikainen
Pysy raikassa ilmaan, pyritään ehkäisemään munuaisten vähentämistä
Toiminnot. Hematurian läsnä ollessa suositellaan fytoterapiaa, Blackfold Juice
Ryabins, nokkonen asteikot ja yarrow. Lapsille, jotka kärsivät perinnöllisestä jadeista,
Ennaltaehkäisevät rokotukset jätetään pois.
