Lapsen syntyminen välittömästi aiheuttaa tunteiden myrsky kaikista perheenjäsenistä. Kuitenkin, jos lapsella on henkinen hidastuminen, perheen intensiteetti kasvaa ja kaikki sen jäsenet tarvitsevat apua tällaisen lapsen ottamiseen ymmärtämään tarpeita.
Sisältö
Perheelle
Lapsen syntyminen välittömästi aiheuttaa tunteiden myrsky kaikista perheenjäsenistä. Aluksi vastasyntynyt nauttii suurta huomiota. Ajan myötä tilanne sisältyy tavalliseen kanavaan: vanhemmat, muut lapset, isoäiti ja isoisä palaavat tuttuihin ja tehtäviinsä. On vaihdettava perheen rakenne, jotta kaikki oppivat asumaan uudella tavalla. Kuitenkin, jos lapsella on henkinen hidastuminen, kuten tapauksessasi, perheen intensiteetti kasvaa ja kaikki jäsenet tarvitsevat apua tällaiseen lapseen ymmärtämään tarpeita ja näitä vaatimuksia, jotka on tehty hänen perheestään yleensä. «Muistan, että kun Pediatrician kertoi meille, että Karmen Daunin oireyhtymä, otimme heti hallussaan monia tunteita, ja kysyimme lukuisia kysymyksiä, kuten: «Mikä tarkoittaa Down Down oireyhtymää? Mikä on trisomi 21?» Jaamme nämä tunteet ja kysymykset monien vanhempien kanssa, koska ne koostuivat uusien vanhempien vastaanottotukea. Alkoi tuntea tiettyä erottelua normaalista elämästä, perhesuhteista, sosiaalisista yhteyksistä. Se kesti enemmän aikaa, jotta tämä syvä haava alkoi.
Lapsen syntymä henkisen hidastumisen kanssa ei ole syy perheen luopua sosiaalisista ja ammatillisista eduistaan. Joskus tällaisen lapsen syntymän kanssa äiti voi olla moraalisen velan tunne, pakottaa se pysymään kotona ja huolehtimaan lapsesta ilman mennä töihin. Mutta voidaan väittää, että rintaan, henkisen hidastumisen lapset eivät yleensä tarvitse enemmän huomiota kuin tavalliset lapset. Ja jos äidillä on tarve tai hän haluaa jatkaa työskentelyä talon ulkopuolella, hänellä ei pitäisi olla syitä kieltäytyä itselleen. Hän voi järjestää lapsensa kuin mikään muu vauva tässä iässä, lastentarhoissa, jossa hänelle on asianmukainen hoito tai uskottava häntä naapureiden jollekin. On tärkeää, että kunkin perheenjäsenen kanssa mahdollisuuksien mukaan jatkoi päivittäisiä asioita.
Muissa tapauksissa lääkäri vaaditaan kuukausia tai vuosia lapsen diagnoosin määrittämiseksi. Tässä tilanteessa on hyvin vaikea aika perhe kollektiiviseksi. Täytyy yrittää usein lääketieteellistä neuvontaa, tarkastuksia ja analyysejä niin vähän kuin mahdollista rikkonut perheen tuttua elämää, varsinkin jos sinulla on enemmän lapsia, jotka voivat tuntea huomiota huomiota. Kun lopulta henkisen hidastumisen diagnoosi on jo asennettu, samanaikaisesti edellä kuvatun ensisijaisen iskun reaktion kanssa vanhemmat ovat joskus helpotuksia oppimalla totuutta. Tästä syystä on jo mahdollista auttaa lapselle kehityksessä ilman epäilyksiä, johdot ja lansiota. Mutta emme voi koskaan unohtaa, että tämä lapsi on vammaiset - sama perheenjäsen, kuten kaikki muutkin, samoin kuin loput, oikeudet ja velvollisuudet. Joten meidän on nähtävä se perheessä. Kun lapsi, jolla on henkinen hidastuminen vanhemmiksi, hän vaatii enemmän huomiota, kärsivällisyyttä ja ymmärrystä jokaisesta perheenjäsenestä, koska hän pisin hallitsee yksinkertaisimmat taidot. Aika tulee kouluun, ja vanhempien on löydettävä sopiva korkeakoulu alueellaan, kerää lapsen luokkiin, miten muut lapset tekevät, vie hänet kouluun tai koulubussin oviin.
Heti kun todella oppii ottamaan lapsesi vammaisen henkilön, mikä on, stressi laskee. Monille vanhemmille vammaisen lapsen ulkonäkö on syynä siitä, että nämä vanhemmat alkoivat paremmin käsitellä itseään, kommunikoida enemmän rakkaiden kanssa; Se, että heillä oli pyrkimys keskinäiseen tukeen, he pystyivät arvioimaan ihmisiä riippumatta heidän henkisestä kyvystä tai menestyksestä elämässä sekä kokeneet enemmän kunnioitusta kaikille ihmisille.
Sukulaisille
Aloitetaan, että perhe on perhe, eikä lääketieteellinen keskus. Jotkut vanhemmat ohjaavat kuumat halut voittamaan lapsen vammaisuuden suoran tehtäviensä lisäksi, asettavat itselleen ja heidän sukulaistensa huolenaiheistaan. Näin ollen ne ovat vaurioituneet paitsi omien etujensa lisäksi myös muiden perheenjäsenten edut. Se tapahtuu, että lapsen äiti tai isä, jolla on henkinen hidastuminen, katsoo, että tämä lapsi näyttää olevan poissa perheestään. Muilla lapsilla on vaikutelma, että he eivät voi mennä ulos ystävien kanssa, koska «harjoitukset» veljen tai sisaren kanssa jatkuvasti pois painosta. Ja he alkavat yhtäkkiä tuntea heidän avuttomuutensa, mikä estää heitä oikeasta suhteesta vauvan kanssa, joka oli tämän tunteen syyllinen. Cliff Canningham hänen kirjassaan «Alas-oireyhtymä, vanhempien käyttöönotto» Osoittaa: «Emme täyttäneet merkittäviä muutoksia johtamasta voimakkaita harjoituksia, lukuun ottamatta erityisiä käyttäytymisreaktioita, jotka edellyttävät näitä luokkia. Emme myöskään täyttäneet tapauksia, kun vauva pysyi elinikäisenä vammaisena, jos hän ei saanut riittävästi stimulaatiota ensimmäisinä kuukausina tai ensimmäisen elämänvuoden aikana».
Perhe-elämässä on tärkeää pitää tasapaino välttämättömyyden välillä «Stimulaatio» (Harjoitukset, Restoration-ohjelmat) Lapsi ja muiden perheenjäsenten henkinen hidastuminen ja päivittäiset tarpeet. Se, että lapsi ei ole eräässä erityisessä ammatissa, hän pystyy täyttämään onnellisen ja tasapainoisen perheen, jossa se rakastaa ja ymmärtää. «Liialliset huolenaiheet muuttuivat huoltajuudeksi, koska en voi täysin kouluttaa sinua henkilönä. Minulle on kerrottu: «Tarvitsetko häntä?!» Tietenkin tarvitsen sinua! Mutta haluaisin, että olisit erilainen, ja se on hyvin vaikeaa, vaikka kaikki kärsivällisyyteni. Haluan pitää kätesi ja pitää kätesi omassa, antaa sinulle luottamusta, mutta opettaa sinut kävelemään itseäsi. Olen kuitenkin aina teeskenteli häpeää, kun olin tyytyväinen vain, koska muut eivät huomanneet vammaisuuttasi».
Avioliiton
Vammaisen lapsen syntyminen ei saisi olla avioeron avioeroa. Huolimatta siitä, että henkinen hidastuminen luo niiden välisten suhteiden jännitteen, mutta jos puolisot todella rakastavat toisiaan ja osaavat ilmaista tunteitaan, luonnollisesti, että tämä tilanne on vielä enemmän purkaa heitä ja ne tukevat kaikkia muut yhdessä hoitoon, kouluttamaan ja auttamaan lapselle. Jos heidän suhteet ovat kaatuneet, jos heille on vaikea löytää yhteistä kieltä toistensa kanssa, jos heidän rakkautensa on jo vähän päästä vihaan, niin kriisi kulkee helposti lopulliseen tauon jälkeen, kun lapsi on diagnosoitu Avioeron syy. Tämä on helpoin tekosyy.
Ratkaise lapsia
Lapsen syntyminen henkisen hidastumisen kanssa ei välttämättä tarkoita kieltäytymistä enemmän lapsia. Suhteellisen usein vanhemmat eivät kuitenkaan ratkaise sitä. Monissa tapauksissa päätös olla enemmän lapsia sanelee pelko siitä, että sama ongelma toistuu seuraavalla raskaudella. Mutta sinun ei tarvitse huolehtia. Erittäin harvinainen alasoireyhtymä on peritty. Ja tällaiset tapaukset määritetään aina kromosomaalianalyysin pitämällä.
Lapsi vanhemmat alas oireyhtymä ei ole perinnöllinen muoto (tällaiset muodot ovat 98% lapsista sairastavistä potilaista), joilla on 2% riskiä tehdä toinen lapsi samaan taudin kanssa suhteessa pääväestöön. Kuten olemme puhuneet edellä, lapsen valon riskin prosenttiosuus alas-oireyhtymän kanssa pääväestön keskuudessa kasvaa raskaana olevan naisen iästä riippuen. Tällainen riskin nousu on pelkästään vanhemmilta, joilla on jo lapsi, jolla on levoton dauna-oireyhtymä. Lapsen veljet ja sisaret, joilla on tämä sairausmuoto, samoin kuin muut perheenjäsenet, ei ole suurta riskiä saada lapsia alas oireyhtymä. Niiden riski täsmälleen sama kuin pääväestö.
Lisäksi on mahdollista muodostaa syndrooman synnytysdiagnoosi. Se perustetaan raskauden aikana opiskelemalla alkion kromosomeja öljyisen nesteen. Akun neste uutetaan amniocentesillä 16-19 viikon raskauden. Amniocentesis on öljyisen nesteen tutkimus. Amniocentesis ei lisää keskiarvojen riskiä, koska se toteutetaan ultraäänen valvonnassa. Jos alkio iskee alas oireyhtymä, vain vanhemmat päättävät lähteä raskaudesta tai turvautumisesta terapeuttiseen aborttiin. Amniocentesis pidetään kaikissa raskaana olevissa naisissa, joilla on lapsi, jolla on oireyhtymä, tai yli 35-vuotiaat. Ennen päätösten tekemistä on enemmän lapsia, on välttämätöntä, että vanhemmat saavat kattavia lääketieteellisiä tietoja, koska on olemassa monia erilaisia todennäköisyyksiä:
Joissakin tapauksissa geneettisessä kuulemisessa sanotaan, kuinka todennäköisyyden prosenttiosuus on se, että tauti voi toistaa tulevasta lapsesta.
Lisäksi jo mainitun oireyhtymän lisäksi sitä voidaan diagnosoida tarkkuudella raskauden aikana tällaiset mielenterveyden lajikkeet, kuten miesten henkinen hidastuminen kromosomin epävakauden vuoksi «Ns», tai synnynnäinen hydrocefalium. Näin varmistetaan, että yksi näistä sairauksista iskee, vanhemmat voivat valita nykyisen lainsäädännön mukaisesti, onko raskaus säilyttää tai vaatia terapeuttista aborttia.
On olemassa tapauksia, kun henkinen hidastus johtuu syistä, jotka eivät pysty luomaan nykyaikaista lääkettä. Ja lääkäri ei voi sanoa, mikä riski hänen tulevan lapsesi esiintymisestä. Haluamme jälleen kerran muistuttaa vanhempia, jotta he eivät kuuntele ihmisten mielipiteitä ja tuomioita, jotka eivät ole ammattilaisia, ja ennen päätöksen hyväksymistä, käsiteltiin tarvittavat tiedot kokeneille asiantuntijalle. Heti kun olet hyvin tietoinen siitä, onko sinulla muita lapsia, lopullinen päätös pysyy sinulle. Kukaan ei ole velvollinen ratkaisemaan sitä sinulle!
Huolehtiminen lapsille
Jokainen lapsi riippumatta siitä, onko hänellä henkinen hidastuminen vai ei, on ainutlaatuinen omalla tavallaan. Kaikki lapset tarvitsevat rakkautta ja tunnustusta, jotta he voivat kehittää omaa positiivista kuvaa. Oma kuva riippuu lähinnä siitä, kuinka nämä ihmiset havaitsemme, mielipiteet, joita arvostamme. Jos nämä ihmiset liittyvät meille hyvässä ja sydänsa, se tarkoittaa, että kaikki on kunnossa, ja meillä on oma positiivinen kuva. Vastaavasti vanhemmat voivat osallistua oman positiivisen kuvansä lapsen kehitykseen, joka rakastaa lapsia, mikä osoittaa hänen rakkautensa ja huomata menestystä ja saavutuksia, joita hän tekee. Lapselle, jolla on henkinen hidastuminen, on äärimmäisen tärkeää, että perheessä se kohtelee lämpöä ja sydämellisyyttä.
Suurin osa näistä lapsista voi parantaa opiskelua varhaisessa oppimisohjelmissa. Asiantuntijoiden tulisi suositella vanhempia, millaista stimulaatioohjelmaa on sopivin kussakin tapauksessa. He voivat myös ilmoittaa aikaa aloittaa sen; sen kestosta ja siitä paikasta. Jotkut harjoitukset lapsen kehittämiselle ovat hyvin yksinkertaisia, ja ne voidaan sisällyttää perhepeleihin. Mutta olisi vältettävä, että he ovat raskaita, koska se satuttaa vanhempien ja lapsen ystävällistä suhdetta.
Kun koulujakso tulee, vanhempien on pidettävä mielessä, että nyt meillä on kaikki yksityiset ja julkiset korkeakoulut, jotka ovat hyväksyneet ohjelmat lapsille, joilla on erityistarpeita. Missä tahansa koulussa, mitä valitset, lapsellasi on huomiota, hän saa asianmukaista koulutusta. Tämä koulutusmuoto mahdollistaa vammaisten lasten terveiden lasten keskuudessa sekä oppia kommunikoimasta vertaisten kanssa, joilla on myös tiettyjä ongelmia. Hyprodon koulutusstandardien mukaan poika tai tyttö, jolla on henkinen hidastus, tulisi kouluttaa mahdollisimman paljon ympäristössä, eli tavallisessa keskimääräisessä koulutuksessa, kuten muilla lapsilla, koska vaikka ne ovat paljon hitaampia assimilate materiaali ja eivät pääse keskimääräiseen luokkaan, vaan ne ovat suuria taitoja ja oppivat paremmin, olla yhdessä vertaisten kanssa. Lapsi, jolla on henkinen hidastuminen, voi tarvita apua tiettyjen koulujen tehtävien suorittamisessa ja koulu-ohjelmien mukauttamisessa erityisiin koulutuksellisiin tarpeisiin.
Tästä syystä on välttämätöntä, että vanhemmat joutuvat komissiolle kosketuksiin alueensa muodostumisessa, ja se pystyi määrittämään poikansa tai tyttärensä kehityksen ja tarpeiden tason ja auttamaan heitä mahdollisuuksien mukaan sopiva koulu.
Vierailevan koulun lisäksi lapsen täytyy pelata, pitää hauskaa ja osallistua moniin muihin asioihin. Ei tarvitse unohtaa, että lapsen henkinen hidastuminen on myös oppiminen, jäljittelevät muita, ja hän on erittäin hyödyllinen kommunikoida muiden lasten kanssa puistossa, oppitunneissa ja kadulla. Pidä ihmiset, joilla on älykkyys häiriöitä - tämä on paras tapa antaa mahdollisuuksia kehittää kykyjään ja samalla antaa yhteiskunnalle jatkaa tällaisia ihmisiä huomiotta ja hylkää heidät.
Kuten mikä tahansa muu lapsi, henkisen hidastumisen lapsi pitäisi myös hallita oikean käyttäytymisen taitoja, ja sinun on vaadittava, että hän johti riittävästi uneliaan. Tällaiset lapset ovat joskus tarpeettomasti itsepäisiä, ja heidän kanssaan on tarpeen ottaa kärsivällisyyttä ja tehtävää. Ylivoimainen enemmistö näistä lapsista voi saada itsestään taitoja henkilökohtaisessa ja julkisessa elämässä, jonka ansiosta he voivat kehittää normaalisti tavallisessa ympäristössä. Vanhempien, veljen, sisarten ja avustajien ylimääräinen lisäävät vain muiden henkisen hidastumisen riippuvuutta ja estämään häntä tekemään nämä vähimmäisvaatimukset ja velvollisuudet, jotka tällainen henkilö voi elää itsenäisempää elämää.
Myöhemmin, kun lapsi on jo aikuisilla, on välttämätöntä löytää hänelle työpaikka. Ihmiset, joilla on henkinen hidastuminen voi normaalisti ja täysi vastuu työn suorittamisesta, jos se on riittävä niiden ominaisuuksille. Työ ja tulot, teitä, tuovat heille suurta tyytyväisyyttä ja vahvistavat kunnioitusta itselleen.
Mikä on lapsemme? Mikä on hänen henkisen hidastumisen aste? Miten se tulee, kun hän kasvaa? Mitä hoitoa tarvitsee? … Nämä ongelmat ovat samat kaikille henkisen hidastumisen lapsille. Niitä ei voi vastata tällä hetkellä.
Sosiaalinen tuki
Baskimaan maassa vuodesta 1960 lähtien on olemassa perheenjäseniä henkisen hidastumisen puolustamiseksi.
Lisäksi kaikkien tietojen hankkimisen edistämisen lisäksi niille annetaan mahdollisuus osallistua niin sanottuun vanhempien ryhmään. Tämä on tukea ja keskinäistä avunantoa vanhemmille, jotka äskettäin oppineet, että heidän lapsensa on henkinen hidastuminen.
Uusien vanhempien saamiseksi järjestettyjen johdantokokouksissa esiintyy suurempi kokemus. Joka kerta kun uusi perhe pääsee yhdistykseen, se voi tutustua muihin vanhempiin, joilla on suurempi kokemus, mikä kohtelee sitä lämpimästi ja suhteessa ryhmän uusiin jäseniin.
Ehdotuskokoukset ehdottavat muun muassa moraalista tukea vanhemmille «Tukiryhmät», Erityisesti valmis tähän. Tällaisten yhteyksien avulla uudet vanhemmat lakkaavat harkitsemaan itseään onneton, maailma avautuu heidän edessään toisella, kirkkaalla puolella. Ja he ymmärtävät, että hän ei ole niin kauheaa, koska he tuntuivat ennen.
Kokemusten vaihtaminen, syvä ymmärrys tilanteesta, joka johtuu kahdesta todellisuudesta, vanhasta hämmästyneestä ja uudesta kirkkaammasta, mahdollistaa uuden perheen rauhoittamaan ja ilman rajoituksia ja pelkoa kertomaan tarinansa vanhempien ryhmään, joka on jo kulunut näiden kokemusten kautta ja jotka eivät voi vain ymmärtää kaikkea, vaan myös ensin auttaa lastenhoitoa. Näiden ryhmien kokemus antaa voimaa uusille vanhemmille, jotka päättivät kääntyä kasvoille.
Lapsen terveys voi häiritä sinua, varsinkin jos hänellä oli synnynnäiset poikkeavuudet lääkärin ensimmäisissä tutkimuksissa. Lääketieteen ja leikkauksen saavutukset, erityisesti aikamme niin vaikuttavat siihen, että heidän avunsa avulla voit poistaa kaikki aiemmin tunnustetut virheet. Luota osallistumaan lastenlääkäriin ja hänen johtajuutensa mukaan muut lääkärit tekevät tutkimuksia, jotka vaativat lapsesi.
