Neurofibromatoosi - ei vielä täysin opiskellut tautia. Joten, tänään ei ole radikaalia hoitoa tämän sairauden. Kuitenkin jotain tästä rivorista. Moderni lääke tietää edelleen. Mitä tarkalleen tämän artikkelin kirjoittaja vastaa.
Sisältö
Mutanttigeenit
Tauti johtuu geenin mutaatiosta «NF1» 17Q-kromosomissa. Miehet ja naiset ovat hämmästyneitä yhtä usein. Noin puolet tapauksista - seurauksena uusista mutaatioista.
Taudille on ominaista progressiivinen kurssi, komplikaatioiden korkea esiintymistiheys, mukaan lukien kuolemaan (sydän- ja verisuonitaulujen kehittäminen vaikeiden luustopohjaisten vuoksi, neurofibromin pahanlaatuisen uudestisyntyminen jne.).
Kliinisten ilmentymien kehittämisen mekanismi on tuntematon. On ehdotus, että geeni «NF 1» siirtyy geenien ylivoimaisille kasvaimille.
Neurofibromin kehityksestä tietää vähän. Ajoittain niiden lukumäärä ja koot kasvavat vastauksena erilaisiin kannustimiin, joista johtava paikka on käytössä:
- Kehon hormonaalinen rakenneuudistus,
- PUBERTA (pubertyaika),
- Raskaus tai synnytyksen jälkeen,
- Siirretty vammoja,
- Vaikeat somaattiset sairaudet.
Neurofibromatoosin hoidosta
Ehdotettujen kaupallisten lääketieteellisten ja kosmeettisten palvelujen spektrin laajentamisen myötä potilaiden valituksen määrä, jotka osoittavat uusien kasvainten (neurofibrom, neurine, shwann) syntymisen jälkeen niin kutsuttu sankarillinen interventiot kasvoivat merkittävästi. Puhumme kasvaimien poistamisesta eri menetelmien diagnostisella tai terapeuttisella tarkoituksella, mukaan lukien kirurgisen poistamisen avulla.
Tieteellisen tutkimuksen päätehtävänä on kehittää neurofibromatoosin tyyppiä koskevan neurofibromatoosin patogeneettisen käsittelyn menetelmää, mikä mahdollistaa nykyisten kasvainten uuden ja kasvun estämisen sekä komplikaatioiden kehityksen.
Tällä taudin hoidossa sekä ulkomailla että Venäjällä käytetään oireita, jotka esimerkiksi käytetään esimerkiksi kasvaimien kirurgisen poistamisen, kifoskolyymista tai sisäelinten neurofibrin sädehoidon korjaamiseksi. Lisäksi lännessä tutkijat keskittyivät etiologisen käsittelyn mahdollisuuksiin, eli geenitekniikka. Erityisesti kaukana, tämä suunta on edistynyt mutanttigeenin avaamisen jälkeen ja sen primaarisen tuotteen - neurofibromiinin julkaisemisen jälkeen vuonna 1990; Valtavat varat kohdennetaan tähän ongelmaan liittyvään tieteelliseen tutkimukseen.
