Mikä on lihaksikas dystrofia? Mitkä ovat syyt ja oireet dystrofia? Miten lihas dystrofia?
Sisältö
Mikä on lihaksikas dystrofia
Lihasdystrofiaa kutsutaan itse asiassa ryhmä perinnöllisiä sairauksia, joille on tunnusomaista progressiivinen symmetrinen atrofinen luuston lihakset, jotka virtaavat ilman kipua ja herkkyyden menetystä raajoissa. Paradoksaalisesti, mutta vaikuttivat lihakset voivat kasvaa kooltaan sidekudoksen ja rasva-kerrostumien kasvun vuoksi, mikä aiheuttaa vääriä vaikutelmia vahvoista lihaksista.
Ei ole vieläkään mitään keinoja parantaa lihas dystrofiaa. Erottaa tämän patologian neljä päätyyppiä. Duzhennan lihaksikas dystrofia (50% kaikista tapauksista) löytyy useimmiten. Yleensä tauti alkaa varhaislapsuudessa ja johtaa kuolemaan 20 vuotta. Lihaksikas becker dystrofia kehittyy hitaammin, potilaat elävät yli 40 vuotta. Olkapään terä-kasvojen ja loppupituisen dystrofian, eivät yleensä vaikuta elinajanodote.
Syyt lihas dystrofia
Lihaksen dystrofian kehitys. Eri geenien vuoksi. Lihaksikas dystrofia Backer lihaksikas dystrofia johtuu sukupuolen kromosomin geeneistä, ja vain miehet sairastuvat. Olkapää-terän kasvojen ja lannerangan dystrofia ei liity sukupuolikromosomeihin; He ovat sairaita ja miehiä ja naisia.
Lihasonnan oireet
Kaikki lihaksen dystrofian lajikkeet aiheuttavat lihasten progressiivista atrofiaa, mutta ne eroavat sairauden vakavuudesta ja sen ulkonäön aikaan.
Dystrofia Duzhenna ilmenee itsensä varhaisessa iässä (3 - 5 vuotta). Sairaat lapset pyörivät, tuskin kiivetä portaita, usein pudota, ei voi juosta. Kun he nostavat kätensä, niiden terät «takana» Torsosta - tätä oireita kutsuttiin «Viihdyt terät». Yleensä lapsi, jolla on lihas dystrofia 9-12 vuotta vanha osoittautuu ketjuiksi pyörätuolille. Sydämen lihasten progressiivinen heikkous johtaa kuolemaan yhtäkkiä esiintyvästä sydämen vajaatoiminnasta, hengitysvaurioista tai tartunnasta.
- Vaikka Becker Dystrofialla on paljon yhteistä Duzhennan dystrofian kanssa, se kehittyy paljon hitaammin. Oireet näkyvät noin 5 vuoden iässä, mutta 15 vuoden kuluttua sairas lapsi yleensä säilyttää kyky kävellä ja joskus merkittävästi myöhemmin.
- Olkapää-terän kasvojen dystrofia kehittyy hitaasti, sen nykyinen suhteellisen hyvänlaatuinen. Useimmilla tauti alkaa jopa 10 vuotta, mutta se voi näkyä varhaisessa nuoruudessa. Lapset, jotka myöhemmin löytävät tämän patologian, ne ovat huonosti imevät lapsenluokan; Kun heistä tulee vanhempia, niitä ei voi taittaa huulia kuin pilliä, nosta kädet pään yläpuolelle. Potilailla, joilla on lapsia, henkilöt erotetaan puuttumalla nauramaan tai itkemään, joskus merkittäviä kasvojen ilmaisuja kuin normaalisti.
Lääkäri tutkii lapsen, kysyy kysymyksiä sairauksista
Perheenjäsenet ja määrittävät tiettyä tutkimusta. Jos joku sukulaisista
Lihas dystrofia oli sairas, lääkäri selvittää, miten dystrofia johti häntä. Analysointi
Saadut tiedot voidaan ennustaa, mitä lapsi odottaa. Jos perhe ei ole
Oli potilaita, joilla oli lihaksen dystrofia, sähkömoografia mahdollistaa toiminnan
hermot vaikuttavilla lihaksissa ja luodaan läsnäolo lihas dystrofia; tutkija
Musteen lihaskudos (biopsia) voi näyttää solujen muutokset ja saatavuus
Rasvan sedimentit.
Moderni keskuksissa
Laitteet molekyylibiologiseen ja immunologiseen tutkimukseen,
voi määrittää tarkkuuden, onko lapsi kärsii lihasdystrofialla.
Nämä keskukset voivat myös tutkia vanhempia ja sukulaisia
Läsnäolo geenien, jotka määrittävät lihasdystrofian ja lihasten kehittymisen
Becker dystrofia.
Siltiillä ei vielä ole keinoja, jotka voisivat pysähtyä
Lihasten atrofian eteneminen lihaksen dystrofialla. Kuitenkin ortopediset
Laitteet sekä terapeuttinen liikuntakasvatus, fysioterapia ja kirurgia korjausta varten
Sopimukset voivat säästää lapsen liikkuvuutta tai nuorta jonkin aikaa.
Perheiden jäsenet, joissa oli lihaksen sairauksia
dystrofia, pitäisi hakea lääketieteelliseen ja geneettiseen neuvontaa niin
Selvitä, onko taudin lähettäminen tulevalle lapselle.
