Trombosytoosin diagnoosi lapsuudessa

Sisältö

  • Diagnostiset menetelmät trombosytoosista lapsilla



  • Diagnostiset menetelmät trombosytoosista lapsilla

    Trombosytoosin diagnoosi lapsuudessaEnsisijainen tehtävä trombosytoosin diagnoosissa lapsuudessa on perustaa taudin luonne - ensisijainen tai toissijainen. Lähetä lääkärisi taudin oikeaan diagnoosiin, valituksiin ja oireisiin sekä sairaalan potilaan instrumentaalisen ja laboratoriotarkastuksen tiedot.

    Vakio biologiset tutkimusmenetelmät antavat meille mahdollisimman usein trombosytoosin yleisimpiä syitä lapsuudessa: tarttuva, tulehduksellinen ja hematologinen (pääasiassa rauta puutos).

    Tutkimusmenetelmien (radiografia, laskettu tomografia, ultraääni ja magneettinen resonanssin tomografia) tutkimuksen tuloksista riippuen poistavat taudin kasvaimen syy. Ensisijaisen trombosytoosin epäilyn vuoksi täydellinen hematologinen tutkimus suoritetaan Myelogrammin ja luuytimen biopsian pakollisen osallisuuden kanssa.

    Trombosytoosin diagnoosi lapsuudessa:

    • Kaikkien veren kaavan indikaattoreiden määrittäminen
    • Reaktiivisen proteiinin C ja arvojen määrittäminen erytrosyyttien sedimentation nopeudella
    • Erytrosyyttien kyllästysraudan ja kertoimen tason määrittäminen Erytrosyyttien siirto- tai ferritiini
    • Hyytymisen määrittäminen prombine-tasolla
    • Aktivoidun cefaliinin ja fibrinogeenin asettaminen
    • Vasta-aineiden määrittäminen epäiltynä virus- ja parasiittisessa luonteessa
    • Vitamiinien pitoisuuden määrittäminen (E, ryhmä B)
    • Vatsan elimien ultraäänitutkimus
    • Rintakehän röntgenkuva
    • potilaan lähimpien sukulaisten veren kaavan määrittäminen
    • Luuytimen selgrammi sytologisella tutkimuksella
    • Molekyyli luuytimen biologia, jossa määritelmä medullaarinen karyotyyppi
    • Trombopoeattiinin tason määrittäminen veressä (hormoni, stimuloi kypsytys megacarosyyttejä)
    • Trombosyyttien aggregaation tutkimus
    • Tromboosin kysely (suositeltavaa sulkea pois tromboosin lisätty riskitekijä)

    Trombosytoosin kehityksen kesto on myös diagnostinen argumentti ohimenevän trombosytoosin tapauksessa, joka regresses on tärkein syy, ei välttämättä suorita kaikkia tutkimuksia. Ja päinvastoin kroonisen trombosytoosin tapauksessa, jos ilmeistä syytä ei ole, hematologinen tutkimus suoritetaan.

    Jet-trombosytoosi on aina hyvin siedetty ja vain poikkeustapauksissa johtaa tromboottisiin seurauksiin. Ainoa määrätty hoito on syyn hoito, eikä antiagreganttien nimittämistä - huumeita, jotka haittaavat liimattuja verihiutaleita ja trombelin muodostumista, sen lisäksi, että antiagregantit tuhoavat olemassa olevat verihyytymät. Ensisijainen trombosytoosi on paljon vahvempi vaurio kuin reaktiivinen trombosytoosi, joten poikkeuksen diagnoosi suoritetaan.

    Leave a reply